Droit européen — EUR-Lex

Publication d’une demande d’approbation d’une modification mineure conformément à l’article 53, paragraphe 2, deuxième alinéa, du règlement (UE) n° 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil

Cette communication publie une demande d'approbation d'une modification mineure du cahier des charges d'une appellation d'origine protégée (AOP) ou d'une indication géographique protégée (IGP), conformément au règlement (UE) n° 1151/2012 relatif aux systèmes de qualité des produits agricoles et alimentaires. Pour un professionnel du droit français, ce texte formalise la procédure de notification et de publication au Journal officiel de l'Union européenne d'une modification qui ne nécessite pas d'examen approfondi, permettant ainsi aux États membres et aux tiers de présenter leurs observations dans un délai imparti.

31 décembre 2015

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er novembre 2015 au 30 novembre 2015 [Décisions prises conformément à l’article 34 de la directive 2001/83/CE ou de l’article 38 de la directive 2001/82/CE]

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments à usage humain et vétérinaire adoptées entre le 1er et le 30 novembre 2015. Ces décisions, fondées sur les articles 34 de la directive 2001/83/CE et 38 de la directive 2001/82/CE, concernent des procédures de reconnaissance mutuelle ou décentralisées ayant abouti à un désaccord entre États membres, tranché au niveau européen. Pour un professionnel du droit français, ce texte liste les spécialités concernées et le sens des décisions (maintien, suspension ou retrait d'autorisation), offrant une visibilité sur l'application uniforme du droit pharmaceutique dans l'UE.

30 décembre 2015

Communication — 52015XC0925(05)R(01)

30 décembre 2015

Publication d’une demande en application de l’article 50, paragraphe 2, point a), du règlement (UE) n° 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires

Cette communication publie une demande d'enregistrement d'une appellation d'origine protégée (AOP) ou d'une indication géographique protégée (IGP) conformément au règlement (UE) n° 1151/2012. Elle ouvre une période d'opposition de trois mois permettant aux États membres et aux tiers intéressés de contester la demande. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue un acte de procédure essentiel dans le processus de reconnaissance des signes de qualité européens.

30 décembre 2015

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er novembre 2015 au 30 novembre 2015 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain et vétérinaire adoptées par l'Union européenne entre le 1er et le 30 novembre 2015. Elle liste les nouvelles autorisations, les refus, les suspensions ou les retraits intervenus durant cette période, conformément aux articles 13 et 38 du règlement (CE) n° 726/2004. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une source officielle de veille réglementaire sur le statut des médicaments centralisés dans l'UE.

30 décembre 2015

La Commission entend prolonger jusqu’au 31 décembre 2016 la possibilité d’utiliser les juvéniles issus de l’élevage non biologique et les semences de bivalves provenant d’écloseries conchylicoles non biologiques dans les unités de production biologiques au titre du règlement (CE) n° 889/2008 de la Commission

La Commission prolonge jusqu'au 31 décembre 2016 la dérogation autorisant l'utilisation de juvéniles issus de l'élevage non biologique et de semences de bivalves provenant d'écloseries conchylicoles non biologiques dans les unités de production biologiques. Cette communication modifie temporairement les règles du règlement (CE) n° 889/2008 pour pallier des difficultés d'approvisionnement en intrants biologiques dans le secteur aquacole.

29 décembre 2015

Publication d’une demande de modification en application de l’article 50, paragraphe 2, point a), du règlement (UE) n° 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires

Cette communication publie la demande de modification du cahier des charges d'une appellation d'origine protégée (AOP) ou d'une indication géographique protégée (IGP), conformément au règlement (UE) n° 1151/2012. Elle ouvre une période d'opposition de trois mois permettant aux États membres et aux tiers intéressés de contester la modification proposée. Pour le praticien français, ce texte constitue un acte de procédure essentiel dans le processus de modification des spécifications d'un produit bénéficiant d'un signe de qualité européen.

