Droit européen — EUR-Lex

Acte préparatoire — 52015SC0101

8 mai 2015

Acte préparatoire — 52015SC0103

8 mai 2015

Recommandation de DÉCISION DU CONSEIL infligeant une amende à l’Espagne en raison de la manipulation des données relatives au déficit dans la Communauté autonome de Valence

Cette proposition de décision du Conseil vise à infliger une amende à l'Espagne pour manipulation des données statistiques relatives au déficit public dans la Communauté autonome de Valence, en violation du droit de l'UE. Elle s'appuie sur le règlement (UE) n° 1173/2011 relatif à la correction efficace des déficits excessifs, qui permet de sanctionner les États membres pour fausse déclaration de données budgétaires. Pour un professionnel du droit français, ce texte illustre les mécanismes de contrôle et de sanction de la discipline budgétaire européenne, renforçant la crédibilité du Pacte de stabilité et de croissance.

7 mai 2015

RAPPORT DE LA COMMISSION relatif à l’enquête concernant la manipulation des statistiques en Espagne telle que visée par le règlement (UE) n° 1173/2011 du Parlement européen et du Conseil sur la mise en œuvre efficace de la surveillance budgétaire dans la zone euro (décision de la Commission du 11 juillet 2014)

Ce rapport de la Commission, adopté en 2015, fait suite à une enquête sur des manipulations présumées des statistiques de déficit public espagnol. Il examine si l'Espagne a enfreint le règlement (UE) n° 1173/2011 en fournissant des données inexactes, ce qui pourrait nuire à la surveillance budgétaire de la zone euro. Pour un professionnel du droit français, ce texte illustre les mécanismes de contrôle et de sanction de la Commission en matière de fiabilité des statistiques macroéconomiques, un enjeu clé pour la discipline budgétaire européenne.

7 mai 2015

Acte préparatoire — 52015SC0105

7 mai 2015

Publication d’une demande de modification en application de l’article 50, paragraphe 2, point a), du règlement (UE) n° 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires

Cette communication publie une demande de modification du cahier des charges d'une appellation d'origine protégée (AOP) ou d'une indication géographique protégée (IGP), conformément au règlement (UE) n° 1151/2012. Elle ouvre une période d'opposition de trois mois permettant aux États membres et aux tiers intéressés de contester la modification proposée. Pour le praticien français, ce texte constitue une étape procédurale essentielle dans la vie d'un signe de qualité européen.

7 mai 2015

Avis du comité consultatif en matière de concentrations rendu lors de sa réunion du 7 mai 2015 au sujet d’un projet de décision dans l’affaire M.7421 — Orange/Jazztel — Rapporteur: Irlande

Cet avis du comité consultatif soutient le projet de décision de la Commission européenne déclarant la concentration entre Orange et Jazztel incompatible avec le marché intérieur. Il approuve l'analyse concurrentielle, notamment la définition des marchés pertinents de détail et de gros pour les services de télécommunications fixes en Espagne, et confirme que l'opération entraverait de manière significative une concurrence effective. Le comité valide également les remèdes proposés, jugés insuffisants pour résoudre les problèmes de concurrence identifiés.

7 mai 2015

Acte préparatoire — 52015SC0100

6 mai 2015

COMMUNICATION DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN, AU CONSEIL, AU COMITÉ ÉCONOMIQUE ET SOCIAL EUROPÉEN ET AU COMITÉ DES RÉGIONS Stratégie pour un marché unique numérique en Europe

Cette communication de la Commission expose la stratégie pour la création d'un marché unique numérique en Europe, visant à supprimer les barrières réglementaires et à faciliter la circulation des biens, services, données et contenus en ligne. Elle identifie trois piliers : un meilleur accès aux biens et services numériques, la création d'un environnement favorable aux réseaux et services numériques, et la maximisation du potentiel de croissance de l'économie numérique. Pour un professionnel du droit français, ce texte préfigure des initiatives législatives majeures impactant le droit de la consommation, la protection des données, la propriété intellectuelle et la régulation des plateformes.

6 mai 2015

Publication d’une demande de modification en application de l’article 50, paragraphe 2, point a), du règlement (UE) n° 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires

Cette communication publie une demande de modification du cahier des charges d'une appellation d'origine protégée (AOP) ou d'une indication géographique protégée (IGP), conformément à la procédure prévue par le règlement (UE) n° 1151/2012. Elle ouvre une période d'opposition de trois mois permettant aux États membres et aux tiers intéressés de contester la modification proposée. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une étape procédurale essentielle dans la protection des indications géographiques et des appellations d'origine.

5 mai 2015

RAPPORT DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN, AU CONSEIL ET AU COMITÉ ÉCONOMIQUE ET SOCIAL EUROPÉEN Rapport sur l'application de la directive 2004/113/CE du Conseil mettant en œuvre le principe de l'égalité de traitement entre les femmes et les hommes dans l'accès à des biens et services et la fourniture de biens et services

Ce rapport de la Commission évalue l'application de la directive 2004/113/CE, qui interdit les discriminations fondées sur le sexe dans l'accès et la fourniture de biens et services. Il dresse un bilan de sa transposition par les États membres et identifie des difficultés persistantes, notamment l'utilisation du genre comme facteur de tarification dans les assurances. Le texte sert de base à une réflexion sur d'éventuelles améliorations du cadre juridique européen en matière d'égalité de traitement.

