Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 mars 2025 au 31 mars 2025 (Publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil ou de L’article 5 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil)
| CELEX | 52025XC01955 |
| Type | Communication |
| Date | vendredi 25 avril 2025 |
Résumé IA
Texte intégral
| Journal officiel | FR Série C |
| C/2025/1955 | 25.4.2025 |
Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 mars 2025 au 31 mars 2025
(Publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil (1) ou de L’article 5 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil (2) )
(C/2025/1955)
— Délivrance d'une autorisation de mise sur le marché (article 13 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil): Accepté
| Date de la décision | Nom du médicament | DCI (Dénomination commune internationale) | Titulaire d'une autorisation de mise sur le marché | Numéro de l'entrée dans le registre communautaire | Forme pharmaceutique | Code ATC (code de classification anatomique, thérapeutique et chimique) | Date de notification | ||
| 6.3.2025 | Wainzua | éplontersen |
| EU/1/24/1875 | Solution injectable en stylo prérempli | N07XX21 | 7.3.2025 | ||
| 7.3.2025 | Rytelo | imételstat |
| EU/1/24/1894 | Poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion | L01XX80 | 11.3.2025 | ||
| 24.3.2025 | CAPVAXIVE | Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (21-valent) |
| EU/1/25/1913 | Solution injectable | J07AL02 | 25.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Dyrupeg | Pegfilgrastim |
| EU/1/25/1914 | Solution injectable | L03AA13 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Eltrombopag Accord | eltrombopag |
| EU/1/24/1903 | Comprimé pelliculé | B02BX05 | 1.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | Tivdak | tisotumab vedotin |
| EU/1/25/1911 | Poudre pour solution à diluer pour perfusion | L01FX23 | 31.3.2025 |
— Modification d'une autorisation de mise sur le marché (article 13 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil): Accepté
| Date de la décision | Nom du médicament | Titulaire d'une autorisation de mise sur le marché | Numéro de l'entrée dans le registre communautaire | Date de notification | ||
| 6.3.2025 | LIVTENCITY |
| EU/1/22/1672 | 7.3.2025 | ||
| 7.3.2025 | Gencebok |
| EU/1/20/1465 | 12.3.2025 | ||
| 7.3.2025 | Incellipan |
| EU/1/24/1807 | 10.3.2025 | ||
| 7.3.2025 | RXULTI |
| EU/1/18/1294 | 10.3.2025 | ||
| 7.3.2025 | Uplizna |
| EU/1/21/1602 | 10.3.2025 | ||
| 10.3.2025 | Cejemly |
| EU/1/24/1833 | 11.3.2025 | ||
| 12.3.2025 | Bavencio |
| EU/1/17/1214 | 13.3.2025 | ||
| 12.3.2025 | Breyanzi |
| EU/1/22/1631 | 14.3.2025 | ||
| 12.3.2025 | Daxas |
| EU/1/10/636 | 13.3.2025 | ||
| 12.3.2025 | Enjaymo |
| EU/1/22/1687 | 14.3.2025 | ||
| 12.3.2025 | Eylea |
| EU/1/12/797 | 14.3.2025 | ||
| 12.3.2025 | Faslodex |
| EU/1/03/269 | 13.3.2025 | ||
| 12.3.2025 | Imfinzi |
| EU/1/18/1322 | 13.3.2025 | ||
| 12.3.2025 | Mirapexin |
| EU/1/97/051 | 13.3.2025 | ||
| 12.3.2025 | Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca |
| EU/1/16/1089 | 13.3.2025 | ||
| 12.3.2025 | Relvar Ellipta |
| EU/1/13/886 | 17.3.2025 | ||
| 12.3.2025 | Revinty Ellipta |
| EU/1/14/929 | 17.3.2025 | ||
| 12.3.2025 | Venclyxto |
| EU/1/16/1138 | 17.3.2025 | ||
| 17.3.2025 | BYANNLI |
| EU/1/20/1453 | 19.3.2025 | ||
| 17.3.2025 | Scintimun |
| EU/1/09/602 | 20.3.2025 | ||
| 17.3.2025 | Slenyto |
| EU/1/18/1318 | 19.3.2025 | ||
| 19.3.2025 | Rystiggo |
| EU/1/23/1780 | 1.4.2025 | ||
| 20.3.2025 | Lorviqua |
| EU/1/19/1355 | 21.3.2025 | ||
| 20.3.2025 | Nexviadyme |
| EU/1/21/1579 | 24.3.2025 | ||
| 20.3.2025 | Ximluci |
| EU/1/22/1691 | 21.3.2025 | ||
| 24.3.2025 | Azacitidine Mylan |
| EU/1/20/1426 | 27.3.2025 | ||
| 24.3.2025 | Enhertu |
| EU/1/20/1508 | 26.3.2025 | ||
| 24.3.2025 | Fintepla |
| EU/1/20/1491 | 27.3.2025 | ||
| 24.3.2025 | Rozlytrek |
| EU/1/20/1460 | 25.3.2025 | ||
| 24.3.2025 | Xromi |
| EU/1/19/1366 | 25.3.2025 | ||
| 24.3.2025 | Zeposia |
| EU/1/20/1442 | 27.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Abrysvo |
| EU/1/23/1752 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Capecitabine medac |
| EU/1/12/802 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Daurismo |
| EU/1/20/1451 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Eliquis |
| EU/1/11/691 | 1.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | Entyvio |
| EU/1/14/923 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Evrenzo |
| EU/1/21/1574 | 2.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | Fluenz |
| EU/1/24/1816 | 1.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | IXCHIQ |
