| CELEX | 62024TN0503 |
| Type | Jurisprudence CJUE |
| Date | jeudi 26 septembre 2024 |
| Journal officiel | FR Série C |
| C/2024/6666 | 11.11.2024 |
Recours introduit le 26 septembre 2024 – Antidote Europe/Commission
(Affaire T-503/24)
(C/2024/6666)
Langue de procédure : le français
Parties
Partie requérante : Antidote Europe (Strasbourg, France) (représentant : A. Durand, avocat)
Partie défenderesse : Commission européenne
Conclusions
La requérante conclut à ce qu’il plaise au Tribunal :
| — | déclarer la requérante recevable et bien fondée en ses demandes ; |
| — | annuler la décision n°réf. Ares(2024)4619252 du 26 juin 2024 de la Commission européenne de rejeter la demande de réexamen interne de l’association Antidote Europe en date du 24 janvier 2024 ; |
| — | annuler, par voie de conséquence, le règlement d’exécution 2023/2660 (1) de la Commission, du 28 novembre 2023, publié le 29 novembre 2023 et renouvelant l’approbation de la substance active glyphosate conformément au règlement (CE) n° 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil, et modifiant le règlement d’exécution (UE) n° 540/2011 de la Commission [C/2023/8101] ; |
| — | condamner la Commission européenne aux entiers dépens. |
Moyens et principaux arguments
À l’appui du recours, la requérante invoque cinq moyens.
| 1. | Premier moyen, tiré de l’illégalité externe de la décision attaquée résultant de la violation des formes substantielles en raison d’un défaut de motivation au visa notamment de l’article 296 TFUE, du fait de l’absence de réel réexamen interne ayant conduit la Commission à exposer des motifs fictifs ne répondant pas aux moyens précis soulevés par la requérante dans sa demande de réexamen interne. |
| 2. | Deuxième moyen, tiré de la violation du principe de précaution prévu à l’article 191 TFUE, en la présence reconnue d’une préoccupation critique pour une partie des utilisations du produit, ainsi que d’un risque élevé à long terme pour les mammifères dans la majorité des utilisations proposées et, a fortiori, de la probabilité qu’un dommage réel pour la santé humaine persiste dans le cas où le risque se réaliserait, et enfin du fait que la Commission a fait prévaloir les intérêts économiques sur la santé publique, la sécurité et l’environnement. |
| 3. | Troisième moyen, tiré de la violation de l’article 37 de la charte des droits fondamentaux de l’Union européenne en présence d’un agent reconnu comme étant probablement cancérogène pour l’être humain. |
| 4. | Quatrième moyen, tiré de la violation des dispositions du règlement n° 1107/2009 en présence d’une génotoxicité reconnue sur les globules blancs périphériques humains et en l’absence de justification des mesures prises pour éviter les essais sur les animaux et une répétition des essais sur les vertébrés. |
| 5. | Cinquième moyen, tiré d’un détournement de pouvoir. Selon la requérante, la Commission empiéterait sur la compétence des États membres en matière de santé, en la présence d’un consensus sur l’éviction nécessaire du glyphosate. |
(1) Règlement d’exécution (UE) 2023/2660 de la Commission, du 28 novembre 2023, renouvelant l’approbation de la substance active glyphosate conformément au règlement (CE) n° 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil, et modifiant le règlement d’exécution (UE) n° 540/2011 de la Commission (JO L, 2023/2660).
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/6666/oj
ISSN 1977-0936 (electronic edition)
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