Droit européen — EUR-Lex
1 017textes du droit de l'Union européenne — Textes consolidés — 2015.
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165 048Par année
Orientation de la Banque centrale européenne du 4 avril 2014 relative aux statistiques monétaires et financières (refonte) (BCE/2014/15) (2014/810/UE)
Cette orientation de la Banque centrale européenne (BCE/2014/15) refond et harmonise les obligations déclaratives des banques centrales nationales (dont la Banque de France) concernant la collecte et la transmission de statistiques monétaires et financières à la BCE. Elle définit les normes techniques pour le reporting des données sur les bilans des institutions financières monétaires, les taux d'intérêt et les agrégats monétaires. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le cadre réglementaire de référence pour les obligations statistiques des établissements de crédit et des IFM envers la Banque de France.
9 avril 2015
Décision d’exécution de la Commission du 22 novembre 2012 autorisant la mise sur le marché de la lactoferrine bovine en tant que nouvel ingrédient alimentaire en application du règlement (CE) n o 258/97 du Parlement européen et du Conseil (Morinaga) [notifiée sous le numéro C(2012) 8390] (Le texte en langue anglaise est le seul faisant foi.) (2012/725/UE)
Cette décision d'exécution de la Commission autorise la mise sur le marché de la lactoferrine bovine en tant que nouvel ingrédient alimentaire, conformément au règlement (CE) n° 258/97. Elle précise les conditions d'utilisation et les exigences d'étiquetage pour ce produit, notamment en ce qui concerne sa dénomination et sa concentration maximale dans certaines denrées alimentaires. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une autorisation de mise sur le marché directement applicable, soumettant la lactoferrine bovine au régime des nouveaux aliments.
9 avril 2015
Règlement (UE) n o 231/2012 de la Commission du 9 mars 2012 établissant les spécifications des additifs alimentaires énumérés aux annexes II et III du règlement (CE) n o 1333/2008 du Parlement européen et du Conseil (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement consolidé fixe les spécifications d'identité et de pureté des additifs alimentaires autorisés dans l'Union européenne. Il définit les critères précis que ces substances doivent respecter pour être commercialisées et utilisées dans les denrées alimentaires, en application du règlement (CE) n° 1333/2008. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue la référence technique opposable pour contrôler la conformité des additifs mis sur le marché.
9 avril 2015
Règlement (CE) n o 657/2007 de la Commission du 14 juin 2007 relatif à l'application du règlement (CE) n o 1165/98 du Conseil sur les statistiques conjoncturelles en ce qui concerne l’établissement de systèmes d’échantillonnage européens
Ce règlement établit les modalités techniques pour la mise en œuvre de systèmes d'échantillonnage européens dans le cadre des statistiques conjoncturelles. Il définit les exigences de qualité, de représentativité et de précision que doivent respecter les États membres lors de la collecte de données sur l'industrie, la construction et les services. Pour le praticien français, ce texte impose des normes harmonisées de sondage statistique, affectant directement la méthodologie de l'INSEE dans la production des indicateurs économiques à court terme.
9 avril 2015
Règlement (UE) n o 1178/2011 de la Commission du 3 novembre 2011 déterminant les exigences techniques et les procédures administratives applicables au personnel navigant de l'aviation civile conformément au règlement (CE) n o 216/2008 du Parlement européen et du Conseil (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement fixe les exigences techniques et les procédures administratives pour la délivrance, la maintenance et la validation des licences du personnel navigant (pilotes, instructeurs, examinateurs) dans l'aviation civile. Il harmonise les conditions de formation, d'aptitude médicale et de qualification au sein de l'EEE, en application du règlement de base (CE) n° 216/2008. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le socle réglementaire européen directement applicable, remplaçant les anciennes réglementations nationales (notamment l'arrêté du 31 juillet 1981) pour tout ce qui concerne le personnel navigant.
