| Je soussigné, vétérinaire officiel, certifie que: | II.1. | Les bovins(1) de l’envoi décrit dans la partie I satisfont aux exigences suivantes: | II.1.1. | Ils sont identifiés comme prévu à l’article 38 du règlement délégué (UE) 2019/2035 de la Commission. | | II.1.2. | Pendant au moins les 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi, ou depuis leur naissance s’ils sont âgés de moins de 30 jours, | II.1.2.1. | ils ont été détenus en permanence dans l’établissement d’origine; | | II.1.2.2. | ils n’ont pas été en contact avec des bovins détenus d’un statut sanitaire inférieur ou soumis à des restrictions de mouvement pour des raisons de police sanitaire; | | II.1.2.3. | ils n’ont pas été en contact direct ou indirect avec des animaux détenus entrés dans l’Union en provenance d’un pays tiers ou d’un territoire au cours des 30 jours ayant précédé la date du départ des animaux. | | | II.1.3. | Ils n’ont présenté ni signes cliniques ni symptômes des maladies répertoriées pour les bovins lors de l’examen clinique qui a été effectué, dans les 24 heures ayant précédé le départ de l’envoi, le … (insérer la date jj/mm/aaaa). | | | II.2. | D’après les informations officielles, les animaux décrits dans la partie I satisfont aux exigences suivantes en matière de santé animale: | II.2.1. | | (2) | [Ils proviennent d’établissements, ou de zones, non soumis à des restrictions de mouvement applicables aux bovins établies en raison de la présence de maladies répertoriées pour ces espèces ou de maladies faisant l’objet de mesures d’urgence concernant ces espèces et, depuis un laps de temps suffisant, ils n’ont pas été en contact avec des animaux détenus de statut sanitaire inférieur appartenant à une espèce répertoriée.] | | (2) ou | [Ils proviennent d’établissements, ou de zones, soumis à des restrictions de mouvement applicables aux bovins établies en raison de …(3), mais des dérogations aux restrictions de mouvement ont été accordées, et: | | (2) | [ils satisfont aux exigences énoncées à … (4);]] | | (2) | [et sont notamment … (5).]] | | | II.2.2. | Ils proviennent d’établissements indemnes de l’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis, sans vaccination des bovins, et: | | (2) | [les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne d’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis” au regard de la population bovine;] | | (2) et/ou | [ils ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage de l’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 1, du règlement délégué (UE) 2020/688 de la Commission sur un échantillon prélevé au cours des 30 jours précédant la date du départ et, dans le cas de femelles post-parturientes, au moins 30 jours après la date de parturition;] | | (2) et/ou | [ils sont âgés de moins de 12 mois;] | | (2) et/ou | [ils ont été castrés.] | | II.2.3. | Ils proviennent d’établissements indemnes de l’infection par le complexe Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae et M. tuberculosis), et: | | (2) | [les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne d’infection par le complexe Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae et M. tuberculosis)”;] | | (2) et/ou | [ils ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage de l’infection par le complexe Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae et M. tuberculosis) effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 2, du règlement délégué (UE) 2020/688 au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi;] | | (2) et/ou | [ils sont âgés de moins de 6 semaines.] | | II.2.4. | Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucune infection par le virus de la rage n’a été signalée chez des animaux terrestres détenus au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi. | | II.2.5. | Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km autour de ces établissements où l’infection par le virus de la maladie hémorragique épizootique: | | (2) | [n’a pas été signalée chez des animaux détenus des espèces répertoriées pour cette maladie au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi;] | | (2) et/ou | [a été signalée chez des animaux détenus des espèces répertoriées pour cette maladie au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et les animaux ont séjourné dans une zone saisonnièrement indemne d’infection par le virus de la maladie hémorragique épizootique conformément aux parties 1 et 2 de l’annexe IX du règlement délégué (UE) 2020/688: | (2) | [pendant au moins les 60 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi;]] | | (2) et/ou | [pendant au moins les 28 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi et les animaux ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique