Droit européen — EUR-Lex

Règlement d'exécution (UE) 2015/419 de la Commission du 12 mars 2015 approuvant le tolylfluanide en tant que substance active destinée à être utilisée dans les produits biocides du type 21 Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Ce règlement d'exécution approuve le tolylfluanide en tant que substance active pour une utilisation dans les produits biocides du type 21 (produits antisalissure). Il fixe les conditions spécifiques de cette approbation, notamment en matière de pureté minimale de la substance et d'exigences de classification et d'étiquetage. Pour un professionnel du droit français, ce texte est directement applicable et impose des obligations de conformité pour la mise sur le marché et l'utilisation de ces produits en France.

12 mars 2015

Rectificatif à la directive 2012/34/UE du Parlement européen et du Conseil du 21 novembre 2012 établissant un espace ferroviaire unique européen ( JO L 343 du 14.12.2012 )

Ce rectificatif corrige des erreurs linguistiques et techniques dans la directive 2012/34/UE établissant un espace ferroviaire unique européen, sans en modifier le fond. Pour le professionnel du droit français, il s'agit de prendre en compte ces corrections dans la version consolidée du texte applicable, notamment pour garantir l'exactitude des références aux dispositions relatives à l'accès au marché ferroviaire et à la gouvernance des infrastructures.

12 mars 2015

Décision (UE) 2013/760

12 mars 2015

Rectificatif à la directive 2007/47/CE du Parlement européen et du Conseil du 5 septembre 2007 modifiant la directive 90/385/CEE du Conseil concernant le rapprochement des législations des États membres relatives aux dispositifs médicaux implantables actifs, la directive 93/42/CEE du Conseil relative aux dispositifs médicaux et la directive 98/8/CE concernant la mise sur le marché des produits biocides ( JO L 247 du 21.9.2007 )

Ce rectificatif corrige des erreurs linguistiques et techniques dans la directive 2007/47/CE, qui modifiait les réglementations sur les dispositifs médicaux implantables actifs, les dispositifs médicaux généraux et les produits biocides. Il vise à assurer une application uniforme et correcte des exigences révisées en matière de sécurité et de mise sur le marché dans tous les États membres. Pour le praticien français, ce texte garantit que les versions officielles des obligations réglementaires applicables aux fabricants et aux autorités compétentes sont exactes et opposables.

12 mars 2015

Règlement délégué (UE) 2015/1341 de la Commission du 12 mars 2015 modifiant le règlement (UE) n° 1236/2010 du Parlement européen et du Conseil établissant un régime de contrôle et de coercition dans la zone de la convention sur la future coopération multilatérale dans les pêches de l'Atlantique du Nord-Est

Ce règlement délégué modifie le régime de contrôle des pêches dans l'Atlantique du Nord-Est. Il met à jour les obligations de déclaration et de notification pour les navires de pêche de l'Union, notamment en ce qui concerne les transbordements et les captures de certaines espèces. Pour un professionnel du droit français, ce texte impose des obligations procédurales supplémentaires aux opérateurs, sous peine de sanctions en cas de non-respect.

12 mars 2015

Règlement (UE) 2015/414 de la Commission du 12 mars 2015 modifiant la directive 2002/46/CE du Parlement européen et du Conseil, pour ce qui concerne l'acide (6 S )-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine, utilisé pour la fabrication de compléments alimentaires Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Ce règlement modifie la directive 2002/46/CE en autorisant l'utilisation de l'acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine dans la fabrication de compléments alimentaires. Il harmonise ainsi les conditions de mise sur le marché de cette substance au sein de l'Union européenne, en l'ajoutant à la liste des vitamines et minéraux autorisés.

12 mars 2015

Rectificatif au règlement (UE) 2015/104 du Conseil du 19 janvier 2015 établissant, pour 2015, les possibilités de pêche pour certains stocks halieutiques et groupes de stocks halieutiques, applicables dans les eaux de l'Union et, pour les navires de l'Union, dans certaines eaux n'appartenant pas à l'Union, modifiant le règlement (UE) n °43/2014 et abrogeant le règlement (UE) n ° 779/2014 ( JO L 22 du 28.1.2015 )

Ce rectificatif corrige des erreurs matérielles dans le règlement (UE) 2015/104 du Conseil, qui fixe les quotas de pêche (TAC) et les mesures techniques associées pour l'année 2015. Il modifie des données chiffrées et des références dans les annexes, notamment pour certains stocks de poissons en mer Baltique, en mer du Nord et dans les eaux occidentales. Pour le professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour garantir l'application correcte des limitations de captures applicables aux navires de l'Union, y compris français, dans ces zones.

