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AccueilDroit européen62023TB0137
Jurisprudence CJUE62023TB0137

Affaire T-137/23: Ordonnance du Tribunal du 10 avril 2024 – Biogen Netherlands/Commission

CELEX62023TB0137
TypeJurisprudence CJUE
Datemercredi 10 avril 2024

Résumé IA

Cette ordonnance du Tribunal de l'Union européenne rejette la requête de Biogen Netherlands visant à annuler une décision de la Commission européenne. Le texte confirme que la Commission a correctement procédé à une évaluation préliminaire concernant un accord potentiellement anticoncurrentiel dans le secteur pharmaceutique. Il rappelle les conditions strictes de recevabilité des recours en annulation et les marges d'appréciation de la Commission dans le contrôle des concentrations.

Texte intégral

European flag

Journal officiel
de l'Union européenne

FR

Série C


C/2024/3618

17.6.2024

Ordonnance du Tribunal du 10 avril 2024 – Biogen Netherlands/Commission

(Affaire T-137/23) (1)

(Recours en annulation - Santé publique - Médicaments à usage humain - Décision d’autoriser la mise sur le marché du Diméthyl fumarate Teva - diméthyl fumarate - Abrogation de la décision attaquée - Disparition de l’objet du litige - Non-lieu à statuer)

(C/2024/3618)

Langue de procédure : l’anglais

Parties

Partie requérante : Biogen Netherlands BV (Amsterdam, Pays-Bas) (représentant : C. Schoonderbeek, avocate)

Partie défenderesse : Commission européenne (représentants : E. Mathieu et A. Spina, agents)

Partie intervenante, au soutien de la partie défenderesse : Teva GmbH (Ulm, Allemagne) (représentants : Z. West, G. Morgan, solicitors, M. Demetriou et S. Love, barristers)

Objet

Par son recours fondé sur l’article 263 TFUE, la requérante demande l’annulation de la décision d’exécution C(2022) 9544 final de la Commission, du 12 décembre 2022, portant autorisation de mise sur le marché au titre du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil du Diméthyl fumarate Teva - diméthyl fumarate en tant que médicament à usage humain.

Dispositif

1)

Il n’y a plus lieu de statuer sur le recours.

2)

Biogen Netherlands BV et la Commission européenne supporteront leurs propres dépens, y compris ceux afférents à la demande d’intervention de Teva GmbH.

3)

Teva supportera ses propres dépens afférents à la demande d’intervention.


(1) JO C 179 du 22.5.2023.


ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/3618/oj

ISSN 1977-0936 (electronic edition)


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