5 mai 2015

Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er mars 2015 au 31 mars 2015 [Publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication publie le résumé mensuel des décisions de la Commission européenne concernant les autorisations de mise sur le marché des médicaments à usage humain et vétérinaire pour mars 2015, conformément aux articles 13 et 38 du règlement (CE) n° 726/2004. Elle répertorie les nouvelles autorisations, les refus, les suspensions ou les retraits de médicaments, ainsi que les modifications des autorisations existantes, décidés au niveau centralisé par l'Union européenne. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une source officielle d'information sur les évolutions réglementaires et commerciales affectant directement la disponibilité des médicaments sur le marché français.

5 mai 2015

Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er février 2015 au 28 février 2015 [Publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication de la Commission européenne publie la liste des décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire adoptées par l'Union européenne entre le 1er et le 28 février 2015. Elle récapitule les décisions de délivrance, de refus, de suspension ou de retrait d'AMM, conformément aux articles 13 et 38 du règlement (CE) n° 726/2004. Pour un professionnel du droit français, ce document constitue une source officielle pour vérifier le statut réglementaire des médicaments centralisés au niveau européen durant cette période.

5 mai 2015

Publication d’une demande en application de l’article 50, paragraphe 2, point a), du règlement (UE) n° 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires

Cette communication publie une demande d'enregistrement d'une appellation d'origine protégée (AOP) ou d'une indication géographique protégée (IGP) pour un produit agricole ou une denrée alimentaire, conformément au règlement (UE) n° 1151/2012. Elle ouvre une période d'opposition de trois mois permettant aux États membres et aux tiers intéressés de contester l'enregistrement. Pour le professionnel du droit français, ce document constitue un avis officiel de la Commission européenne annonçant l'examen d'une nouvelle demande de protection géographique.

5 mai 2015

Avis du Ministero dello sviluppo economico («ministère du développement économique») de la République italienne aux termes de l’article 3, paragraphe 2, de la directive 94/22/CE du Parlement européen et du Conseil sur les conditions d’octroi et d’exercice des autorisations de prospecter, d’exploiter et d’extraire des hydrocarbures

Cet avis du ministère italien du développement économique, publié au titre de la directive 94/22/CE, informe les opérateurs des conditions d'octroi et d'exercice des autorisations de prospection, d'exploitation et d'extraction d'hydrocarbures en Italie. Il précise les modalités de mise en concurrence et les critères de sélection applicables aux demandes de permis sur le territoire italien. Ce texte est pertinent pour les professionnels français du secteur pétrolier et gazier souhaitant investir ou opérer en Italie, car il détaille les procédures nationales encadrant l'accès aux ressources.

5 mai 2015

Avis d’ouverture d’un réexamen intermédiaire partiel des mesures antidumping et compensatoires applicables aux importations de modules photovoltaïques en silicium cristallin et de leurs composants essentiels (cellules) originaires ou en provenance de la République populaire de Chine

La Commission européenne ouvre un réexamen intermédiaire partiel des mesures antidumping et compensatoires applicables aux importations de panneaux solaires et cellules photovoltaïques chinois. Ce réexamen vise à évaluer si le maintien de ces mesures est toujours justifié au regard de l'évolution du marché et de la situation des producteurs de l'Union. Pour un professionnel du droit français, cette procédure peut entraîner une modification des droits perçus sur ces produits, impactant directement les importateurs et les entreprises utilisatrices de ces composants.

5 mai 2015

Résumé de la décision de la Commission du 5 mai 2015 déclarant une concentration compatible avec le marché intérieur et avec le fonctionnement de l’accord EEE (Affaire M.7292 — DEMB/Mondelēz/Charger OpCo) [notifiée sous le numéro C(2015) 3000]

Cette communication résume la décision de la Commission européenne autorisant, sous conditions, l'acquisition du contrôle conjoint de Charger OpCo par DEMB et Mondelēz. L'opération, relevant du règlement sur les concentrations, a été jugée compatible avec le marché intérieur et l'EEE après examen des engagements proposés par les parties pour remédier aux atteintes potentielles à la concurrence sur les marchés concernés.

5 mai 2015

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er mars 2015 au 31 mars 2015 [Décisions prises conformément à l’article 34 de la directive 2001/83/CE ou de l’article 38 de la directive 2001/82/CE]

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments adoptées entre le 1er et le 31 mars 2015, conformément aux procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisées prévues par les directives 2001/83/CE (médicaments à usage humain) et 2001/82/CE (médicaments vétérinaires). Elle informe les professionnels du droit français des modifications, suspensions ou retraits d'autorisations intervenus au niveau européen, impactant directement la commercialisation et la prescription de ces produits en France.

5 mai 2015