Jurisprudence CJUE62021TJ0606_INF

Arrêt du Tribunal (deuxième chambre) du 18 octobre 2023.#TestBioTech eV contre Commission européenne.#Environnement – Produits génétiquement modifiés – Soja génétiquement modifié contenant, consistant en ou produit à partir de MON 87751 × MON 87701 × MON 87708 × MON 89788 et ses sous-combinaisons – Rejet d’une demande de réexamen interne d’une décision d’autorisation de mise sur le marché – Erreur manifeste d’appréciation – Article 10 du règlement (CE) no 1367/2006 – Articles 4 à 6 et 16 à 18 du règlement (CE) no 1829/2003 – Article 5 du règlement d’exécution (UE) no 503/2013.#Affaire T-606/21.

CELEX62021TJ0606_INF
TypeJurisprudence CJUE
Datemercredi 18 octobre 2023

Résumé IA

Cet arrêt du Tribunal de l'UE concerne le rejet par la Commission d'une demande de réexamen interne d'une autorisation de mise sur le marché d'un soja génétiquement modifié. Le Tribunal examine si la Commission a commis une erreur manifeste d'appréciation en ne réexaminant pas sa décision au regard des obligations d'évaluation des risques et de consultation publique prévues par le droit de l'UE sur les OGM. La décision précise les conditions dans lesquelles une organisation peut demander un tel réexamen administratif avant de saisir la justice.

Texte intégral

Arrêt du Tribunal (deuxième chambre) du 18 octobre 2023 –
TestBioTech/Commission

(affaire T‑606/21) ( 1 )

« Environnement – Produits génétiquement modifiés – Soja génétiquement modifié contenant, consistant en ou produit à partir de MON 87751 × MON 87701 × MON 87708 × MON 89788 et ses sous-combinaisons – Rejet d’une demande de réexamen interne d’une décision d’autorisation de mise sur le marché – Erreur manifeste d’appréciation – Article 10 du règlement (CE) no 1367/2006 – Articles 4 à 6 et 16 à 18 du règlement (CE) no 1829/2003 – Article 5 du règlement d’exécution (UE) no 503/2013 »

1.

Environnement – Convention d’Aarhus – Application aux institutions de l’Union – Faculté pour les organisations non gouvernementales de demander le réexamen interne d’actes administratifs dans le domaine de l’environnement – Précision des motifs du réexamen – Nécessité d’indiquer les éléments susceptibles de susciter des doutes quant au bien-fondé de l’acte en cause – Obligation d’examen de la Commission en présence de tels éléments – Portée

(Règlement du Parlement européen et du Conseil no 1367/2006, art. 10, § 1)

(voir points 14-16)

2.

Environnement – Convention d’Aarhus – Application aux institutions de l’Union – Faculté pour les organisations non gouvernementales de demander le réexamen interne d’actes administratifs dans le domaine de l’environnement – Rejet d’une demande de réexamen interne comme étant non fondée – Contrôle juridictionnel – Limites – Erreur manifeste d’appréciation – Absence

[Règlement du Parlement européen et du Conseil no 1367/2006, art. 4, § 1, a), 10, 12 et 16, § 1, a) ; règlement de la Commission no 503/2013, art. 5, a), et annexe II, partie II, points 1.2.2.3, 1.3.1 et 1.3.2.1, b)]

(voir points 17-22, 26-28, 62, 83, 97, 100, 105, 110)

3.

Rapprochement des législations – Denrées alimentaires et aliments pour animaux génétiquement modifiés – Règlement no 1829/2003 – Autorisation de mise sur le marché – Pouvoir d’appréciation de la Commission – Prise en compte des avis de l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) – Renvoi par la Commission à l’avis de l’EFSA sans formulation de ses propres appréciations – Admissibilité – Condition – Absence de doute sérieux sur l’avis de l’EFSA

(Règlement du Parlement européen et du Conseil no 1829/2003, art. 4 et 16)

(voir point 58)

4.

Recours en annulation – Moyens – Moyen dirigé contre un acte administratif ayant fait l’objet d’une demande de réexamen interne – Irrecevabilité – Moyen visant à démontrer des erreurs de droit dans la décision sur la demande de réexamen interne – Recevabilité

(Art. 263, § 2 et 4, TFUE ; règlement du Parlement européen et du Conseil no 1367/2006, art. 10, § 1)

(voir points 81, 82, 96)

5.

Rapprochement des législations – Denrées alimentaires et aliments pour animaux génétiquement modifiés – Règlement no 1829/2003 – Autorisation de mise sur le marché – Procédure – Champ d’application – Évaluation des effets potentiels des résidus de pesticides sur la santé humaine – Exclusion

(Règlements du Parlement européen et du Conseil no 1829/2003, art. 4 et 16, et no 396/2005 ; règlement de la Commission no 503/2013)

(voir point 88)

Dispositif

1)

Le recours est rejeté.

2)

TestBioTech eV supportera ses propres dépens ainsi que ceux exposés par la Commission européenne.


( 1 ) JO C 471 du 22.11.2021.