Droit européen — EUR-Lex

DOCUMENT DE TRAVAIL DES SERVICES DE LA COMMISSION RÉSUMÉ DE L’ANALYSE D’IMPACT accompagnant le RAPPORT DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN ET AU CONSEIL relatif au système volontaire d'écoconception pour les appareils de traitement d'images

Ce document de travail de la Commission européenne résume l'analyse d'impact accompagnant le rapport sur le système volontaire d'écoconception pour les appareils de traitement d'images. Il évalue les options politiques visant à améliorer l'efficacité énergétique et environnementale de ces appareils, en examinant les coûts et bénéfices potentiels pour les fabricants et les consommateurs. Pour un professionnel du droit français, ce texte prépare le terrain pour d'éventuelles futures mesures réglementaires ou modifications des exigences d'écoconception applicables à ces produits.

29 janvier 2013

Acte préparatoire — 52013SC0015

29 janvier 2013

Acte préparatoire — 52013SC0015R(01)

29 janvier 2013

Proposition de DÉCISION DU CONSEIL relative à la présentation, au nom de l'Union européenne, de demandes concernant l’ajout de nouvelles rubriques à l'annexe VIII ou IX de la convention de Bâle sur le contrôle des mouvements transfrontières de déchets dangereux et de leur élimination

Cette proposition de décision du Conseil vise à autoriser l'Union européenne à soumettre des demandes d'ajout de nouvelles rubriques aux annexes VIII et IX de la convention de Bâle, qui listent respectivement les déchets dangereux et non dangereux. L'objectif est d'harmoniser la classification européenne des déchets avec le système international de la convention, afin de faciliter le contrôle des mouvements transfrontières de déchets et d'assurer une gestion environnementale cohérente au sein de l'UE.

28 janvier 2013

Communication de la Commission — Lignes directrices de l’UE pour l’application des règles relatives aux aides d’État dans le cadre du déploiement rapide des réseaux de communication à haut débit

Cette communication de la Commission européenne fournit des lignes directrices actualisées pour l'évaluation des aides d'État destinées au déploiement des réseaux de communication à haut débit. Elle clarifie les conditions de compatibilité des financements publics avec le marché intérieur, en distinguant les zones blanches, grises et noires, et précise les critères d'analyse de l'effet d'éviction et de la sélection par appel d'offres. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour apprécier la légalité des subventions publiques locales ou nationales dans le cadre de la couverture numérique du territoire.

26 janvier 2013

Avis aux entreprises ayant l'intention d'importer ou d'exporter, en 2014, des substances réglementées appauvrissant la couche d'ozone vers l'Union européenne ou à partir de celle-ci, et aux entreprises ayant l'intention de produire ou d’importer, en 2014, de telles substances destinées à des utilisations essentielles en laboratoire et à des fins d'analyse

Cet avis informe les entreprises des obligations déclaratives et des quotas applicables en 2014 pour l'importation, l'exportation, la production et l'importation de substances appauvrissant la couche d'ozone (SAO) dans l'Union européenne. Il précise les procédures pour les utilisations essentielles en laboratoire et à des fins d'analyse, conformément au règlement (CE) n° 1005/2009.

26 janvier 2013

Notes explicatives de la nomenclature combinée de l’Union européenne

Ces notes explicatives précisent le classement tarifaire de marchandises dans la nomenclature combinée de l'UE, en apportant des clarifications sur l'interprétation de certaines positions et sous-positions. Elles visent à assurer une application uniforme du tarif douanier commun par les autorités douanières et les opérateurs économiques. Leur mise à jour régulière permet de tenir compte des évolutions techniques et commerciales, et leur respect est essentiel pour éviter les contentieux en matière de dédouanement.

26 janvier 2013

Autorisation des aides d'État dans le cadre des dispositions des articles 107 et 108 du TFUE — Cas à l'égard desquels la Commission ne soulève pas d'objection Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Cette communication de la Commission européenne liste les aides d'État autorisées, pour lesquelles elle n'a soulevé aucune objection au regard des articles 107 et 108 du TFUE. Elle informe les professionnels du droit que ces mesures sont considérées comme compatibles avec le marché intérieur, sans nécessité de procédure formelle d'examen. Le texte, pertinent pour l'Espace économique européen, constitue une source de référence pour vérifier la légalité de certaines aides notifiées.

25 janvier 2013

Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er décembre 2012 au 31 décembre 2012 [décisions prises conformément à l'article 34 de la directive 2001/83/EC ou de l'article 38 de la directive 2001/82/EC]

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché des médicaments prises entre le 1er décembre et le 31 décembre 2012, conformément aux procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisées prévues par les directives 2001/83/CE (médicaments à usage humain) et 2001/82/CE (médicaments vétérinaires). Elle liste les décisions adoptées en application des articles 34 et 38 de ces directives, qui concernent les cas de désaccord entre États membres sur une autorisation nationale. Pour le praticien français, ce texte offre une visibilité sur les positions harmonisées de l'UE en matière de pharmacovigilance et de sécurité sanitaire pour la période considérée.

25 janvier 2013

Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er décembre 2012 au 31 décembre 2012 [publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) n ° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication de la Commission européenne présente le résumé des décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire, adoptées entre le 1er décembre et le 31 décembre 2012, conformément au règlement (CE) n° 726/2004. Elle récapitule les décisions relatives aux nouvelles autorisations, aux extensions, aux modifications et aux suspensions ou retraits d'AMM centralisées. Pour un professionnel du droit français, ce document constitue une source officielle de veille réglementaire sur le statut des médicaments au niveau européen durant cette période.

