Jurisprudence CJUE62024TB0520
Affaire T-520/24: Ordonnance du Tribunal 11 novembre 2025 – CSL Behring/Commission et EMA [Santé publique – Médicaments à usage humain – Autorisation de mise sur le marché conditionnelle du médicament à usage humain DURVEQTIX (devenu BEQVEZ) – Retrait de la décision attaquée – Non-lieu à statuer]
| CELEX | 62024TB0520 |
| Type | Jurisprudence CJUE |
| Date | mardi 11 novembre 2025 |
Résumé IA
Le Tribunal de l'Union européenne a constaté qu'il n'y avait plus lieu de statuer sur le recours introduit par CSL Behring contre la Commission et l'EMA, suite au retrait de la décision attaquée concernant l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle du médicament DURVEQTIX (devenu BEQVEZ). Cette affaire illustre la procédure de non-lieu à statuer lorsque l'acte contesté est retiré en cours d'instance, privant le recours de son objet. Pour un professionnel du droit français, cette ordonnance rappelle l'importance de la disparition de l'objet du litige dans le contentieux administratif européen, notamment dans le domaine pharmaceutique.
Texte intégral
 | Journal officiel | FR Série C |
| C/2026/171 | 12.1.2026 |
Ordonnance du Tribunal 11 novembre 2025 – CSL Behring/Commission et EMA
(Affaire T-520/24) (1)
(Santé publique - Médicaments à usage humain - Autorisation de mise sur le marché conditionnelle du médicament à usage humain DURVEQTIX (devenu BEQVEZ) - Retrait de la décision attaquée - Non-lieu à statuer)
(C/2026/171)
Langue de procédure: l’anglais
Parties
Partie requérante: CSL Behring GmbH (Marbourg, Allemagne) (représentants: G. Morgan et C. Drew, solicitors)
Parties défenderesses: Commission européenne (représentants: E. Mathieu et A. Spina, agents), Agence européenne des médicaments (représentants: G. Gavriilidou, H. Kerr, M. van Egmond et G. Ramo, agents)
Objet
Par son recours fondé sur l’article 263 TFUE, la requérante demande l’annulation de la décision d’exécution C(2024) 5447 final de la Commission, du 24 juillet 2024, portant autorisation de mise sur le marché conditionnelle conformément au règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil pour le médicament à usage humain DURVEQTIX – fidanacogene elaparvovec.
Dispositif
| 1) | Il n’y a plus lieu de statuer sur le recours. |
| 2) | Chaque partie supportera ses propres dépens. |
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2026/171/oj
ISSN 1977-0936 (electronic edition)
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