8 avril 2015
Décision de la Commission du 6 janvier 2004 établissant la liste des pays tiers et des parties de territoires de ces pays en provenance desquels les États membres autorisent les importations d'équidés vivants et de sperme, d'ovules et d'embryons de l'espèce équine, et modifiant les décisions 93/195/CEE et 94/63/CE [notifée sous le numéro C(2003) 5242] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (2004/211/CE)
Cette décision consolidée de la Commission européenne établit la liste des pays tiers et de leurs parties de territoire autorisés à exporter vers l'UE des équidés vivants ainsi que leur sperme, ovules et embryons. Elle fixe les conditions sanitaires et de police sanitaire applicables à ces importations, et modifie en conséquence les décisions antérieures 93/195/CEE et 94/63/CE. Pour le professionnel du droit français, ce texte constitue le référentiel réglementaire pour vérifier la légalité des importations d'équidés et de leur matériel de reproduction en provenance de pays non membres de l'UE.
8 avril 2015
Décision d'exécution de la Commission du 9 octobre 2014 concernant des mesures zoosanitaires de lutte contre la peste porcine africaine dans certains États membres et abrogeant la décision d'exécution 2014/178/UE [notifiée sous le numéro C(2014) 7222] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (2014/709/UE)
Cette décision d'exécution de la Commission européenne établit des mesures zoosanitaires de lutte contre la peste porcine africaine, en définissant des zones régionalisées (parties I à IV) dans les États membres concernés, avec des restrictions de mouvements et de commerce de porcs et de produits porcins adaptées au niveau de risque épidémiologique. Elle abroge et remplace la décision 2014/178/UE, en actualisant la liste des zones infectées et les mesures de confinement applicables, notamment en matière de biosécurité et de surveillance. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour identifier les obligations réglementaires applicables aux échanges intra-UE et les mesures de police sanitaire à mettre en œuvre en cas de foyer.
8 avril 2015
Règlement (UE) n o 290/2012 de la Commission du 30 mars 2012 modifiant le règlement (UE) n o 1178/2011 déterminant les exigences techniques et les procédures administratives applicables au personnel navigant de l’aviation civile conformément au règlement (CE) n o 216/2008 du Parlement européen et du Conseil
Ce règlement modifie les exigences techniques et procédures administratives pour les licences et qualifications du personnel navigant de l'aviation civile (pilotes, instructeurs, examinateurs). Il harmonise les règles de formation, de délivrance et de maintien des licences au sein de l'UE, en application du règlement de base sur la sécurité aérienne. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour encadrer la compétence et la certification du personnel navigant, avec un impact direct sur la conformité réglementaire des organismes de formation et des compagnies aériennes.
8 avril 2015
Règlement (UE) n o 267/2012 du Conseil du 23 mars 2012 concernant l'adoption de mesures restrictives à l'encontre de l'Iran et abrogeant le règlement (UE) n o 961/2010
Ce règlement consolide et renforce les mesures restrictives de l'UE contre l'Iran, principalement en raison des préoccupations liées à son programme nucléaire. Il impose des sanctions économiques et financières ciblées, incluant le gel des avoirs de personnes et entités désignées, des restrictions à l'exportation de biens à double usage et des limitations sur les transactions financières. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour encadrer la conformité des opérations commerciales et financières avec les entités iraniennes.
8 avril 2015
Décision 2010/413/PESC du Conseil du 26 juillet 2010 concernant des mesures restrictives à l'encontre de l'Iran et abrogeant la position commune 2007/140/PESC
Cette décision du Conseil de l'Union européenne établit et consolide le régime de mesures restrictives (sanctions) visant l'Iran, principalement en raison de son programme nucléaire. Elle impose notamment un embargo sur les armes, le gel des avoirs de personnes et entités impliquées dans les activités nucléaires sensibles ou le développement de vecteurs d'armes nucléaires, ainsi que des restrictions à l'entrée sur le territoire de l'UE. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue la base juridique de référence pour la mise en œuvre des sanctions européennes contre l'Iran, dont le respect est obligatoire et directement applicable dans l'ordre juridique français.