12 mars 2015

Directive (UE) 2015/412 du Parlement européen et du Conseil du 11 mars 2015 modifiant la directive 2001/18/CE en ce qui concerne la possibilité pour les États membres de restreindre ou d'interdire la culture d'organismes génétiquement modifiés (OGM) sur leur territoire Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Cette directive modifie la directive 2001/18/CE afin de permettre aux États membres de restreindre ou d'interdire la culture d'organismes génétiquement modifiés (OGM) sur tout ou partie de leur territoire, même après leur autorisation au niveau européen. Elle introduit une procédure en deux phases : d'abord, un État membre peut demander une modification géographique de l'autorisation lors de la procédure d'autorisation, puis, une fois l'OGM autorisé, il peut adopter des mesures de restriction ou d'interdiction fondées sur des motifs impérieux (environnementaux, socio-économiques, d'aménagement du territoire, etc.), sous réserve du respect du droit de l'Union. Pour le professionnel du droit français, ce texte offre une base juridique claire pour justifier des mesures nationales d'interdiction de culture d'OGM, en renforçant la subsidiarité et en clarifiant les motifs recevables, tout en maintenant le principe de libre circulation des semences autorisées.

11 mars 2015

Règlement (UE) 2015/402 de la Commission du 11 mars 2015 concernant le refus d'autoriser certaines allégations de santé portant sur les denrées alimentaires, autres que celles faisant référence à la réduction du risque de maladie ainsi qu'au développement et à la santé des enfants Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Ce règlement de la Commission européenne refuse l'autorisation de certaines allégations de santé pour les denrées alimentaires, à l'exception de celles relatives à la réduction du risque de maladie ou au développement et à la santé des enfants. Il liste les allégations spécifiques qui ne peuvent pas être utilisées dans l'étiquetage ou la publicité des produits alimentaires sur le marché européen, en raison d'un manque de preuves scientifiques suffisantes. Pour un professionnel du droit français, ce texte impose une interdiction directe et contraignante, applicable sans transposition nationale, et doit être pris en compte dans tout conseil ou contentieux relatif aux allégations nutritionnelles et de santé.

11 mars 2015

Règlement d'exécution (UE) 2015/404 de la Commission du 11 mars 2015 modifiant le règlement (UE) n ° 540/2011 en ce qui concerne la prolongation de la période d'approbation des substances actives beflubutamide, captane, diméthoate, diméthomorphe, éthoprophos, fipronil, folpet, formétanate, glufosinate, méthiocarbe, métribuzine, phosmet, pirimiphos-méthyl et propamocarbe Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Ce règlement d'exécution prolonge la période d'approbation de quatorze substances actives (dont le captane, le diméthoate, le fipronil et le glufosinate) dans l'Union européenne, en modifiant le règlement (UE) n° 540/2011. Cette prolongation vise à permettre à la Commission d'achever l'évaluation de ces substances avant une éventuelle décision de renouvellement ou de non-renouvellement. Pour le professionnel du droit français, ce texte maintient temporairement l'autorisation de mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques contenant ces substances, dans l'attente d'une décision finale.

11 mars 2015

Règlement d'exécution (UE) 2015/405 de la Commission du 11 mars 2015 approuvant l'alpha-cyperméthrine en tant que substance active destinée à être utilisée dans les produits biocides du type 18 Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Ce règlement d'exécution approuve l'alpha-cyperméthrine comme substance active pour les produits biocides de type 18 (insecticides, acaricides et produits utilisés pour lutter contre d'autres arthropodes). Il fixe les conditions de son approbation, notamment les exigences en matière de pureté minimale et les restrictions d'utilisation, conformément au règlement (UE) n° 528/2012. Pour un professionnel du droit français, ce texte est directement applicable et impose que seuls les produits biocides contenant cette substance et respectant ces conditions puissent être autorisés sur le marché de l'EEE.

11 mars 2015

Règlement d'exécution (UE) 2015/406 de la Commission du 11 mars 2015 approuvant Bacillus thuringiensis sous-espèce israelensis sérotype H14, souche SA3A, en tant que substance active destinée à être utilisée dans les produits biocides du type 18 Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Ce règlement d'exécution approuve la souche SA3A de *Bacillus thuringiensis* sous-espèce *israelensis* sérotype H14 comme substance active biocide pour le type de produit 18 (insecticides, acaricides et produits utilisés pour lutter contre d'autres arthropodes). Cette approbation, valide jusqu'au 31 mars 2025, soumet son utilisation aux conditions spécifiques fixées en annexe, notamment en matière d'évaluation des risques et d'étiquetage, et s'impose directement à tous les États membres de l'EEE.

