Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 avril 2025 au 30 avril 2025 (Publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil ou de L’article 5 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil)
| CELEX | 52025XC02785 |
| Type | Communication |
| Date | mercredi 28 mai 2025 |
Résumé IA
Texte intégral
| Journal officiel | FR Série C |
| C/2025/2785 | 28.5.2025 |
Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 avril 2025 au 30 avril 2025
(Publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil (1) ou de L’article 5 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil (2) )
(C/2025/2785)
—
Délivrance d'une autorisation de mise sur le marché (article 13 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil): Accepté| Date de la décision | Nom du médicament | DCI (Dénomination commune internationale) | Titulaire d'une autorisation de mise sur le marché | Numéro de l'entrée dans le registre communautaire | Forme pharmaceutique | Code ATC (code de classification anatomique, thérapeutique et chimique) | Date de notification | ||
| 4.4.2025 | Datroway | Datopotamab déruxtécan |
| EU/1/25/1915 | Poudre pour solution à diluer pour perfusion | L01FX35 | 8.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | PAVBLU | Aflibercept |
| EU/1/25/1909 | Solution injectable dans une seringue préremplie solution injectable dans un flacon | S01LA05 | 7.4.2025 | ||
| 15.4.2025 | LEQEMBI | Lécanémab |
| EU/1/24/1891 | Solution à diluer pour perfusion | N06DX04 | 15.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Filspari | sparsentan |
| EU/1/23/1788 | Comprimé pelliculé | C09XX01 | 25.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | LYNOZYFIC | linvoseltamab |
| EU/1/25/1917 | Solution à diluer pour perfusion | L01FX | 25.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Vyjuvek | Bérémagène géperpavec |
| EU/1/25/1918 | Suspension et gel pour gel | D03AX16 | 24.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | Trabectedin Accord | trabectédine |
| EU/1/24/1902 | Poudre pour solution à diluer pour perfusion | L01CX01 | 29.4.2025 |
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Modification d'une autorisation de mise sur le marché (article 13 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil): Accepté| Date de la décision | Nom du médicament | Titulaire d'une autorisation de mise sur le marché | Numéro de l'entrée dans le registre communautaire | Date de notification | ||
| 3.4.2025 | Ketoconazole Esteve |
| EU/1/14/965 | 4.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Briumvi |
| EU/1/23/1730 | 8.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Capecitabine Accord |
| EU/1/12/762 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Darzalex |
| EU/1/16/1101 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Ebvallo |
| EU/1/22/1700 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Ecansya |
| EU/1/12/763 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Fingolimod Accord |
| EU/1/20/1450 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Finlee |
| EU/1/23/1767 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Kaftrio |
| EU/1/20/1468 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Kalydeco |
| EU/1/12/782 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Ketoconazole Esteve |
| EU/1/14/965 | 8.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | KEYTRUDA |
| EU/1/15/1024 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Lenvima |
| EU/1/15/1002 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Lysodren |
| EU/1/04/273 | 8.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Ondexxya |
| EU/1/18/1345 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | RINVOQ |
| EU/1/19/1404 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Rybrevant |
| EU/1/21/1594 | 8.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Tafinlar |
| EU/1/13/865 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Waylivra |
| EU/1/19/1360 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Xenleta |
| EU/1/20/1457 | 7.4.2025 | ||
| 4.4.2025 | Zercepac |
| EU/1/20/1456 | 7.4.2025 | ||
| 10.4.2025 | Columvi |
| EU/1/23/1742 | 11.4.2025 | ||
| 10.4.2025 | Flucelvax |
| EU/1/24/1879 | 11.4.2025 | ||
| 14.4.2025 | Arsenic trioxide Mylan |
| EU/1/20/1427 | 15.4.2025 | ||
| 14.4.2025 | Livogiva |
| EU/1/20/1462 | 15.4.2025 | ||
| 14.4.2025 | Lunsumio |
| EU/1/22/1649 | 15.4.2025 | ||
| 14.4.2025 | Oyavas |
| EU/1/20/1510 | 16.4.2025 | ||
| 14.4.2025 | Xenleta |
| EU/1/20/1457 | 17.4.2025 | ||
| 16.4.2025 | Ovaleap |
| EU/1/13/871 | 22.4.2025 | ||
| 16.4.2025 | Sprycel |
| EU/1/06/363 | 22.4.2025 | ||
| 16.4.2025 | Targretin |
| EU/1/01/178 | 22.4.2025 | ||
| 16.4.2025 | Vafseo |
| EU/1/23/1725 | 23.4.2025 | ||
| 17.4.2025 | Alymsys |
| EU/1/20/1509 | 22.4.2025 | ||
| 17.4.2025 | Enbrel |
| EU/1/99/126 | 23.4.2025 | ||
| 17.4.2025 | Glivec |
| EU/1/01/198 | 24.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Ahzantive |
| EU/1/24/1888 | 24.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Apixaban Accord |
| EU/1/20/1458 | 24.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | AQUMELDI |
| EU/1/23/1717 | 24.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Insulin aspart Sanofi |
| EU/1/20/1447 | 28.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Lutathera |
| EU/1/17/1226 | 28.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Lyrica |
| EU/1/04/279 | 25.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | MAVENCLAD |
| EU/1/17/1212 | 24.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Neparvis |
| EU/1/16/1103 | 28.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | OPDIVO |
| EU/1/15/1014 | 24.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Retsevmo |
| EU/1/20/1527 | 25.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Spikevax |
| EU/1/20/1507 | 25.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | TOBI Podhaler |