29 décembre 2015

Informations relatives aux données figurant sur les listes de confiance des États membres notifiées dans le cadre de la décision 2009/767/CE de la Commission, telle que modifiée par la décision 2010/425/UE de la Commission et par la décision d’exécution 2013/662/UE de la Commission

Cette communication de la Commission européenne publie les informations mises à jour concernant les listes de confiance nationales notifiées par les États membres, conformément au cadre juridique des services de confiance électroniques (décisions 2009/767/CE, 2010/425/UE et 2013/662/UE). Elle vise à assurer la transparence et l'interopérabilité des signatures électroniques avancées au sein de l'UE en rendant publiques les références des prestataires de services de certification qualifiés. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une source officielle pour vérifier la validité des listes de confiance et s'assurer de la conformité des prestataires utilisés dans le cadre de procédures électroniques.

24 décembre 2015

Communication de la Commission conformément à l’article 16, paragraphe 4, du règlement (CE) n° 1008/2008 du Parlement européen et du Conseil établissant des règles communes pour l’exploitation de services aériens dans la Communauté — Obligations de service public relatives à des services aériens réguliers

Cette communication de la Commission européenne, publiée au titre de l'article 16, paragraphe 4 du règlement (CE) n° 1008/2008, a pour objet de notifier officiellement l'imposition d'obligations de service public (OSP) sur certaines liaisons aériennes régulières au sein de l'UE. Elle informe les États membres et les transporteurs aériens des routes concernées, des conditions spécifiques imposées (fréquences, capacités, tarifs) et de la durée de ces obligations, permettant ainsi aux compagnies intéressées de se manifester pour assurer ces services.

24 décembre 2015

Publication d’une demande en application de l’article 50, paragraphe 2, point a), du règlement (UE) n° 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires

Cette communication publie une demande d'enregistrement en tant qu'indication géographique protégée (IGP) pour un produit agricole ou une denrée alimentaire, conformément au règlement (UE) n° 1151/2012. Elle ouvre une période d'opposition de trois mois permettant aux États membres et aux tiers intéressés de contester la demande. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue un avis officiel de la Commission européenne dans le processus de reconnaissance d'une appellation.

24 décembre 2015

Avis à l’attention des personnes faisant l’objet des mesures restrictives prévues par la décision 2013/798/PESC du Conseil, mise en œuvre par la décision d’exécution (PESC) 2015/2459 du Conseil, et par le règlement (UE) n° 224/2014 du Conseil, mis en œuvre par le règlement d’exécution (UE) 2015/2454 du Conseil concernant des mesures restrictives eu égard à la situation en République centrafricaine

Cet avis informe les personnes et entités concernées qu'elles figurent sur la liste des mesures restrictives de l'UE visant la République centrafricaine, suite à l'adoption des actes d'exécution de 2015. Il précise les voies de recours disponibles, notamment le droit de présenter des observations au Conseil et de former un recours devant le Tribunal de l'Union européenne. Ce texte a donc une portée procédurale essentielle pour tout justiciable français visé par ces sanctions, en garantissant le respect de ses droits fondamentaux.

24 décembre 2015

Avis à l'attention des personnes concernées auxquelles s'appliquent les mesures restrictives prévues par le règlement (UE) n° 224/2014 du Conseil, mis en œuvre par le règlement d'exécution (UE) 2015/2454 du Conseil concernant des mesures restrictives eu égard à la situation en République centrafricaine

Cet avis informe les personnes et entités visées par les mesures restrictives de l'UE à l'encontre de la République centrafricaine de leur inscription sur la liste des sanctions, leur notifiant les motifs de leur désignation et leur rappelant leurs droits, notamment la possibilité de présenter des observations au Conseil. Il précise également les voies de recours disponibles, dont le droit de former un recours devant le Tribunal de l'Union européenne, conformément aux principes du droit à un procès équitable et à une protection juridictionnelle effective.

24 décembre 2015

Avis institutionnel — 52015AB0058

23 décembre 2015

Publication d’une demande de modification en application de l’article 50, paragraphe 2, point a), du règlement (UE) n° 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires

Cette communication publie une demande de modification du cahier des charges d'une appellation d'origine protégée (AOP) ou d'une indication géographique protégée (IGP), conformément à la procédure prévue par le règlement (UE) n° 1151/2012. Elle vise à informer les tiers de la demande afin de leur permettre de présenter d'éventuelles objections dans un délai de trois mois. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une étape procédurale essentielle dans la modification d'un signe de qualité européen, dont la portée est limitée à la notification publique et à l'ouverture de la période d'opposition.

