Jurisprudence CJUE62023TJ1148_INF

Arrêt du Tribunal (cinquième chambre) du 22 octobre 2025.#Pesticide Action Network Europe (PAN Europe) contre Commission européenne.#Produits phytopharmaceutiques – Modalités d’identification des coformulants inacceptables dans les produits phytopharmaceutiques – Règlement d’exécution (UE) 2023/574 – Rejet de la demande de réexamen interne – Article 10, paragraphe 1, du règlement (CE) no 1367/2006 – Contrôle des coformulants – Article 27 du règlement (CE) no 1107/2009.#Affaire T-1148/23.

CELEX62023TJ1148_INF
TypeJurisprudence CJUE
Datemercredi 22 octobre 2025

Résumé IA

Le Tribunal de l'UE a annulé la décision de la Commission européenne rejetant la demande de réexamen interne du Règlement d'exécution (UE) 2023/574, qui établit les modalités d'identification des coformulants inacceptables dans les produits phytopharmaceutiques. La Commission avait violé l'article 10 du règlement d'Aarhus en ne procédant pas à un réexamen au fond de la légalité de ce règlement d'exécution au regard de l'article 27 du règlement (CE) n° 1107/2009. Cet arrêt impose donc à la Commission de réexaminer si les critères fixés pour l'identification des coformulants sont suffisamment protecteurs pour la santé humaine et l'environnement.

Texte intégral

Arrêt du Tribunal (cinquième chambre) du 22 octobre 2025 –
PAN Europe/Commission

(affaire T‑1148/23)

« Produits phytopharmaceutiques – Modalités d’identification des coformulants inacceptables dans les produits phytopharmaceutiques – Règlement d’exécution (UE) 2023/574 – Rejet de la demande de réexamen interne – Article 10, paragraphe 1, du règlement (CE) no 1367/2006 – Contrôle des coformulants – Article 27 du règlement (CE) no 1107/2009 »

1.

Recours en annulation – Moyens – Recours contre une décision de rejet d’une demande de réexamen interne – Moyen né de cette décision de rejet et visant à en contester le bien-fondé – Recevabilité

(Art. 263 TFUE ; règlement du Parlement européen et du Conseil no 1367/2006, art. 10, § 1, et 12)

(voir point 47)

2.

Recours en annulation – Moyens – Recours contre une décision de rejet d’une demande de réexamen interne – Moyen non présenté dans la demande de réexamen – Irrecevabilité – Arguments constituant une simple ampliation d’un moyen présenté dans la demande de réexamen – Recevabilité – Condition – Lien suffisamment étroit avec les moyens ou les griefs initialement exposés

(Art. 263 TFUE ; règlement du Parlement européen et du Conseil no 1367/2006, art. 10, § 1, et 12)

(voir points 48-53)

3.

Environnement – Convention d’Aarhus – Application aux institutions de l’Union – Faculté pour les organisations non gouvernementales de demander le réexamen interne d’actes administratifs dans le domaine de l’environnement – Précision des motifs du réexamen – Nécessité d’indiquer les éléments susceptibles de susciter des doutes quant au bien-fondé de l’acte en cause

(Règlement du Parlement européen et du Conseil no 1367/2006, art. 10, § 1 et 2, et 12)

(voir points 55, 56)

4.

Actes des institutions – Réglementation de base et réglementation d’exécution – Réglementation d’exécution ne pouvant ni modifier ni compléter les éléments essentiels de la réglementation de base – Qualification des éléments essentiels – Prise en compte des caractéristiques et des particularités du domaine concerné

(Art. 290 et 291, § 2, TFUE)

(voir points 57-59)

5.

Institutions de l’Union européenne – Exercice des compétences – Pouvoir d’exécution conféré à la Commission – Limites – Appréciation en fonction des objectifs généraux de l’acte législatif en cause ainsi que de la nécessité ou de l’utilité des dispositions de l’acte d’exécution adopté

(Art. 291, § 2, TFUE)

(voir points 60-62)

6.

Agriculture – Rapprochement des législations – Mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques – Règlement no 1107/2009 – Coformulants inacceptables – Coformulants – Règlement d’exécution – Absence de possibilité pour la Commission de préciser les critères permettant de départager les coformulants des autres ingrédients des produits phytopharmaceutiques – Absence de doute quant à l’inefficacité du contrôle des critères de sécurité

(Règlement du Parlement européen et du Conseil no 1107/2009, art. 27 et 29 et annexe III ; règlement de la Commission 2023/574)

(voir points 72-77)

7.

Agriculture – Rapprochement des législations – Mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques – Règlement no 1107/2009 – Coformulants inacceptables – Coformulants – Règlement d’exécution – Exigences uniformes en matière de données relatives aux coformulants figurant déjà dans la réglementation de l’Union – Obligation de la Commission de préciser davantage ces exigences – Absence – Habilitation permettant à la Commission de modifier les exigences existantes en matière de données relatives aux coformulants – Absence

[Règlement du Parlement européen et du Conseil no 1107/2009, art. 8, § 4, 11, § 3, 12, § 3, 27, § 5, 37, § 1, et 78, § 1, b) ; règlements de la Commission no 284/2013, annexe, point 1.11, et 2023/574]

(voir points 97-108)

8.

Agriculture – Rapprochement des législations – Mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques – Règlement no 1107/2009 – Coformulants inacceptables – Coformulants – Règlement d’exécution – Délai pour présenter des observations sur le rapport de l’État membre notifiant relatif à un coformulant – Caractère insuffisant – Absence

(Règlement de la Commission 2023/574, art. 4, § 8, 6, § 4, et annexe, points 2 et 10)

(voir points 119-128)

9.

Agriculture – Rapprochement des législations – Mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques – Règlement no 1107/2009 – Coformulants inacceptables – Coformulants – Règlement d’exécution – Suppression du pouvoir de la Commission d’examiner d’office le caractère acceptable ou non d’un coformulant – Absence

(Règlement du Parlement européen et du Conseil no 1107/2009, art. 27, § 3, et annexe III ; règlement de la Commission 2023/574, Considérant 13)

(voir points 144-149)

Dispositif

1)

Le recours est rejeté.

2)

Pesticide Action Network Europe (PAN Europe) est condamnée aux dépens.