Jurisprudence CJUE62023TB1183
Affaire T-1183/23 R: Ordonnance du président du Tribunal du 29 février 2024 – Zakłady Farmaceutyczne Polpharma/Commission
| CELEX | 62023TB1183 |
| Type | Jurisprudence CJUE |
| Date | jeudi 29 février 2024 |
Résumé IA
Cette ordonnance du président du Tribunal de l'Union européenne rejette la demande de mesures provisoires présentée par Zakłady Farmaceutyczne Polpharma dans le cadre d'un recours contre une décision de la Commission européenne. Elle concerne donc une procédure d'urgence (référé) visant à suspendre l'exécution d'un acte de l'UE pendant l'examen du fond de l'affaire. Pour un avocat français, cela illustre les conditions strictes d'octroi des mesures provisoires devant les juridictions de l'Union, notamment l'urgence et le préjudice irréparable.
Texte intégral
 | Journal officiel | FR Série C |
| C/2024/2629 | 22.4.2024 |
Ordonnance du président du Tribunal du 29 février 2024 – Zakłady Farmaceutyczne Polpharma/Commission
(Affaire T-1183/23 R)
(Référé - Médicaments à usage humain - Autorisation de mise sur le marché du Dimethyl fumarate Polpharma - diméthylfumarate - Demande de sursis à exécution - Défaut d’urgence)
(C/2024/2629)
Langue de procédure : l’anglais
Parties
Partie requérante : Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. (Starogard Gdański, Pologne) (représentants : K. Roox, T. De Meese, J. Stuyck et C. Dumont, avocats)
Partie défenderesse : Commission européenne (représentants : A. Spina et E. Mathieu, agents)
Objet
Par sa demande fondée sur les articles 278 et 279 TFUE, la requérante sollicite le sursis à l’exécution de la décision d’exécution C(2023) 8928 final de la Commission, du 13 décembre 2023, abrogeant la décision d’exécution C(2022) 3253 final, du 13 mai 2022, portant autorisation de mise sur le marché du médicament à usage humain Dimethyl fumarate Polpharma – diméthylfumarate au titre du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil, du 31 mars 2004, établissant des procédures de l’Union pour l’autorisation et la surveillance des médicaments à usage humain et instituant une Agence européenne des médicaments (JO 2004, L 136, p. 1), tel que modifié.
Dispositif
| 1) | La demande en référé est rejetée. |
| 2) | Les dépens sont réservés. |
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/2629/oj
ISSN 1977-0936 (electronic edition)
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