effectué sur des échantillons prélevés au moins 28 jours après la date d’entrée des animaux dans la zone saisonnièrement indemne;]] | | (2) et/ou | [pendant au moins les 14 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi et les animaux ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test PCR effectué sur des échantillons prélevés au moins 14 jours après la date d’entrée des animaux dans la zone saisonnièrement indemne;]] | | | (2) et/ou | [a été signalée chez des animaux détenus des espèces répertoriées pour cette maladie au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et les animaux ont été protégés contre les attaques des vecteurs durant leur transport jusqu’au lieu de destination et sont restés protégés contre ce type d’attaques dans un établissement protégé des vecteurs remplissant les exigences prévues dans la partie 3 de l’annexe IX du règlement délégué (UE) 2020/688: | (2) | [pendant au moins les 60 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi;]] | | (2) et/ou | [pendant au moins les 28 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi et ont été soumis à un test sérologique effectué, avec des résultats négatifs, sur des échantillons prélevés au moins 28 jours après la date de début de la période de protection contre les attaques de vecteurs;]] | | (2) et/ou | [pendant au moins les 14 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi et ont été soumis à un test PCR effectué, avec des résultats négatifs, sur des échantillons prélevés au moins 14 jours après la date de début de la période de protection contre les attaques de vecteurs;]] | | | (2) et/ou | [a été signalée chez des animaux détenus des espèces répertoriées pour cette maladie au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et les animaux ont été vaccinés contre l’infection par le virus de la maladie hémorragique épizootique, se trouvent dans la période d’immunité garantie dans les spécifications du vaccin et: | (2) | [ont été vaccinés au moins 60 jours avant la date du départ de l’envoi;]] | | (2) et/ou | [ont été vaccinés à l’aide d’un vaccin inactivé et soumis à un test PCR, avec des résultats négatifs, effectué sur des échantillons prélevés au moins 14 jours après le commencement de l’immunité fixée dans les spécifications du vaccin;]] | | | (2) et/ou | [a été signalée chez des animaux détenus des espèces répertoriées pour cette maladie au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et l’État membre de destination a informé la Commission et les autres États membres que ce mouvement est autorisé;] | | (2) et/ou | [a été signalée chez des animaux détenus des espèces répertoriées pour cette maladie au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et les animaux satisfont à des mesures spécifiques d’atténuation des risques définies par l’autorité compétente de l’État membre de destination, et l’État membre de destination a informé la Commission et les autres États membres que ce mouvement est autorisé;] | | (2) et | [les exigences prévues à l’article 10, paragraphe 1, troisième alinéa, du règlement délégué (UE) 2020/688 sont remplies.] | | II.2.6. | Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucun cas de fièvre charbonneuse n’a été signalé chez des ongulés au cours des 15 jours précédant la date du départ de l’envoi. | | II.2.7. | Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucun cas de surra (infection à Trypanosoma evansi) n’a été signalé au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi, et | | (2) | [aucun cas de surra n’a été signalé dans les établissements au cours des 2 années ayant précédé le départ.] | | (2) ou | [la présence du surra a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et les établissements touchés sont restés soumis, après la date de la dernière apparition d’un foyer, à des restrictions de mouvement jusqu’à la date à laquelle les animaux infectés en ont été retirés, et les animaux restés dans les établissements ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage du surra effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 3, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur des échantillons prélevés 6 mois au moins après la date à laquelle les animaux infectés ont été retirés des établissements.] | | | (2) | | [II.2.8. | Ils proviennent d’un État membre ou d’une zone d’État membre indemne d’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24), où aucun cas d’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24) n’a été confirmé dans la population animale cible au cours des 24 mois ayant précédé le départ de l’envoi, et n’ont pas été vaccinés à l’aide d’un vaccin vivant contre l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24) au cours