Jurisprudence CJUE62022TB0786

Affaire T-786/22: Ordonnance du Tribunal du 27 juillet 2023 — Frajese/Commission («Recours en annulation – Médicaments à usage humain – Autorisation de mise sur le marché du médicament Spikevax – Autorisation de mise sur le marché du médicament Comirnaty – Vaccin contre la COVID-19 – Absence d’intérêt à agir – Défaut d’affectation directe – Défaut d’affectation individuelle – Irrecevabilité»)

CELEX62022TB0786
TypeJurisprudence CJUE
Datejeudi 27 juillet 2023

Résumé IA

Cette ordonnance rejette un recours en annulation contre les autorisations de mise sur le marché des vaccins Comirnaty et Spikevax. Le Tribunal a jugé le requérant irrecevable, faute d’intérêt à agir et parce qu’il n’était pas directement et individuellement concerné par ces décisions adressées aux entreprises titulaires.

Texte intégral

18.9.2023

FR

Journal officiel de l'Union européenne

C 329/26


Ordonnance du Tribunal du 27 juillet 2023 — Frajese/Commission

(Affaire T-786/22) (1)

(«Recours en annulation - Médicaments à usage humain - Autorisation de mise sur le marché du médicament Spikevax - Autorisation de mise sur le marché du médicament Comirnaty - Vaccin contre la COVID-19 - Absence d’intérêt à agir - Défaut d’affectation directe - Défaut d’affectation individuelle - Irrecevabilité»)

(2023/C 329/38)

Langue de procédure: l’italien

Parties

Partie requérante: Giovanni Frajese (Rome, Italie) (représentants: O. Milanese et A. Montanari, avocats)

Partie défenderesse: Commission européenne (représentants: G. Gattinara et A. Sipos, agents)

Objet

Par son recours fondé sur l’article 263 TFUE, le requérant demande l’annulation, d’une part, de la décision d’exécution C(2022) 7163 final de la Commission, du 3 octobre 2022, portant octroi de l’autorisation de mise sur le marché du médicament à usage humain «Spikevax — élasoméran» au titre du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil et abrogeant la décision C(2021) 94 final et, d’autre part, de la décision d’exécution C(2022) 7342 final de la Commission, du 10 octobre 2022, portant octroi de l’autorisation de mise sur le marché du médicament à usage humain «Comirnaty — tozinaméran, vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19», au titre du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil et abrogeant la décision C(2020) 9598 final.

Dispositif

1)

Le recours est rejeté comme irrecevable.

2)

M. Giovanni Frajese est condamné aux dépens.


(1) JO C 63 du 20.2.2023.