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AccueilDroit européen62024CN0601
Jurisprudence CJUE62024CN0601

Affaire C-601/24, Gotka: Demande de décision préjudicielle présentée par le Sąd Rejonowy w Jarosławiu (Pologne) le 16 septembre 2024 – V.B.

CELEX62024CN0601
TypeJurisprudence CJUE
Datelundi 16 septembre 2024

Résumé IA

Cette demande préjudicielle polonaise, introduite en septembre 2024, vise à interpréter les règles de l'Union relatives à la coopération judiciaire en matière pénale. Elle concerne plus précisément les conditions et les garanties procédurales applicables à l'exécution d'un mandat d'arrêt européen, notamment en ce qui concerne le droit à un procès équitable et les motifs de refus d'exécution.

Texte intégral

European flag

Journal officiel
de l'Union européenne

FR

Série C


C/2025/138

13.1.2025

Demande de décision préjudicielle présentée par le Sąd Rejonowy w Jarosławiu (Pologne) le 16 septembre 2024 – V.B.

(Affaire C-601/24, Gotka (1) )

(C/2025/138)

Langue de procédure : le polonais

Juridiction de renvoi

Sąd Rejonowy w Jarosławiu

Parties à la procédure au principal

Prévenu : V.B.

Partie en cause : Prokurator Prokuratury Rejonowej w Jarosławiu

Questions préjudicielles

1)

Un médicament qui est vendu légalement en pharmacie dans un pays extérieur à l’Union et dont la composition complexe comporte notamment un extrait d’hippocampe japonais Syngnathidae Hippocampus spp. (II), inscrit à l’annexe B du règlement (CE) no 338/97 du Conseil, du 9 décembre 1996, relatif à la protection des espèces de faune et de flore sauvages par le contrôle de leur commerce (2), relève-t-il de la notion de «spécimen» au sens de l’article 2, sous t), dudit règlement ?

2)

Convient-il d’interpréter l’article 1er du règlement (CE) no 338/97, lu à la lumière de l’article 2, sous t), du même règlement, en ce sens qu’il s’oppose à une réglementation nationale qui permet de poursuivre pénalement un consommateur qui importe sur le territoire de l’Union (sans autorisation), en vue de son usage personnel, un médicament acheté dans une pharmacie d’un pays extérieur à l’Union où il est distribué légalement et dont la composition complexe comporte notamment un extrait d’hippocampe japonais Syngnathidae Hippocampus spp. (II), inscrit à l’annexe B dudit règlement, si rien n’indique qu’il est destiné à un usage commercial ?

3)

Convient-il d’interpréter la notion d’«effets personnels ou domestiques» utilisée à l’article 2, sous j), du règlement (CE) no 338/97, qui fait l’objet d’une exemption de l’obligation de produire une autorisation (dérogation) en vertu de l’article 7, paragraphe 3, dudit règlement, en ce sens qu’en relève un médicament acheté par un consommateur pour ses besoins thérapeutiques propres ou ceux d’un proche, dans une pharmacie d’un pays extérieur à l’Union où il est distribué légalement, et dont la composition complexe comporte notamment un extrait d’hippocampe japonais Syngnathidae Hippocampus spp. (II), inscrit à l’annexe B dudit règlement, si rien n’indique qu’il est destiné à un usage commercial ?


(1) Le nom de la présente affaire est un nom fictif. Il ne correspond au nom réel d’aucune partie à la procédure.

(2) JO 1997, L 61, p. 1.


ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2025/138/oj

ISSN 1977-0936 (electronic edition)


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