des 60 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi, et les exigences prévues à l’article 32, paragraphe 1, point a), b) ou c), ou à l’article 32, paragraphe 2, du règlement délégué (UE) 2020/688 sont remplies.] | | | (2) et/ou | | [II.2.8. | Ils proviennent d’un État membre ou d’une zone d’État membre couvert/couverte par le programme d’éradication de l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24), et les exigences prévues à l’article 32, paragraphe 1, point a), b) ou c), ou à l’article 32, paragraphe 2, du règlement délégué (UE) 2020/688 sont remplies, et ils: | | (2) | | [II.2.8.1. | ont séjourné dans un État membre ou une zone d’État membre saisonnièrement indemne d’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24) conformément à l’article 40, paragraphe 3, du règlement délégué (UE) 2020/689 de la Commission: | | (2) | | [II.2.8.1.1. | pendant au moins les 60 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi;]] | | | (2) et/ou | | [II.2.8.1.2. | pendant au moins les 28 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi et ont été soumis à un test sérologique, avec des résultats négatifs, effectué sur des échantillons prélevés au moins 28 jours après la date d’entrée des animaux dans l’État membre ou la zone d’État membre saisonnièrement indemne d’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24);]] | | | (2) et/ou | | [II.2.8.1.3. | pendant au moins les 14 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi et ont été soumis à un test PCR, avec des résultats négatifs, effectué sur des échantillons prélevés au moins 14 jours après la date d’entrée des animaux dans l’État membre ou la zone d’État membre saisonnièrement indemne d’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24);]]] | | | | (2) et/ou | | [II.2.8.2. | ont été protégés contre les attaques des vecteurs durant leur transport jusqu’au lieu de destination et sont restés protégés contre ce type d’attaques dans un établissement protégé des vecteurs: | | (2) | | [II.2.8.2.1. | pendant au moins les 60 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi;]] | | | (2) et/ou | | [II.2.8.2.2. | pendant au moins les 28 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi et ont été soumis à un test sérologique effectué, avec des résultats négatifs, sur des échantillons prélevés au moins 28 jours après la date de début de la période de protection contre les attaques de vecteurs;]] | | | (2) et/ou | | [II.2.8.2.3. | pendant au moins les 14 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi et ont été soumis à un test PCR effectué, avec des résultats négatifs, sur des échantillons prélevés au moins 14 jours après la date de début de la période de protection contre les attaques de vecteurs;]]] | | | | (2) et/ou | | [II.2.8.3. | ont été vaccinés contre tous les sérotypes 1-24 de l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine signalés dans cet État membre ou cette zone d’État membre au cours des 2 années précédant le départ de l’envoi et se trouvent dans la période d’immunité garantie dans les spécifications du vaccin, et: | | (2) | | [II.2.8.3.1. | ont été vaccinés plus de 60 jours avant la date du départ de l’envoi;]] | | | (2) et/ou | | [II.2.8.3.2. | ont été vaccinés à l’aide d’un vaccin inactivé et soumis à un test PCR, avec des résultats négatifs, effectué sur des échantillons prélevés au moins 14 jours après le commencement de l’immunité fixée dans les spécifications du vaccin;]]] | | | | (2) et/ou | | [II.2.8.4. | ont été soumis, avec des résultats positifs, à un test sérologique permettant de rechercher des anticorps spécifiques contre tous les sérotypes 1-24 de l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine signalés dans cet État membre ou cette zone d’État membre au cours des 2 années précédant le départ de l’envoi, et: | | (2) | | [II.2.8.4.1. | le test sérologique a été effectué sur des échantillons prélevés au moins 60 jours avant la date du départ de l’envoi.]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.8.4.2. | le test sérologique a été effectué sur des échantillons prélevés au moins 30 jours avant la date du départ de l’envoi et les animaux ont été soumis à un test PCR, avec des résultats négatifs, effectué sur des échantillons prélevés au plus tôt 14 jours avant la date du départ de l’envoi.]]] | | | | | (2) et/ou | | [II.2.8. | Ils proviennent d’un État membre ou d’une zone d’État membre qui n’est ni indemne de l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24) ni couvert/couverte par le programme d’éradication de l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24), et les exigences prévues à l’article 32, paragraphe 1, point a), b) ou c), ou à l’article 32, paragraphe 2, du