Droit européen — EUR-Lex

Règlement (CE) n o 2092/2004 de la Commission du 8 décembre 2004 portant modalités d'application d'un contingent tarifaire pour l'importation de viande bovine séchée désossée originaire de Suisse

Ce règlement fixe les modalités d'application d'un contingent tarifaire préférentiel pour l'importation dans l'Union européenne de viande bovine séchée désossée originaire de Suisse. Il définit notamment les conditions de gestion du contingent, les certificats d'importation requis et les règles de contrôle de l'origine des produits. Pour un professionnel du droit français, ce texte encadre strictement l'accès au marché européen pour ce produit spécifique, en imposant des formalités douanières et documentaires précises.

19 février 2013

Règlement (UE) 2013/137 (version consolidée)

19 février 2013

Règlement (UE) 2013/82 (version consolidée)

19 février 2013

Règlement (UE) 2013/68 (version consolidée)

19 février 2013

Règlement (CE) n o 1152/2009 de la Commission du 27 novembre 2009 fixant des conditions particulières applicables à l’importation de certaines denrées alimentaires venant de certains pays tiers en raison du risque de contamination par les aflatoxines, et abrogeant la décision 2006/504/CE (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement impose des conditions strictes d'importation pour certaines denrées alimentaires (notamment les arachides, fruits à coque, figues sèches et épices) originaires de pays tiers spécifiques, en raison d'un risque élevé de contamination par les aflatoxines. Il prévoit des contrôles documentaires, d'identité et physiques renforcés aux frontières, ainsi que des plans d'échantillonnage et d'analyse harmonisés. Ce texte abroge la décision 2006/504/CE et consolide les mesures de protection des consommateurs contre ces mycotoxines.

18 février 2013

Règlement (CE) n o 669/2009 de la Commission du 24 juillet 2009 portant modalités d’exécution du règlement (CE) n o  882/2004 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les contrôles officiels renforcés à l’importation de certains aliments pour animaux et certaines denrées alimentaires d’origine non animale et modifiant la décision 2006/504/CE (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement établit des modalités d'exécution pour les contrôles officiels renforcés à l'importation de certains aliments pour animaux et denrées alimentaires d'origine non animale, en application du règlement (CE) n° 882/2004. Il impose aux États membres de soumettre ces produits à des contrôles documentaires, d'identité et physiques systématiques à leur entrée dans l'Union européenne, selon une liste et une fréquence déterminées. Pour le professionnel du droit français, ce texte fixe le cadre contraignant des contrôles à l'importation pour prévenir les risques sanitaires liés à des produits spécifiques.

18 février 2013

Règlement (CE) n o 1950/2006 de la Commission du 13 décembre 2006 établissant, conformément à la directive 2001/82/CE du Parlement européen et du Conseil instituant un code communautaire relatif aux médicaments vétérinaires, une liste de substances indispensables au traitement des équidés et de substances apportant un bénéfice clinique (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement consolidé établit, en application de la directive 2001/82/CE, une liste de substances essentielles au traitement des équidés, permettant leur utilisation dérogatoire chez les chevaux destinés à la consommation humaine. Il distingue les substances indispensables, pour lesquelles aucun médicament vétérinaire autorisé n'existe, de celles apportant un bénéfice clinique, soumises à des conditions spécifiques. Pour le praticien français, ce texte encadre strictement les possibilités thérapeutiques hors AMM chez le cheval, en fixant des délais d'attente et des obligations documentaires.

16 février 2013

Règlement (CE) n o 1121/2009 de la Commission du 29 octobre 2009 portant modalités d'application du règlement (CE) n o  73/2009 du Conseil en ce qui concerne les régimes d'aide en faveur des agriculteurs prévus aux titres IV et V dudit règlement

Ce règlement fixe les modalités d'application des régimes d'aide directe aux agriculteurs relevant des titres IV et V du règlement (CE) n° 73/2009, notamment pour le régime de paiement unique et le paiement spécifique en faveur de la qualité du blé dur. Il détaille les conditions d'éligibilité, les obligations déclaratives et les méthodes de calcul des aides, en particulier pour les droits au paiement et les surfaces admissibles. Pour le praticien français, ce texte est essentiel pour la gestion administrative des aides de la PAC, encadrant la mise en œuvre nationale des soutiens directs aux exploitations.

16 février 2013

Décision (UE) 2013/84 (version consolidée)

16 février 2013

Règlement (CE) n o 1122/2009 de la Commission du 30 novembre 2009 fixant les modalités d’application du règlement (CE) n o 73/2009 du Conseil en ce qui concerne la conditionnalité, la modulation et le système intégré de gestion et de contrôle dans le cadre des régimes de soutien direct en faveur des agriculteurs prévus par ce règlement ainsi que les modalités d’application du règlement (CE) n o 1234/2007 du Conseil en ce qui concerne la conditionnalité dans le cadre du régime d’aide prévu pour le secteur vitivinicole

Ce règlement fixe les modalités d'application détaillées du système intégré de gestion et de contrôle (SIGC) pour les aides directes aux agriculteurs, notamment en matière de conditionnalité des paiements et de modulation. Il établit les règles de contrôle, de calcul des réductions et exclusions en cas de non-respect des exigences réglementaires, tant pour les aides directes que pour le secteur vitivinicole. Pour le praticien français, ce texte constitue le socle opérationnel des contrôles et des sanctions administratives applicables aux bénéficiaires de la PAC.