| EU/1/10/652 | 25.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Tremfya |
| EU/1/17/1234 | 24.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Upstaza |
| EU/1/22/1653 | 28.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | Axumin |
| EU/1/17/1186 | 29.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | Cufence |
| EU/1/19/1365 | 30.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | Cuprior |
| EU/1/17/1199 | 28.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | DaTSCAN |
| EU/1/00/135 | 28.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | Deltyba |
| EU/1/13/875 | 30.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | Fabrazyme |
| EU/1/01/188 | 29.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | IBRANCE |
| EU/1/16/1147 | 28.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | Intuniv |
| EU/1/15/1040 | 28.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | Koselugo |
| EU/1/21/1552 | 28.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | Mixtard |
| EU/1/02/231 | 29.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | Orkambi |
| EU/1/15/1059 | 28.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | PREVYMIS |
| EU/1/17/1245 | 29.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | Ryzneuta |
| EU/1/24/1793 | 2.5.2025 | ||
| 25.4.2025 | SCENESSE |
| EU/1/14/969 | 30.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | SOTYKTU |
| EU/1/23/1718 | 30.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | VANFLYTA |
| EU/1/23/1768 | 29.4.2025 |
—
Retrait d'une autorisation de mise sur le marché (article 13 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil)| Date de la décision | Nom du médicament | Titulaire d'une autorisation de mise sur le marché | Numéro de l'entrée dans le registre communautaire | Date de notification | ||
| 10.4.2025 | Zostavax |
| EU/1/06/341 | 11.4.2025 | ||
| 14.4.2025 | Arsenic trioxide Mylan |
| EU/1/20/1427 | 15.4.2025 | ||
| 14.4.2025 | Regkirona |
| EU/1/21/1597 | 16.4.2025 |
—
Délivrance d'une autorisation de mise sur le marché (article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil; L’article 5 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil): Accepté| Date de la décision | Nom du médicament | DCI (Dénomination commune internationale) | Titulaire d'une autorisation de mise sur le marché | Numéro de l'entrée dans le registre communautaire | Forme pharmaceutique | Code ATC (code de classification anatomique, thérapeutique et chimique) | Date de notification | ||
| 2.4.2025 | Omeprazole TriviumVet | oméprazole |
| EU/2/25/336 | Gélule gastro-résistante | QA02BC01 | 3.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | HEPIZOVAC | Vaccin contre le virus de la maladie hémorragique épizootique (inactivé) |
| EU/2/25/341 | Suspension pour injection | QI02AA | 25.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | PRAZIVETIN | Praziquantel |
| EU/2/25/340 | Prémélange médicamenteux | QP52AA01 | 28.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Prevestrus vet | finrozole |
| EU/2/25/338 | Comprimé pelliculé | QG03XX90 | 25.4.2025 | ||
| 25.4.2025 | Nobilis Multriva IBm+ND+EDS | Vaccin (inactivé) contre le virus de la bronchite infectieuse, de la maladie de Newcastle et du syndrome chute de ponte |
| EU/2/25/339 | Émulsion injectable | QI01AA13 | 28.4.2025 |
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Modification d'une autorisation de mise sur le marché (article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil; L’article 5 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil): Accepté| Date de la décision | Nom du médicament | Titulaire d'une autorisation de mise sur le marché | Numéro de l'entrée dans le registre communautaire | Date de notification | ||
| 2.4.2025 | Cardalis |
| EU/2/12/142 | 7.4.2025 | ||
| 2.4.2025 | Clevor |
| EU/2/17/222 | 4.4.2025 | ||
| 2.4.2025 | Coxatab |
| EU/2/22/286 | 4.4.2025 | ||
| 2.4.2025 | Hydrocortisone aceponate Ecuphar |
| EU/2/18/230 | 7.4.2025 | ||
| 2.4.2025 | Porcilis ColiClos |
| EU/2/12/141 | 3.4.2025 | ||
| 2.4.2025 | PREVEXXION RN+HVT+IBD |
| EU/2/20/255 | 3.4.2025 | ||
| 2.4.2025 | Simparica Trio |
| EU/2/19/243 | 3.4.2025 | ||
| 10.4.2025 | Innovax-ND-H5 |
| EU/2/24/315 | 11.4.2025 | ||
| 14.4.2025 | Ingelvac CircoFLEX |
| EU/2/07/079 | 16.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Eluracat |
| EU/2/23/297 | 25.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Osurnia |
| EU/2/14/170 | 29.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Quadrisol |
| EU/2/97/005 | 28.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Rheumocam |
| EU/2/07/078 | 25.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Suvaxyn PRRS MLV |
| EU/2/17/215 | 28.4.2025 | ||
| 23.4.2025 | Veraflox |
| EU/2/10/107 | 25.4.2025 |
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Retrait d'une autorisation de mise sur le marché (article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil; L’article 5 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil)| Date de la décision | Nom du médicament | Titulaire d'une autorisation de mise sur le marché | Numéro de l'entrée dans le registre communautaire | Date de notification | ||
| 10.4.2025 | Pirsue |
| EU/2/00/027 | 14.4.2025 |
Toute personne qui souhaiterait consulter le rapport public d'évaluation sur les médicaments en question et les décisions y afférentes est invitée à contacter:
| European Medicines Agency |
| Domenico Scarlattilaan 6 |
| 1083 HS Amsterdam |
| NETHERLANDS |
(1) JO L 136 du 30.4.2004, p. 1, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2004/726/oj.
(2) JO L 4 du 7.1.2019, p. 43, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2019/6/oj.
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2025/2785/oj
ISSN 1977-0936 (electronic edition)
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