règlement délégué (UE) 2020/688 sont remplies, et ils: | | (2) | | [II.2.8.1. | ont été protégés contre les attaques des vecteurs durant leur transport jusqu’au lieu de destination et sont restés protégés contre ce type d’attaques dans un établissement protégé des vecteurs: | | (2) | | [II.2.8.1.1. | pendant au moins les 60 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi;]] | | | (2) et/ou | | [II.2.8.1.2. | pendant au moins les 28 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi et ont été soumis à un test sérologique effectué, avec des résultats négatifs, sur des échantillons prélevés au moins 28 jours après la date de début de la période de protection contre les attaques de vecteurs;]] | | | (2) et/ou | | [II.2.8.1.3. | pendant au moins les 14 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi et ont été soumis à un test PCR effectué, avec des résultats négatifs, sur des échantillons prélevés au moins 14 jours après la date de début de la période de protection contre les attaques de vecteurs;]]] | | | | (2) et/ou | | [II.2.8.2. | ont été détenus pendant les 60 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi dans un établissement situé dans un État membre, ou dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km autour de l’établissement, où une surveillance conforme aux exigences de l’annexe V, partie II, chapitre 1, sections 1 et 2, du règlement délégué (UE) 2020/689 a été effectuée pendant cette période, et: | | (2) | | [II.2.8.2.1. | les animaux ont été vaccinés contre tous les sérotypes 1-24 de l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine signalés au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi dans un rayon d’au moins 150 km autour du lieu où les animaux étaient détenus et ils se trouvent dans la période d’immunité garantie dans les spécifications du vaccin, et: | | (2) | | [II.2.8.2.1.1. | ont été vaccinés plus de 60 jours avant la date du départ de l’envoi;]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.8.2.1.2. | ont été vaccinés à l’aide d’un vaccin inactivé et soumis à un test PCR, avec des résultats négatifs, effectué sur des échantillons prélevés au moins 14 jours après le commencement de l’immunité fixée dans les spécifications du vaccin;]]]] | | | | (2) et/ou | | [II.2.8.2.2. | les animaux ont été immunisés contre tous les sérotypes 1-24 de l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine signalés au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi dans un rayon d’au moins 150 km autour du lieu où les animaux étaient détenus, et: | | (2) | | [II.2.8.2.2.1. | les animaux ont été soumis, avec des résultats positifs, à un test sérologique effectué sur des échantillons prélevés au moins 60 jours avant la date du départ de l’envoi;]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.8.2.2.2. | les animaux ont été soumis, avec des résultats positifs, à un test sérologique effectué sur des échantillons prélevés au moins 30 jours avant la date du départ de l’envoi et à un test PCR, avec des résultats négatifs, effectué sur des échantillons prélevés au plus tôt 14 jours avant la date du départ de l’envoi.]]]] | | | | | | (2) et/ou | | [II.2.8. | Ils ne satisfont pas aux exigences établies à l’annexe V, partie II, chapitre 2, section 1, points 1 à 3, du règlement délégué (UE) 2020/689, et l’autorité compétente de l’État membre d’origine a autorisé le mouvement de ces animaux vers un autre État membre ou une autre zone d’État membre: | | (2) | | [II.2.8.1. | ayant le statut “indemne d’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24)”, et l’État membre de destination a informé la Commission et les autres États membres que ce mouvement est autorisé sous réserve des conditions fixées à l’article 43, paragraphe 2, points a), b) et c), du règlement délégué (UE) 2020/689 et: | | (2) | | [II.2.8.1.1. | à l’annexe V, partie II, chapitre 2, section 1, point 5, dudit règlement délégué, et | | | (2) et/ou | | [II.2.8.1.2. | à l’annexe V, partie II, chapitre 2, section 1, point 6, dudit règlement délégué, et | | | (2) et/ou | | [II.2.8.1.3. | à l’annexe V, partie II, chapitre 2, section 1, point 7, dudit règlement délégué, et | | | (2) et/ou | | [II.2.8.1.4. | à l’annexe V, partie II, chapitre 2, section 1, point 8, dudit règlement délégué, et | les exigences prévues à l’article 32, paragraphe 1, point a), b) ou c), ou à l’article 32, paragraphe 2, du règlement délégué (UE) 2020/688, ainsi que les exigences prévues à l’article 33 dudit règlement sont remplies;]] | | | (2) et/ou | | [II.2.8.2. | ayant un programme d’éradication approuvé de l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24), et l’État membre de destination a informé la Commission et les autres États membres