Règlement d’exécution (UE) 2025/1092 de la Commission du 2 juin 2025 modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 pour mettre à jour la liste des substances actives approuvées ou réputées approuvées en vertu du règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil
| CELEX | 32025R1092 |
| Type | Règlement d'exécution |
| Date | lundi 2 juin 2025 |
Résumé IA
Texte intégral
| Journal officiel | FR Série L |
| 2025/1092 | 3.6.2025 |
RÈGLEMENT D’EXÉCUTION (UE) 2025/1092 DE LA COMMISSION
du 2 juin 2025
modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 pour mettre à jour la liste des substances actives approuvées ou réputées approuvées en vertu du règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil
(Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
LA COMMISSION EUROPÉENNE,
vu le traité sur le fonctionnement de l’Union européenne,
vu le règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil du 21 octobre 2009 concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et abrogeant les directives 79/117/CEE et 91/414/CEE du Conseil (1), et notamment son article 78, paragraphe 2,
considérant ce qui suit:
| (1) | Les substances actives approuvées ou réputées approuvées en vertu du règlement (CE) no 1107/2009 sont inscrites dans l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (2). |
| (2) | En ce qui concerne les substances actives Adoxophyes orana granulovirus, acide L-ascorbique, Bacillus firmus I-1582, Bacillus pumilus QST 2808, bispyribac, chromafénozide, dodémorphe, fenpyrazamine, flubendiamide, flumétraline, gamma-cyhalothrine, meptyldinocap, métaflumizone, penflufène, huiles végétales/huile de citronnelle, pyridalyl, spinetoram, spiromésifène, spirotetramat et virus de la mosaïque jaune de la courgette (souche bénigne), qui figurent actuellement à l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011, soit les demandes de renouvellement n’ont pas été présentées, soit elles ont été présentées mais retirées et, à l’expiration de leurs périodes d’approbation respectives, elles ne sont plus approuvées ou réputées approuvées. Il convient donc, par souci de clarté et de transparence, de supprimer ces substances actives de l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011. |
| (3) | Les souches T11 et IMI 206040 de Trichoderma atroviride (anciennement T. harzianum) sont répertoriées ensemble en tant qu’entrée unique dans la partie A de l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011. La souche IMI 206040 n’a pas fait l’objet d’une demande de renouvellement et, à l’expiration de sa période d’approbation, elle n’est plus réputée approuvée. Il convient donc, par souci de clarté et de transparence, de supprimer cette souche de l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011. |
| (4) | L’acide caprique, l’acide caprylique, les acides gras en C7-C18 et les sels de potassium insaturés en C18, les acides gras en C8-C10, esters de méthyle (décanoate de méthyle et octanoate de méthyle), l’acide laurique, l’acide oléique et l’acide pelargonique sont répertoriés ensemble en tant qu’entrée unique dans la partie A de l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011. Les acides gras en C8-C10, esters de méthyle (décanoate de méthyle et octanoate de méthyle), l’acide laurique et l’acide oléique n’ont pas fait l’objet d’une demande de renouvellement et, à l’expiration de leurs périodes d’approbation respectives, ils ne sont plus réputés approuvés. Il convient donc, par souci de clarté et de transparence, de supprimer ces substances actives de l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011. |
| (5) | Il y a donc lieu de modifier le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 en conséquence. |
| (6) | Les mesures prévues par le présent règlement sont conformes à l’avis du comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, |
A ADOPTÉ LE PRÉSENT RÈGLEMENT:
Article 1
L’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 est modifiée conformément à l’annexe du présent règlement.
Article 2
Le présent règlement entre en vigueur le vingtième jour suivant celui de sa publication au Journal officiel de l’Union européenne.
Le présent règlement est obligatoire dans tous ses éléments et directement applicable dans tout État membre.
Fait à Bruxelles, le 2 juin 2025.
Par la Commission
La présidente
Ursula VON DER LEYEN
(1) JO L 309 du 24.11.2009, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission du 25 mai 2011 portant application du règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil, en ce qui concerne la liste des substances actives approuvées (JO L 153 du 11.6.2011, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
ANNEXE
L’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 est modifiée comme suit:
| 1) | La partie A est modifiée comme suit:
|
| 2) | Dans la partie B, les entrées suivantes sont supprimées:
|
| 3) | Dans la partie E, l’entrée 1 «Flumétraline» est supprimée. |
(1) Des détails supplémentaires concernant l’identité et la spécification de la substance active sont fournis dans le rapport de renouvellement.
(2) Des détails supplémentaires concernant l’identité et la spécification de la substance active sont fournis dans le rapport de renouvellement.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1092/oj
ISSN 1977-0693 (electronic edition)
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