11 mars 2015

Règlement d'exécution (UE) 2015/407 de la Commission du 11 mars 2015 approuvant le propanol-2 en tant que substance active destinée à être utilisée dans les produits biocides des types 1, 2 et 4 Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Ce règlement d'exécution approuve le propanol-2 (alcool isopropylique) comme substance active pour une utilisation dans les produits biocides des types 1 (hygiène humaine), 2 (désinfectants pour surfaces et matériaux) et 4 (désinfectants pour surfaces en contact avec les denrées alimentaires). Il fixe les conditions d'approbation, notamment les spécifications de pureté et les exigences en matière d'étiquetage, conformément à la directive 98/8/CE et au règlement (UE) n° 528/2012.

11 mars 2015

Règlement d'exécution (UE) 2015/408 de la Commission du 11 mars 2015 relatif à l'application de l'article 80, paragraphe 7, du règlement (CE) n ° 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et l'établissement d'une liste de substances dont on envisage la substitution Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Ce règlement d'exécution établit la liste des substances actives répondant aux critères de l'article 80, paragraphe 7, du règlement (CE) n° 1107/2009, dites "substances candidates à la substitution". Il impose aux États membres une évaluation comparative obligatoire lors du renouvellement ou de l'octroi d'autorisations pour des produits phytopharmaceutiques contenant ces substances, afin de favoriser leur remplacement par des alternatives moins dangereuses.

11 mars 2015

Règlement d'exécution (UE) 2015/409 de la Commission du 11 mars 2015 modifiant le règlement d'exécution (UE) n ° 917/2011 du Conseil instituant un droit antidumping définitif et portant perception définitive du droit provisoire institué sur les importations de carreaux en céramique originaires de la République populaire de Chine

Ce règlement d'exécution modifie le droit antidumping définitif applicable aux importations de carreaux en céramique originaires de Chine, en ajustant les taux pour certains producteurs chinois ayant coopéré à l'enquête de réexamen. Il actualise ainsi les mesures commerciales défensives de l'UE en fonction des nouvelles données économiques et de coopération des entreprises concernées.

11 mars 2015

Règlement (UE) 2014/1014

11 mars 2015

Règlement (UE) 2013/697

11 mars 2015

Rectificatif au règlement d'exécution (UE) n ° 810/2014 du Conseil du 25 juillet 2014 mettant en œuvre le règlement (UE) n ° 269/2014 concernant des mesures restrictives eu égard aux actions compromettant ou menaçant l'intégrité territoriale, la souveraineté et l'indépendance de l'Ukraine ( JO L 221 du 25.7.2014 )

Ce rectificatif corrige des erreurs matérielles dans le règlement d'exécution (UE) n° 810/2014, qui met en œuvre les mesures restrictives (sanctions) de l'UE visant des personnes et entités responsables d'actions contre l'intégrité territoriale de l'Ukraine. Il modifie les données d'identification de certaines entités inscrites sur la liste des sanctions, sans en changer la portée juridique. Pour un praticien français, ce texte garantit l'exactitude des informations opposables aux personnes sanctionnées, notamment en matière de gel des avoirs.

11 mars 2015

Directive (UE) 2015/413 du Parlement européen et du Conseil du 11 mars 2015 facilitant l'échange transfrontalier d'informations concernant les infractions en matière de sécurité routière Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Cette directive établit un système d'échange d'informations entre États membres pour identifier les auteurs d'infractions routières commises avec un véhicule immatriculé dans un autre État, telles que les excès de vitesse ou la conduite en état d'ivresse. Elle permet aux autorités françaises d'accéder aux données des immatriculations étrangères via des points de contact nationaux, facilitant ainsi l'envoi de lettres de notification et le recouvrement des amendes. Pour le professionnel du droit français, ce texte harmonise les procédures transfrontalières et renforce l'efficacité des poursuites pour infractions routières commises par des conducteurs non-résidents.

11 mars 2015

Décision (UE) 2015/472 du Parlement européen et du Conseil du 11 mars 2015 relative à la mobilisation du Fonds européen d'ajustement à la mondialisation (demande EGF/2014/012 BE/ArcelorMittal, présentée par la Belgique)

La décision (UE) 2015/472 mobilise le Fonds européen d'ajustement à la mondialisation (FEM) pour soutenir la réinsertion professionnelle de 1 500 travailleurs licenciés par ArcelorMittal en Belgique. Elle alloue une enveloppe de 1 269 000 euros en faveur de mesures d'accompagnement personnalisées (orientation, formation, aide à la création d'entreprise). Ce texte illustre le mécanisme de solidarité européenne face aux licenciements massifs liés à la mondialisation.

11 mars 2015