que ce mouvement est autorisé sous réserve des conditions fixées à l’article 43, paragraphe 2, points a), b) et c), du règlement délégué (UE) 2020/689 et: | | (2) | | [II.2.8.2.1. | à l’annexe V, partie II, chapitre 2, section 1, point 5, dudit règlement délégué, et | | | (2) et/ou | | [II.2.8.2.2. | à l’annexe V, partie II, chapitre 2, section 1, point 6, dudit règlement délégué, et | | | (2) et/ou | | [II.2.8.2.3. | à l’annexe V, partie II, chapitre 2, section 1, point 7, dudit règlement délégué, et | | | (2) et/ou | | [II.2.8.2.4. | à l’annexe V, partie II, chapitre 2, section 1, point 8, dudit règlement délégué, et | les exigences prévues à l’article 32, paragraphe 1, point a), b) ou c), ou à l’article 32, paragraphe 2, du règlement délégué (UE) 2020/688, ainsi que les exigences prévues à l’article 33 dudit règlement sont remplies;]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.8.3. | qui n’est ni indemne de l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24) ni couvert/couverte par le programme d’éradication de l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24), et l’État membre de destination a informé la Commission et les autres États membres que ce mouvement est autorisé: | | (2) | | [II.2.8.3.1. | sans aucune condition, et | | | (2) et/ou | | [II.2.8.3.2. | sous réserve des conditions fixées à l’annexe V, partie II, chapitre 2, section 1, point 5, du règlement délégué (UE) 2020/689, et | | | (2) et/ou | | [II.2.8.3.3. | sous réserve des conditions fixées à l’annexe V, partie II, chapitre 2, section 1, point 6, du règlement délégué (UE) 2020/689, et | | | (2) et/ou | | [II.2.8.3.4. | sous réserve des conditions fixées à l’annexe V, partie II, chapitre 2, section 1, point 7, du règlement délégué (UE) 2020/689, et | | | (2) et/ou | | [II.2.8.3.5. | sous réserve des conditions fixées à l’annexe V, partie II, chapitre 2, section 1, point 8, du règlement délégué (UE) 2020/689, et | les exigences prévues à l’article 32, paragraphe 1, point a), b) ou c), ou à l’article 32, paragraphe 2, du règlement délégué (UE) 2020/688, ainsi que les exigences prévues à l’article 33 dudit règlement sont remplies.]]] | | | | (2)[(2) | | [II.2.9. | Ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de leucose bovine enzootique”, et | | (2) | | [II.2.9.1. | ils proviennent d’établissements indemnes de leucose bovine enzootique.]]] | | | (2) ou | | [II.2.9.1. | ils proviennent d’établissements qui ne sont pas indemnes de leucose bovine enzootique et la leucose bovine enzootique n’a pas été signalée dans ces établissements au cours des 24 mois précédant le départ de l’envoi, et: | | (2) | | [II.2.9.1.1. | ils sont âgés de plus de 24 mois et ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de dépistage de la leucose bovine enzootique effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 4, du règlement délégué (UE) 2020/688: | | (2) | | [II.2.9.1.1.1. | sur des échantillons prélevés à deux reprises à un intervalle minimal de 4 mois alors que les animaux étaient maintenus isolés des autres bovins de l’établissement;]]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.9.1.1.2. | sur un échantillon prélevé au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi, et tous les bovins âgés de plus de 24 mois détenus dans l’établissement ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de dépistage de la leucose bovine enzootique effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 4, du règlement délégué (UE) 2020/688 à deux reprises à un intervalle minimal de 4 mois au cours des 12 mois précédant le départ de l’envoi;]]]] | | | | (2) et/ou | | [II.2.9.1.2. | ils sont âgés de moins de 24 mois et sont nés de femelles soumises, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de dépistage de la leucose bovine enzootique effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 4, du règlement délégué (UE) 2020/688, sur des échantillons prélevés à deux reprises à un intervalle minimal de 4 mois au cours des 12 mois précédant le départ de l’envoi.]]] | | | | | (2) ou | | [II.2.9. | Ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre disposant d’un programme d’éradication approuvé de la leucose bovine enzootique, et | | (2) | | [II.2.9.1. | ils proviennent d’établissements indemnes de leucose bovine enzootique.]] | | | (2) ou | | [II.2.9.1. | ils proviennent d’établissements qui ne sont pas indemnes de leucose bovine enzootique et la leucose bovine enzootique n’a pas été signalée dans ces établissements au cours des 24 mois précédant le départ de l’envoi, et: | | (2) | | [II.2.9.1.1. | ils sont âgés de plus de 24 mois et ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de dépistage de la leucose bovine enzootique effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 4, du règlement délégué (UE) 2020/688: | | (2) | | [II.2.9.1.1.1. | sur des échantillons prélevés à deux reprises à un intervalle minimal de 4 mois alors que les animaux étaient maintenus isolés des autres bovins de l’établissement;]]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.9.1.1.2. | sur un échantillon prélevé au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi, et tous les bovins âgés de plus de 24 mois détenus dans l’établissement ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de dépistage de la leucose bovine enzootique effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 4, du règlement délégué (UE) 2020/688 à deux reprises à un intervalle minimal de 4 mois au cours des 12 mois précédant le départ de l’envoi;]]]] | | | | (2) et/ou | | [II.2.9.1.2. | ils sont âgés de moins de 24 mois et sont nés de femelles soumises, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de dépistage de la leucose bovine enzootique effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 4, du règlement délégué (UE) 2020/688, sur des échantillons prélevés à deux reprises à un intervalle minimal de 4 mois au cours des 12 mois précédant le départ de l’envoi.]]]] | | | | | (2)[(2) | | [II.2.10. | Ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse” et ils n’ont pas été vaccinés contre la rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse, et | | (2) | | [II.2.10.1. | ils proviennent d’établissements indemnes de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse, et: | | (2) | | [II.2.10.1.1. | les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse”;]]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.10.1.2. | les animaux ont été mis en quarantaine pendant au moins 30 jours avant le départ et ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre l’herpèsvirus bovin de type 1 (BHV-1) entier effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 5, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur un échantillon prélevé au cours des 15 jours précédant la date du départ de l’envoi.]]]] | | | | (2) ou | | [II.2.10.1. | ils proviennent d’établissements non indemnes de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse et ils ont été détenus dans un établissement de quarantaine agréé pendant au moins les 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi et soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre le BHV-1 entier effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 5, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur un échantillon prélevé au moins 21 jours après la date de mise en quarantaine.]]] | | | | (2) ou | | [II.2.10. | Ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre disposant d’un programme d’éradication approuvé de la rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse, et | | (2) | | [II.2.10.1. | ils proviennent d’établissements indemnes de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse, et: | | (2) | | [II.2.10.1.1. | les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse”;]]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.10.1.2. | les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre disposant d’un programme d’éradication approuvé de la rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse;]]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.10.1.3. | les animaux ont été mis en quarantaine pendant au moins 30 jours avant le départ et ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre l’herpèsvirus bovin de type 1 (BHV-1) entier effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 5, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur un échantillon prélevé au cours des 15 jours précédant la date du départ de l’envoi;]]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.10.1.4. | les animaux sont destinés à un établissement qui détient des bovins à des fins de production de viande, sans contact avec des bovins d’autres établissements, à partir duquel ils sont directement acheminés vers l’abattoir;]]]] | | | | (2) ou | | [II.2.10.1. | ils proviennent d’établissements non indemnes de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse, et: | II.2.10.1.1. | ils ont été détenus dans un établissement de quarantaine agréé pendant au moins les 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi, et | | II.2.10.1.2. | ils ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre le BHV-1 entier effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 5, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur un échantillon prélevé au moins 21 jours après la date de mise en quarantaine.]]] | | | | | (2)[(2) | | [II.2.11. | Ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de diarrhée