Arrêt de la Cour (huitième chambre) du 22 juin 2023.#Arysta LifeScience Great Britain Ltd contre Commission européenne.#Pourvoi – Produits phytopharmaceutiques – Substance active – Règlement (CE) no 1107/2009 – Article 4, paragraphe 5 – Article 14, paragraphe 1 – Article 20, paragraphe 1 – Règlement d’exécution (UE) no 844/2012 – Article 12, paragraphe 3 – Article 14, paragraphe 1 – Non-renouvellement de l’approbation de la substance active thirame aux fins de sa mise sur le marché – Droits de la défense – Principe de précaution – Égalité de traitement.#Affaire C-259/22 P.
| CELEX | 62022CJ0259_INF |
| Type | Jurisprudence CJUE |
| Date | jeudi 22 juin 2023 |
Résumé IA
Texte intégral
Arrêt de la Cour (huitième chambre) du 22 juin 2023 –
Arysta LifeScience Great Britain/Commission
(affaire C‑259/22 P) ( 1 )
« Pourvoi – Produits phytopharmaceutiques – Substance active – Règlement (CE) no 1107/2009 – Article 4, paragraphe 5 – Article 14, paragraphe 1 – Article 20, paragraphe 1 – Règlement d’exécution (UE) no 844/2012 – Article 12, paragraphe 3 – Article 14, paragraphe 1 – Non-renouvellement de l’approbation de la substance active thirame aux fins de sa mise sur le marché – Droits de la défense – Principe de précaution – Égalité de traitement »
| 1. | Agriculture – Rapprochement des législations – Mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques – Règlement no 1107/2009 – Renouvellement de l’approbation – Pouvoir d’appréciation de la Commission – Contrôle juridictionnel – Portée (Règlement du Parlement européen et du Conseil no 1107/2009) (voir points 45, 46) |
| 2. | Actes des institutions – Règlement d’exécution portant non renouvellement de l’approbation du thirame, interdisant l’utilisation et la vente de semences traitées avec des produits phytopharmaceutiques contenant du thirame – Acte de portée générale – Obligation de permettre la participation des personnes affectées – Absence – Disposition expresse du cadre juridique pertinent – Droit d’être entendu – Portée (Charte des droits fondamentaux de l’Union européenne, art. 41 ; règlement du Parlement européen et du Conseil no 1107/2009, art. 17, 1er al. ; règlement de la Commission no 844/2012, art. 12, § 3, et 14, § 1, 3e al.) (voir points 51, 53-56) |
| 3. | Agriculture – Rapprochement des législations – Mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques – Règlement no 1107/2009 – Renouvellement de l’approbation – Évaluation des risques – Obligation de la Commission de prendre en compte le retrait partiel de la demande de renouvellement survenu après le processus d’évaluation des risques – Absence (Règlement du Parlement européen et du Conseil no 1107/2009 ; règlement de la Commission no 540/2011) (voir points 66-69, 96) |
| 4. | Agriculture – Rapprochement des législations – Mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques – Règlement no 1107/2009 – Approbation d’une substance active – Charge de la preuve incombant au demandeur – Applicabilité dans le cadre d’une procédure de renouvellement de l’approbation d’une substance active (Règlement du Parlement européen et du Conseil no 1107/2009, art. 4, 7, § 1, 14, § 1, et 15, § 2) (voir points 72, 73) |
| 5. | Agriculture – Rapprochement des législations – Mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques – Règlement no 1107/2009 – Renouvellement de l’approbation – Évaluation des risques – Obligation de la Commission de procéder à une analyse coût/bénéfices du renouvellement – Absence (Règlement du Parlement européen et du Conseil no 1107/2009, art. 4, 14, § 1, et 20, § 1) (voir points 128, 130-133) |
Dispositif
| 1) | Le pourvoi est rejeté. |
| 2) | Arysta LifeScience Great Britain Ltd est condamnée aux dépens. |
( 1 ) JO C 222 du 7.6.2022.
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