| CELEX | 62024CN0814 |
| Type | Jurisprudence CJUE |
| Date | mercredi 27 novembre 2024 |
| Journal officiel | FR Série C |
| C/2025/1081 | 24.2.2025 |
Demande de décision préjudicielle présentée par le Landgericht München I (Allemagne) le 27 novembre 2024 – Alexion Pharma Germany GmbH/Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company et AMGEN GmbH
(Affaire C-814/24, Alexion Pharma Germany)
(C/2025/1081)
Langue de procédure: l’allemand
Juridiction de renvoi
Landgericht München I
Parties à la procédure au principal
Partie requérante: Alexion Pharma Germany GmbH
Parties défenderesses: Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, AMGEN GmbH
Questions préjudicielles
| 1) | L’article 8 du règlement (CE) no 141/2000 (1) confère-t-il au titulaire d’une ou de plusieurs autorisations de mise sur le marché d’un médicament orphelin pour une indication spécifique un droit subjectif de nature civile, sous la forme d’une exclusivité commerciale, que le titulaire de cette exclusivité peut invoquer devant les juridictions civiles à l’encontre de tiers lorsque ceux-ci portent atteinte audit droit? |
| 2) | En cas de réponse négative à la première question: compte tenu de son économie générale – telle qu’elle ressort notamment du considérant 8 du règlement no 141/2000 –, ce règlement confère-t-il au titulaire d’une ou de plusieurs autorisations de mise sur le marché d’un médicament orphelin pour une indication spécifique, outre l’interdiction administrative de traitement et d’autorisation édictée à l’article 8 dudit règlement, un droit subjectif de nature civile, sous la forme d’une exclusivité commerciale, que le titulaire de cette exclusivité peut invoquer devant les juridictions civiles à l’encontre de tiers lorsque ceux-ci portent atteinte audit droit? |
| 3) | Si la première ou la deuxième question appelle une réponse affirmative: en cas d’atteinte à ce droit subjectif par un tiers, les droits du titulaire d’une telle exclusivité commerciale de nature civile découlent-ils directement du droit de l’Union, ou bien l’étendue et les modalités de cette exclusivité sont-elles régies par le droit national? |
(1) Règlement (CE) no 141/2000 du Parlement européen et du Conseil, du 16 décembre 1999, concernant les médicaments orphelins (JO 2000, L 18, p. 1).
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2025/1081/oj
ISSN 1977-0936 (electronic edition)
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