virale bovine” et ils n’ont pas été vaccinés contre la diarrhée virale bovine, et | | (2) | | [II.2.11.1. | ils proviennent d’établissements indemnes de diarrhée virale bovine, et: | | (2) | | [II.2.11.1.1. | les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de diarrhée virale bovine”;]]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.11.1.2. | les établissements d’origine ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un régime de dépistage tel que visé à l’annexe IV, partie VI, chapitre 1, section 2, point 1 c) ii) ou iii), du règlement délégué (UE) 2020/689, effectué au cours d’une période de 4 mois précédant le départ de l’envoi;]]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.11.1.3. | les animaux ont été chacun soumis à un test de dépistage afin d’exclure la présence du virus de la diarrhée virale bovine avant le départ de l’envoi;]]]] | | | | (2) ou | | [II.2.11.1. | ils proviennent d’établissements non indemnes de diarrhée virale bovine et ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage de l’antigène ou du génome du virus de la diarrhée virale bovine effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 6, du règlement délégué (UE) 2020/688, et: | | (2) | | [II.2.11.1.1. | ils ont été détenus dans un établissement de quarantaine agréé pendant au moins 21 jours avant la date du départ de l’envoi [et les femelles gravides ont été soumises, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre le virus de la diarrhée virale bovine effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 6, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur des échantillons prélevés au moins 21 jours après la date de mise en quarantaine;](2)]] | | | (2) et/ou | | [II.2.11.1.2. | ils ont été soumis, avec des résultats positifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre le virus de la diarrhée virale bovine au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 6, du règlement délégué (UE) 2020/688, | | (2) | | [II.2.11.1.2.1. | dans le cas de femelles non gravides, effectué sur des échantillons prélevés avant le départ de l’envoi;]]]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.11.1.2.1. | dans le cas de femelles gravides, effectué sur des échantillons prélevés avant la date de l’insémination précédant la gestation en cours.]]]]] | | | | | | (2) ou | | [II.2.11. | Ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre disposant d’un programme d’éradication approuvé de la diarrhée virale bovine, et: | | (2) | | [II.2.11.1. | ils proviennent d’établissements indemnes de diarrhée virale bovine, et: | | (2) | | [II.2.11.1.1. | les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de diarrhée virale bovine”;]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.11.1.2. | les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre disposant d’un programme d’éradication approuvé de la diarrhée virale bovine;]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.11.1.3. | les établissements d’origine ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un régime de dépistage visé à l’annexe IV, partie VI, chapitre 1, section 2, point 1 c) ii) ou iii), du règlement délégué (UE) 2020/689 effectué au cours des 4 mois précédant le départ de l’envoi;]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.11.1.4. | les animaux ont été chacun soumis à un test de dépistage afin d’exclure la présence du virus de la diarrhée virale bovine avant le départ de l’envoi;]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.11.1.5. | les animaux sont destinés à un établissement qui détient des bovins à des fins de production de viande, isolés des bovins d’autres établissements, à partir duquel ils sont directement acheminés vers l’abattoir;]]] | | | | (2) et/ou | | [II.2.11.2. | ils proviennent d’établissements non indemnes de diarrhée virale bovine et ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage de l’antigène ou du génome du virus de la diarrhée virale bovine effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 6, du règlement délégué (UE) 2020/688, et: | | (2) | | [II.2.11.2.1. | ils ont été détenus dans un établissement de quarantaine agréé pendant au moins 21 jours avant la date du départ de l’envoi [et les femelles gravides ont été soumises, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre le virus de la diarrhée virale bovine effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 6, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur des échantillons prélevés au moins 21 jours après la date de mise en quarantaine;](2)]] | | | (2) et/ou | | [II.2.11.2.2. | ils ont été soumis, avec des résultats positifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre le virus de la diarrhée virale bovine