8 avril 2015
Règlement (UE) 2015/552 de la Commission du 7 avril 2015 modifiant les annexes II, III et V du règlement (CE) n o 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus de 1,3-dichloropropène, de bifénox, de diméthénamide-P, de prohexadione, de tolylfluanide et de trifluraline présents dans ou sur certains produits (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement modifie les limites maximales de résidus (LMR) de six substances actives (1,3-dichloropropène, bifénox, diméthénamide-P, prohexadione, tolylfluanide et trifluraline) dans ou sur certains produits alimentaires et aliments pour animaux. Il abaisse ou fixe ces LMR à la limite de quantification, suite à la non-approbation ou au retrait d'approbation de ces substances au niveau européen. Pour le professionnel du droit français, ce texte impose une mise en conformité des contrôles et des analyses pour garantir que les denrées mises sur le marché respectent ces nouvelles limites plus strictes.
8 avril 2015
Directive 2001/18/CE du Parlement européen et du Conseil du 12 mars 2001 relative à la dissémination volontaire d'organismes génétiquement modifiés dans l'environnement et abrogeant la directive 90/220/CEE du Conseil
Cette directive établit le cadre réglementaire européen pour la dissémination volontaire d'organismes génétiquement modifiés (OGM) dans l'environnement, que ce soit à des fins de recherche ou de mise sur le marché. Elle fixe des procédures d'autorisation, d'évaluation des risques environnementaux et de traçabilité, tout en imposant des obligations de surveillance et d'information au public. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue la base de la transposition nationale en matière de biotechnologies, notamment via le Code de l'environnement.
2 avril 2015
Règlement d'exécution (UE) n o 540/2011 de la Commission du 25 mai 2011 portant application du règlement (CE) n o 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil, en ce qui concerne la liste des substances actives approuvées (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement d'exécution établit la liste consolidée des substances actives approuvées au niveau de l'Union européenne pour une utilisation dans les produits phytopharmaceutiques, en application du règlement (CE) n° 1107/2009. Il constitue la référence unique et actualisée pour les professionnels du droit français afin de vérifier le statut d'approbation d'une substance active, incluant les conditions spécifiques, les dates d'expiration et les éventuelles restrictions d'usage. Sa version consolidée intègre l'ensemble des modifications successives, garantissant ainsi une sécurité juridique pour les opérateurs du secteur phytosanitaire.
2 avril 2015
Directive 2002/46/CE du Parlement européen et du Conseil du 10 juin 2002 relative au rapprochement des législations des États membres concernant les compléments alimentaires (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Cette directive harmonise les règles nationales relatives aux compléments alimentaires dans l'UE, en fixant des critères de composition, d'étiquetage et de sécurité pour ces produits. Elle établit des listes positives de vitamines et minéraux autorisés, ainsi que leurs formes chimiques, et impose des obligations d'information au consommateur. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le socle réglementaire européen transposé en droit national, notamment via le code de la consommation.
2 avril 2015
Règlement (CE) n o 1925/2006 du Parlement européen et du Conseil du 20 décembre 2006 concernant l'adjonction de vitamines, de minéraux et de certaines autres substances aux denrées alimentaires
Ce règlement harmonise les règles relatives à l'adjonction volontaire de vitamines, minéraux et certaines autres substances aux denrées alimentaires dans l'Union européenne. Il établit des listes positives de substances autorisées, fixe des teneurs maximales et minimales, et soumet à une procédure d'évaluation les substances dont l'usage est interdit ou restreint. Pour le praticien français, ce texte constitue le cadre de référence pour la mise sur le marché de denrées alimentaires enrichies, prévalant sur les dispositions nationales.