| EU/1/24/1828 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Jaypirca |
| EU/1/23/1738 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Jinarc |
| EU/1/15/1000 | 4.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | LOQTORZI |
| EU/1/24/1853 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Mvabea |
| EU/1/20/1445 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Nivestim |
| EU/1/10/631 | 1.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | PHELINUN |
| EU/1/20/1487 | 2.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | Raxone |
| EU/1/15/1020 | 2.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | Revlimid |
| EU/1/07/391 | 1.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | Roclanda |
| EU/1/20/1502 | 4.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | Supemtek Tetra |
| EU/1/20/1484 | 4.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | Taltz |
| EU/1/15/1085 | 1.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | Talzenna |
| EU/1/19/1377 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Tecentriq |
| EU/1/17/1220 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Tevimbra |
| EU/1/23/1758 | 2.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | Translarna |
| EU/1/13/902 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Vyvgart |
| EU/1/22/1674 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Xeloda |
| EU/1/00/163 | 1.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | Zabdeno |
| EU/1/20/1444 | 1.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | Zolgensma |
| EU/1/20/1443 | 1.4.2025 | ||
| 31.3.2025 | Enhertu |
| EU/1/20/1508 | 3.4.2025 | ||
| 31.3.2025 | FABHALTA |
| EU/1/24/1802 | 1.4.2025 | ||
| 31.3.2025 | Fampridine Accord |
| EU/1/20/1477 | 1.4.2025 | ||
| 31.3.2025 | HETRONIFLY |
| EU/1/24/1870 | 1.4.2025 | ||
| 31.3.2025 | Imfinzi |
| EU/1/18/1322 | 1.4.2025 | ||
| 31.3.2025 | Sifrol |
| EU/1/97/050 | 1.4.2025 | ||
| 31.3.2025 | Stelara |
| EU/1/08/494 | 1.4.2025 | ||
| 31.3.2025 | Vargatef |
| EU/1/14/954 | 4.4.2025 |
— Retrait d'une autorisation de mise sur le marché (article 13 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil)
| Date de la décision | Nom du médicament | Titulaire d'une autorisation de mise sur le marché | Numéro de l'entrée dans le registre communautaire | Date de notification | ||
| 6.3.2025 | Riarify |
| EU/1/18/1275 | 7.3.2025 |
— Délivrance d'une autorisation de mise sur le marché (article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil; L’article 5 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil): Accepté
| Date de la décision | Nom du médicament | DCI (Dénomination commune internationale) | Titulaire d'une autorisation de mise sur le marché | Numéro de l'entrée dans le registre communautaire | Forme pharmaceutique | Code ATC (code de classification anatomique, thérapeutique et chimique) | Date de notification | ||
| 28.3.2025 | Elmaro | Citrate de Maropitant monohydraté |
| EU/2/25/337 | Solution injectable | QA04AD90 | 1.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | Vectormune HVT-AIV | Vaccin contre l’Influenza Aviaire (vivant, recombinant) |
| EU/2/25/335 | Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable | QI01AD | 1.4.2025 |
— Modification d'une autorisation de mise sur le marché (article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil; L’article 5 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil): Accepté
| Date de la décision | Nom du médicament | Titulaire d'une autorisation de mise sur le marché | Numéro de l'entrée dans le registre communautaire | Date de notification | ||
| 28.3.2025 | FORTEKOR PLUS |
| EU/2/15/185 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Increxxa |
| EU/2/20/258 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | ProZinc |
| EU/2/13/152 | 1.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | ReproCyc ParvoFLEX |
| EU/2/19/237 | 31.3.2025 | ||
| 28.3.2025 | Sedadex |
| EU/2/16/198 | 1.4.2025 | ||
| 28.3.2025 | Sileo |
| EU/2/15/181 | 31.3.2025 |
Toute personne qui souhaiterait consulter le rapport public d'évaluation sur les médicaments en question et les décisions y afférentes est invitée à contacter:
| European Medicines Agency |
| Domenico Scarlattilaan 6 |
| 1083 HS Amsterdam |
| NETHERLANDS |
(1) JO L 136 du 30.4.2004, p. 1, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2004/726/oj.
(2) JO L 4 du 7.1.2019, p. 43, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2019/6/oj.
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2025/1955/oj
ISSN 1977-0936 (electronic edition)
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