au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 6, du règlement délégué (UE) 2020/688, | | (2) | | [II.2.11.2.2.1. | dans le cas de femelles non gravides, effectué sur des échantillons prélevés avant le départ de l’envoi;]]]]] | | | (2) et/ou | | [II.2.11.2.2.1. | dans le cas de femelles gravides, effectué sur des échantillons prélevés avant la date de l’insémination précédant la gestation en cours.]]]]] | | | | | | II.3. | À ma connaissance, et selon les déclarations de l’opérateur, les animaux proviennent d’établissements exempts de taux de mortalité anormaux sans cause déterminée. | | II.4. | Des dispositions ont été prises pour transporter l’envoi conformément à l’article 4 du règlement délégué (UE) 2020/688. | | II.5. | Le présent certificat zoosanitaire est valable 10 jours à compter de la date de sa délivrance. En cas de transport d’animaux par voie navigable/maritime, la durée de validité du certificat peut être prolongée de la durée du trajet par voie navigable/maritime. | | (2)(6)[II.6. | Depuis la date à laquelle ils ont quitté leurs établissements d’origine et avant la date de leur arrivée dans cet établissement agréé pour les rassemblements, aucun des animaux de l’envoi n’a subi plus de deux rassemblements, et | | (2) | [ils proviennent de leurs établissements d’origine.]] | | (2) ou | [au moins un des animaux de l’envoi a subi un rassemblement dans un établissement agréé.]] | | (2) ou | [au moins un des animaux de l’envoi a subi deux rassemblements dans des établissements agréés.]] | Attestation de bien-être animal Au moment de l’inspection, les animaux faisant l’objet du présent certificat zoosanitaire étaient aptes à effectuer le transport prévu conformément aux dispositions du règlement (CE) no 1/2005 du Conseil, transport devant débuter le … (insérer la date) (7)(8). Notes Conformément à l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique, et notamment à l’article 5, paragraphe 4, du cadre de Windsor (voir la déclaration commune no 1/2023 de l’Union et du Royaume-Uni au sein du comité mixte institué par l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique du 24 mars 2023, JO L 102 du 17.4.2023, p. 87), lu en liaison avec l’annexe 2 dudit cadre, les références à l’Union dans le présent certificat zoosanitaire s’entendent comme incluant le Royaume-Uni en ce qui concerne l’Irlande du Nord. Il convient de remplir le présent certificat zoosanitaire en suivant les notes fournies en la matière à l’annexe I, chapitre 2, du règlement d’exécution (UE) 2020/2235 de la Commission. Partie I: | Case I.11 | : | “Lieu d’expédition”: indiquer un établissement d’origine des animaux de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil. | | Case I.12 | : | “Lieu de destination”: indiquer un établissement de destination finale de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429. | | Case I.17 | : | “Documents d’accompagnement”: si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre d’origine, le ou les numéros de référence du ou des documents officiels, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, peuvent être indiqués. Si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre de passage, le ou les numéros de référence du ou des certificats, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, doivent être indiqués. | | Case I.30 | : | “Numéro d’identification”: indiquer les codes d’identification des animaux de l’envoi identifiés conformément à l’article 38 du règlement délégué (UE) 2019/2035. | Partie II: | (1) | L’envoi peut contenir un ou plusieurs animaux. | | (2) | Supprimer les mentions inutiles. | | (3) | Insérer le nom de la ou des maladies. | | (4) | Insérer la référence spécifique aux articles, au titre et au numéro des actes juridiques applicables adoptés par la Commission dans lesquels ces exigences et conditions sont énoncées. | | (5) | Insérer les attestations spécifiques prévues et exigées par les actes juridiques applicables adoptés par la Commission relevant de l’article 126, paragraphe 1, points b) ii) et iii), du règlement (UE) 2016/429. | | (6) | Applicable dans le cas où l’envoi est expédié à partir de l’établissement agréé pour les rassemblements. | | (7) | Dans le cas où un envoi est regroupé dans un établissement agréé pour les rassemblements et comprend des animaux qui ont été chargés à des dates différentes, la date la plus proche à laquelle une partie de l’envoi a quitté l’établissement d’origine est considérée comme la date à laquelle le trajet a commencé pour l’ensemble de l’envoi. | | (8) | Cette déclaration ne dispense pas les transporteurs de l’obligation qui leur incombe en vertu des règles de l’Union en vigueur, notamment pour ce qui concerne l’aptitude au transport. | |