1 avril 2015
Règlement (CE) n o 297/95 du Conseil du 10 février 1995 concernant les redevances dues à l'agence européenne pour l'évaluation des médicaments
Ce règlement fixe le régime des redevances perçues par l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour l'exercice de ses activités, notamment l'évaluation et la surveillance des médicaments à usage humain et vétérinaire. Il détermine les montants et les modalités de paiement pour les demandes d'autorisation de mise sur le marché, les modifications, les inspections et autres services, en distinguant les redevances pour les procédures centralisées et les activités post-autorisation. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour appréhender le coût réglementaire des procédures européennes d'accès au marché pharmaceutique.
1 avril 2015
Règlement d'exécution (UE) n o 540/2011 de la Commission du 25 mai 2011 portant application du règlement (CE) n o 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil, en ce qui concerne la liste des substances actives approuvées (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement d'exécution établit et met à jour la liste consolidée des substances actives approuvées au niveau de l'Union européenne pour une utilisation dans les produits phytopharmaceutiques, en application du règlement de base (CE) n° 1107/2009. Pour le professionnel du droit français, ce texte constitue la référence unique et directement applicable pour vérifier le statut d'approbation d'une substance active, ses conditions spécifiques d'emploi et sa date d'expiration. Il intègre l'ensemble des modifications successives, permettant ainsi de déterminer en un seul document si une substance est autorisée, en cours d'examen ou retirée du marché européen.
1 avril 2015
Règlement (CE) n o 669/2009 de la Commission du 24 juillet 2009 portant modalités d’exécution du règlement (CE) n o 882/2004 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les contrôles officiels renforcés à l’importation de certains aliments pour animaux et certaines denrées alimentaires d’origine non animale et modifiant la décision 2006/504/CE (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement établit des modalités d'exécution pour les contrôles officiels renforcés à l'importation de certains aliments pour animaux et denrées alimentaires d'origine non animale, en application du règlement (CE) n° 882/2004. Il impose aux États membres de soumettre les produits listés en annexe à un contrôle documentaire, d'identité et physique systématique à leur entrée sur le territoire de l'Union, avec un prélèvement et une analyse en laboratoire. Pour le professionnel du droit français, ce texte fixe un régime spécifique de contrôles renforcés, dérogeant au principe général de contrôle par analyse de risques, et impose des obligations strictes aux importateurs et aux autorités compétentes.
1 avril 2015
Règlement (UE) n o 37/2010 de la Commission du 22 décembre 2009 relatif aux substances pharmacologiquement actives et à leur classification en ce qui concerne les limites maximales de résidus dans les aliments d’origine animale (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
Ce règlement consolidé établit la classification des substances pharmacologiquement actives autorisées dans les médicaments vétérinaires, en fixant des limites maximales de résidus (LMR) dans les aliments d'origine animale. Il définit les substances pour lesquelles des LMR sont requises, celles qui en sont exemptées, et celles interdites, afin de garantir la sécurité sanitaire des denrées alimentaires (viande, lait, œufs, miel). Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour contrôler la conformité des produits animaux commercialisés sur le marché européen.
1 avril 2015
Accord entre la Communauté européenne et la Confédération suisse modifiant l'accord entre la Communauté économique européenne et la Confédération suisse du 22 juillet 1972 pour ce qui concerne les dispositions applicables aux produits agricoles transformés
Cet accord consolide et modifie l'accord de libre-échange de 1972 entre la CE et la Suisse, en actualisant spécifiquement les règles applicables aux produits agricoles transformés. Il vise à faciliter les échanges bilatéraux de ces produits en harmonisant les conditions de concurrence, notamment par l'élimination des droits de douane et l'application de mécanismes de compensation pour les différences de prix des matières premières agricoles. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour déterminer le régime douanier et les règles d'origine applicables aux exportations et importations de produits comme les chocolats, biscuits ou pâtes entre l'UE et la Suisse.
1 avril 2015