16 février 2013

Règlement (CE) n o 737/2008 de la Commission du 28 juillet 2008 désignant les laboratoires communautaires de référence pour les maladies des crustacés, la rage et la tuberculose bovine, assignant des responsabilités et des tâches supplémentaires aux laboratoires communautaires de référence en matière de rage et de tuberculose bovine et modifiant l'annexe VII du règlement (CE) n o 882/2004 du Parlement européen et du Conseil

Ce règlement désigne officiellement les laboratoires communautaires de référence (LCR) pour les maladies des crustacés, la rage et la tuberculose bovine. Il assigne des responsabilités et tâches supplémentaires aux LCR existants pour la rage et la tuberculose bovine, et modifie l'annexe VII du règlement (CE) n° 882/2004 afin de mettre à jour la liste de ces laboratoires de référence.

15 février 2013

Règlement (CE) n o 180/2008 de la Commission du 28 février 2008 concernant le laboratoire communautaire de référence pour les maladies équines autres que la peste équine et modifiant l’annexe VII du règlement (CE) n o 882/2004 du Parlement européen et du Conseil

Ce règlement désigne officiellement le laboratoire communautaire de référence (LCR) pour les maladies équines (hors peste équine) et met à jour l'annexe VII du règlement (CE) n° 882/2004 relatif aux contrôles officiels des denrées alimentaires et des aliments pour animaux. Pour le professionnel du droit français, ce texte fixe les missions et responsabilités de ce LCR, notamment en matière de coordination des méthodes de diagnostic et d'analyse dans l'UE, et intègre cette désignation dans le cadre réglementaire général des contrôles officiels.

15 février 2013

Règlement (UE) n o 56/2013 de la Commission du 16 janvier 2013 modifiant les annexes I et IV du règlement (CE) n o 999/2001 du Parlement européen et du Conseil fixant les règles pour la prévention, le contrôle et l’éradication de certaines encéphalopathies spongiformes transmissibles (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement modifie les annexes I et IV du règlement (CE) n° 999/2001 relatif aux encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST). Il actualise les règles de prévention, de contrôle et d'éradication, notamment en ce qui concerne la classification des pays selon leur statut vis-à-vis de l'ESB et les mesures applicables aux sous-produits animaux. Pour un professionnel du droit français, ce texte harmonise les exigences sanitaires au sein de l'EEE et impacte directement les filières de l'élevage et de l'agroalimentaire.

13 février 2013

Règlement (UE) n o  37/2010 de la Commission du 22 décembre 2009 relatif aux substances pharmacologiquement actives et à leur classification en ce qui concerne les limites maximales de résidus dans les aliments d’origine animale (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)

Ce règlement consolidé établit la classification des substances pharmacologiquement actives utilisées dans les médicaments vétérinaires, en fixant des limites maximales de résidus (LMR) dans les aliments d'origine animale. Il définit les substances autorisées, interdites ou soumises à des seuils spécifiques pour garantir la sécurité sanitaire des denrées alimentaires (viande, lait, œufs, miel). Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue la référence directe pour contrôler la conformité des produits animaux aux normes européennes de sécurité alimentaire.

13 février 2013

Règlement (UE) 2013/51 (version consolidée)

12 février 2013

Règlement (CE) n o  152/2009 de la Commission du 27 janvier 2009 portant fixation des méthodes d'échantillonnage et d'analyse destinées au contrôle officiel des aliments pour animaux (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement consolidé fixe les méthodes officielles d'échantillonnage et d'analyse à utiliser dans l'Union européenne pour le contrôle des aliments pour animaux. Il harmonise les procédures techniques permettant de vérifier la conformité des matières premières et des aliments composés aux exigences légales, notamment en matière de composition, d'additifs et de contaminants. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le référentiel technique opposable lors des contrôles officiels et des contentieux relatifs à la sécurité sanitaire des aliments pour animaux.

12 février 2013

Règlement (CE) n o 748/2009 de la Commission du 5 août 2009 concernant la liste des exploitants d'aéronefs ayant exercé une activité aérienne visée à l’annexe I de la directive 2003/87/CE à compter du 1 er janvier 2006 et précisant l’État membre responsable de chaque exploitant d’aéronefs (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement consolidé établit la liste des exploitants d'aéronefs ayant exercé des activités aériennes relevant du système d'échange de quotas d'émission (SEQE) de l'UE depuis 2006, et désigne l'État membre responsable de la gestion de chaque exploitant. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour identifier l'autorité compétente (notamment la France) chargée de la surveillance et de l'application des obligations de déclaration et de restitution de quotas pour les compagnies aériennes concernées.

12 février 2013

Règlement (UE) 2013/100 (version consolidée)

9 février 2013

Règlement (CE) n o 1418/2007 de la Commission du 29 novembre 2007 concernant l’exportation de certains déchets destinés à être valorisés, énumérés à l’annexe III ou IIIA du règlement (CE) n o 1013/2006 du Parlement européen et du Conseil vers certains pays auxquels la décision de l’OCDE sur le contrôle des mouvements transfrontières de déchets ne s’applique pas (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement consolidé établit la liste des pays non membres de l'OCDE vers lesquels l'exportation de certains déchets non dangereux (listés aux annexes III et IIIA du règlement de base n° 1013/2006) est autorisée, interdite ou soumise à une procédure de notification préalable. Il précise ainsi, pour chaque pays tiers concerné, le régime applicable à chaque type de déchet destiné à être valorisé, constituant un outil essentiel pour les opérateurs français afin de déterminer la légalité de leurs exportations.

7 février 2013

Règlement (UE) n o 231/2012 de la Commission du 9 mars 2012 établissant les spécifications des additifs alimentaires énumérés aux annexes II et III du règlement (CE) n o 1333/2008 du Parlement européen et du Conseil (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement consolidé fixe les spécifications d'identité et de pureté des additifs alimentaires autorisés dans l'Union européenne. Il constitue le référentiel technique obligatoire pour les professionnels français, définissant les critères précis que chaque additif doit respecter pour être mis sur le marché et utilisé dans les denrées alimentaires.

6 février 2013