25 janvier 2013

Autorisation des aides d'État dans le cadre des dispositions des articles 87 et 88 du traité CE — Cas à l'égard desquels la Commission ne soulève pas d'objection Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Cette communication de la Commission européenne liste les aides d'État autorisées sans objection, conformément aux articles 87 et 88 du traité CE (devenus 107 et 108 TFUE). Elle informe les professionnels du droit français que les mesures notifiées, présentant un intérêt pour l'EEE, sont réputées compatibles avec le marché intérieur. Ce document sert donc de référence pour vérifier qu'une aide d'État spécifique a été validée par la Commission et ne nécessite pas de procédure contentieuse.

25 janvier 2013

Avis d'expiration de certaines mesures antidumping

25 janvier 2013

Acte préparatoire — 52013SC0004

24 janvier 2013

Communication de la Commission dans le cadre de la mise en œuvre de la directive 98/79/CE du Parlement européen et du Conseil du 27 octobre 1998 relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE (Publication des titres et des références des normes harmonisées au titre de la directive)

Cette communication de la Commission publie les titres et références des normes harmonisées adoptées dans le cadre de la directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Elle vise à informer les professionnels des mises à jour des normes techniques présumées conformes aux exigences essentielles de la directive, facilitant ainsi l'évaluation de la conformité et la libre circulation de ces dispositifs au sein du marché intérieur. Ce texte est pertinent pour les fabricants et les organismes notifiés français intervenant dans le secteur du diagnostic in vitro.

24 janvier 2013

Autorisation des aides d'État dans le cadre des dispositions des articles 107 et 108 du TFUE — Cas à l'égard desquels la Commission ne soulève pas d'objection Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE, sauf en ce qui concerne les produits relevant de l'annexe I du traité

Cette communication de la Commission européenne liste les aides d'État autorisées, pour lesquelles elle n'a soulevé aucune objection au regard des articles 107 et 108 du TFUE. Elle constitue une publication officielle informant les États membres et les justiciables des décisions d'autorisation prises, notamment pour les régimes d'aides compatibles avec le marché intérieur. Le texte précise que cette information est pertinente pour l'Espace économique européen, à l'exception des produits agricoles relevant de l'annexe I du traité.

24 janvier 2013

Communication de la Commission dans le cadre de la mise en œuvre de la directive 90/385/CEE du Conseil, du 20 juin 1990 concernant le rapprochement des législations des États membres relatives aux dispositifs médicaux implantables actifs Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE (Publication des titres et des références des normes harmonisées au titre de la directive)

Cette communication de la Commission publie les titres et références des normes harmonisées adoptées dans le cadre de la directive 90/385/CEE relative aux dispositifs médicaux implantables actifs. Elle vise à informer les professionnels et les États membres des normes dont le respect confère une présomption de conformité aux exigences essentielles de cette directive, facilitant ainsi l'accès au marché européen pour ces dispositifs. Ce texte, pertinent pour l'EEE, actualise la liste des normes applicables pour les fabricants et les organismes notifiés.

24 janvier 2013

Autorisation des aides d'État dans le cadre des dispositions des articles 107 et 108 du TFUE — Cas à l'égard desquels la Commission ne soulève pas d'objection Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Cette communication de la Commission européenne liste les aides d'État notifiées par les États membres pour lesquelles la Commission, après examen, a estimé qu'elles étaient compatibles avec le marché intérieur et n'a donc pas soulevé d'objection. Elle sert d'avis public officiel, conformément aux articles 107 et 108 du TFUE, et précise que ces décisions sont également applicables à l'Espace économique européen (EEE). Pour un professionnel du droit français, ce texte permet de vérifier si une aide d'État spécifique a été autorisée sans procédure formelle d'examen.

24 janvier 2013

Acte préparatoire — 52013SC0005

24 janvier 2013

DOCUMENT DE TRAVAIL DES SERVICES DE LA COMMISSION RÉSUMÉ DE L'ANALYSE D'IMPACT accompagnant le document: Proposition de directive sur le déploiement d'une infrastructure pour carburants de substitution

Ce document de travail de la Commission européenne présente l'analyse d'impact accompagnant la proposition de directive sur le déploiement d'une infrastructure pour carburants de substitution. Il évalue les options politiques pour développer un réseau cohérent de stations de recharge électrique, d'hydrogène et de gaz naturel, visant à lever les obstacles au développement du marché des véhicules propres. Pour un professionnel du droit français, ce texte expose les fondements économiques et environnementaux justifiant l'adoption de futures obligations nationales en matière d'infrastructures de transport.

24 janvier 2013

Communication de la Commission dans le cadre de la mise en œuvre de la directive 93/42/CEE du Conseil, du 14 juin 1993 relative aux dispositifs médicaux Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE (Publication des titres et des références des normes harmonisées au titre de la directive)

Cette communication de la Commission publie les titres et références des normes harmonisées applicables dans le cadre de la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux. Elle constitue une mise à jour officielle permettant aux fabricants et aux organismes notifiés d'identifier les normes présumées conformes aux exigences essentielles de la directive, facilitant ainsi l'apposition du marquage CE. Ce texte, pertinent pour l'Espace économique européen, est essentiel pour les professionnels du droit français intervenant dans le secteur des dispositifs médicaux afin de vérifier la conformité réglementaire des produits.

24 janvier 2013