23 décembre 2015

Publication d’une demande en application de l’article 50, paragraphe 2, point a), du règlement (UE) n° 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires

Cette communication publie une demande d'enregistrement d'une dénomination en tant qu'indication géographique protégée (IGP) ou appellation d'origine protégée (AOP) au titre du règlement (UE) n° 1151/2012. Elle ouvre une période d'opposition de trois mois permettant à tout État membre ou personne physique/morale légitime de contester l'enregistrement. Pour le praticien français, il s'agit d'une procédure de publicité préalable essentielle pour protéger les droits des opérateurs nationaux.

23 décembre 2015

RAPPORT DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN ET AU CONSEIL Rapport sur la mise en œuvre de la décision nº 1082/2013/UE du Parlement européen et du Conseil du 22 octobre 2013 relative aux menaces transfrontières graves sur la santé et abrogeant la décision nº 2119/98/CE

Ce rapport de la Commission évalue la mise en œuvre de la décision 1082/2013/UE relative aux menaces transfrontières graves sur la santé, en analysant les progrès réalisés en matière de préparation, de surveillance épidémiologique et de coordination des réponses entre États membres. Il identifie des lacunes persistantes, notamment dans l'interopérabilité des systèmes d'alerte précoce et la gestion des crises sanitaires transfrontières. Pour un professionnel du droit français, ce document sert de base pour anticiper d'éventuelles révisions législatives et renforcer la conformité des dispositifs nationaux de sécurité sanitaire avec les exigences européennes.

22 décembre 2015

Communication de la Commission — Lignes directrices relatives à l'application des règles spécifiques énoncées aux articles 169, 170 et 171 du règlement OCM concernant les secteurs de l'huile d'olive, de la viande bovine et des grandes cultures

Cette communication de la Commission européenne fournit des lignes directrices pour l'application des articles 169, 170 et 171 du règlement OCM unique, spécifiques aux secteurs de l'huile d'olive, de la viande bovine et des grandes cultures. Elle clarifie les règles relatives aux programmes opérationnels, aux organisations de producteurs et aux mécanismes de gestion de l'offre dans ces filières. Pour le praticien français, ce texte précise les conditions de mise en œuvre des interventions sectorielles et les obligations de notification des organisations de producteurs.

22 décembre 2015

Avis à l'attention des personnes, groupes et entités qui ont été inclus sur la liste visée à l'article 2, paragraphe 3, du règlement (CE) n° 2580/2001 du Conseil concernant l'adoption de mesures restrictives spécifiques à l'encontre de certaines personnes et entités dans le cadre de la lutte contre le terrorisme [cf. annexe du règlement (UE) 2015/2425 du Conseil]

Cette communication informe les personnes, groupes et entités inscrits sur la liste européenne des mesures restrictives de lutte contre le terrorisme (annexée au règlement (UE) 2015/2425) des possibilités de demander un réexamen de leur inscription. Elle précise les modalités pratiques pour soumettre une demande de réexamen au Conseil, accompagnée de pièces justificatives, ainsi que l'existence d'un droit de recours devant la Cour de justice de l'Union européenne.

22 décembre 2015

Exposé des motifs du Conseil: position (UE) n° 16/2015 du Conseil en première lecture en vue de l'adoption de la directive du Parlement européen et du Conseil rapprochant les législations des États membres sur les marques

Le Conseil expose les motifs de sa position en première lecture sur la directive visant à harmoniser davantage les législations nationales en matière de marques. Ce texte précise les modifications apportées à la proposition initiale de la Commission, notamment pour clarifier les règles sur les motifs de refus, les droits conférés par la marque et les exceptions, ainsi que sur la procédure de déchéance ou de nullité. Pour un praticien français, cet avis éclaire l'intention du législateur européen et les compromis retenus, préparant la transposition en droit national de la directive (UE) 2015/2436.

22 décembre 2015

Rapport annuel 2014

22 décembre 2015