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AccueilDroit européen62024CN0814
Jurisprudence CJUE62024CN0814

Affaire C-814/24, Alexion Pharma Germany: Demande de décision préjudicielle présentée par le Landgericht München I (Allemagne) le 27 novembre 2024 – Alexion Pharma Germany GmbH/Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company et AMGEN GmbH

CELEX62024CN0814
TypeJurisprudence CJUE
Datemercredi 27 novembre 2024

Résumé IA

Cette affaire concerne une demande préjudicielle allemande sur l'interprétation du droit des marques de l'Union, notamment les articles 9 et 10 du règlement (UE) 2017/1001. Elle porte sur l'étendue de la protection conférée par une marque de l'Union et les conditions d'utilisation de cette marque, dans le contexte d'un litige entre sociétés pharmaceutiques. La réponse de la Cour guidera les juridictions nationales sur l'appréciation de l'usage réel d'une marque et des limites de son monopole dans le secteur pharmaceutique.

Texte intégral

European flag

Journal officiel
de l'Union européenne

FR

Série C


C/2025/1081

24.2.2025

Demande de décision préjudicielle présentée par le Landgericht München I (Allemagne) le 27 novembre 2024 – Alexion Pharma Germany GmbH/Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company et AMGEN GmbH

(Affaire C-814/24, Alexion Pharma Germany)

(C/2025/1081)

Langue de procédure: l’allemand

Juridiction de renvoi

Landgericht München I

Parties à la procédure au principal

Partie requérante: Alexion Pharma Germany GmbH

Parties défenderesses: Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, AMGEN GmbH

Questions préjudicielles

1)

L’article 8 du règlement (CE) no 141/2000 (1) confère-t-il au titulaire d’une ou de plusieurs autorisations de mise sur le marché d’un médicament orphelin pour une indication spécifique un droit subjectif de nature civile, sous la forme d’une exclusivité commerciale, que le titulaire de cette exclusivité peut invoquer devant les juridictions civiles à l’encontre de tiers lorsque ceux-ci portent atteinte audit droit?

2)

En cas de réponse négative à la première question: compte tenu de son économie générale – telle qu’elle ressort notamment du considérant 8 du règlement no 141/2000 –, ce règlement confère-t-il au titulaire d’une ou de plusieurs autorisations de mise sur le marché d’un médicament orphelin pour une indication spécifique, outre l’interdiction administrative de traitement et d’autorisation édictée à l’article 8 dudit règlement, un droit subjectif de nature civile, sous la forme d’une exclusivité commerciale, que le titulaire de cette exclusivité peut invoquer devant les juridictions civiles à l’encontre de tiers lorsque ceux-ci portent atteinte audit droit?

3)

Si la première ou la deuxième question appelle une réponse affirmative: en cas d’atteinte à ce droit subjectif par un tiers, les droits du titulaire d’une telle exclusivité commerciale de nature civile découlent-ils directement du droit de l’Union, ou bien l’étendue et les modalités de cette exclusivité sont-elles régies par le droit national?


(1) Règlement (CE) no 141/2000 du Parlement européen et du Conseil, du 16 décembre 1999, concernant les médicaments orphelins (JO 2000, L 18, p. 1).


ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2025/1081/oj

ISSN 1977-0936 (electronic edition)


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