Droit européen — EUR-Lex
28 751textes du droit de l'Union européenne — Textes consolidés.
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Propositions · Communications · Initiatives
83 931Relations extérieures
Accord international · PESC · Traité
23 217Autres
Budget · Avis · Résolution · Divers
165 238Par année
Décision d'exécution (UE) 2018/2030 de la Commission du 19 décembre 2018 établissant, pour une période de temps limitée, que le cadre réglementaire applicable aux dépositaires centraux de titres du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d'Irlande du Nord est équivalent, conformément au règlement (UE) no 909/2014 du Parlement européen et du Conseil
Cette décision d'exécution de la Commission européenne reconnaît, pour une durée limitée, l'équivalence du cadre réglementaire britannique applicable aux dépositaires centraux de titres (CSD) avec celui du règlement (UE) n° 909/2014. Elle permet ainsi aux CSD établis au Royaume-Uni de continuer à fournir leurs services dans l'Union européenne après le Brexit, pendant la période transitoire. Pour un professionnel du droit français, ce texte garantit la continuité des opérations de post-marché avec les CSD britanniques, évitant une rupture brutale des services de règlement-livraison de titres.
5 avril 2019
Décision (PESC) 2015/1333 du Conseil du 31 juillet 2015 concernant des mesures restrictives en raison de la situation en Libye et abrogeant la décision 2011/137/PESC
Cette décision du Conseil de l'Union européenne établit un régime de sanctions autonomes de l'UE ciblant des personnes et entités responsables de violations du cessez-le-feu ou des droits de l'homme en Libye, ou entravant la transition politique. Elle prévoit notamment le gel des avoirs et des restrictions de voyage, en complément des sanctions adoptées par le Conseil de sécurité des Nations unies. Pour un professionnel du droit français, ce texte impose des obligations de contrôle et de déclaration pour toute opération impliquant des personnes ou entités listées, sous peine de sanctions pénales.
2 avril 2019
Décision (PESC) 2015/778 du Conseil du 18 mai 2015 relative à une opération militaire de l'Union européenne dans la partie sud de la Méditerranée centrale (EUNAVFOR MED opération SOPHIA)
Cette décision établit l'opération militaire EUNAVFOR MED SOPHIA, visant à démanteler le modèle économique des réseaux de trafic de migrants et de traite des êtres humains en Méditerranée centrale. Elle autorise l'Union européenne à mener des actions navales, y compris l'inspection, la saisie et le détournement de navires suspects en haute mer, dans le respect du droit international. Le texte consolidé intègre les modifications ultérieures, notamment le mandat étendu pour la formation des garde-côtes libyens et la surveillance de l'embargo sur les armes.
1 avril 2019
Règlement (CE) no 297/95 du Conseil du 10 février 1995 concernant les redevances dues à l'agence européenne pour l'évaluation des médicaments
Ce règlement fixe le régime des redevances perçues par l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour l'exercice de ses activités, notamment l'évaluation et la surveillance des médicaments à usage humain et vétérinaire. Il détermine les montants et les modalités de paiement des redevances pour les demandes d'autorisation de mise sur le marché, les modifications, les inspections et les services connexes. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour comprendre le cadre financier des procédures centralisées d'autorisation des médicaments au sein de l'Union européenne.
1 avril 2019
Règlement (CE) no 616/2007 de la Commission du 4 juin 2007 portant ouverture et mode de gestion de contingents tarifaires communautaires dans le secteur de la viande de volaille originaire de Brésil, Thaïlande et autres pays tiers
Ce règlement ouvre et gère des contingents tarifaires pour l'importation de viande de volaille dans l'UE, en provenance du Brésil, de Thaïlande et d'autres pays tiers. Il fixe les volumes, les droits réduits applicables et les modalités de gestion (notamment par certificats d'importation) pour ces produits. Pour un praticien français, ce texte est essentiel pour déterminer les conditions d'accès préférentiel au marché européen pour ces origines.
1 avril 2019
Règlement délégué (UE) 2015/2195 de la Commission du 9 juillet 2015 complétant le règlement (UE) no 1304/2013 du Parlement européen et du Conseil relatif au Fonds social européen, en ce qui concerne la définition des barèmes standards de coûts unitaires et des montants forfaitaires pour le remboursement des dépenses des États membres par la Commission
Ce règlement délégué établit des barèmes standards de coûts unitaires et des montants forfaitaires pour simplifier le remboursement des dépenses du Fonds social européen (FSE) par la Commission aux États membres. Il définit des méthodes de calcul forfaitaires pour certaines catégories de coûts, comme les frais de personnel ou les coûts indirects, afin de faciliter la gestion et le contrôle des projets cofinancés. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour comprendre les options de simplification des coûts applicables aux programmes opérationnels du FSE, permettant de réduire la charge administrative et les risques d'erreur dans les déclarations de dépenses.
31 mars 2019
Règlement (CE) no 1087/2009 de la Commission du 12 novembre 2009 concernant l’autorisation d’une préparation enzymatique à base d’endo-1,4-β-xylanase produite par Trichoderma reesei (ATCC PTA 5588), de subtilisine produite par Bacillus subtilis (ATCC 2107) et d’α-amylase produite par Bacillus amyloliquefaciens (ATCC 3978) en tant qu’additif pour l’alimentation des poulets d’engraissement, des canards et des dindes d’engraissement (titulaire de l’autorisation: Danisco (UK) Ltd, agissant sous le nom commercial de Danisco Animal Nutrition et représentée par Genencor International BV) (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement autorise l'utilisation d'une préparation enzymatique spécifique (endo-1,4-β-xylanase, subtilisine et α-amylase) comme additif dans l'alimentation des poulets d'engraissement, des canards et des dindes d'engraissement. Il fixe les conditions d'autorisation, notamment l'identité du titulaire (Danisco) et les spécifications de l'additif. Pour un professionnel du droit français, ce texte est directement applicable et impose le respect des conditions d'emploi de cet additif dans le cadre de la réglementation européenne sur les additifs destinés à l'alimentation animale.
30 mars 2019
Règlement (UE) no 337/2011 de la Commission du 7 avril 2011 concernant l’autorisation d’une préparation enzymatique à base d’endo-1,4-bêta-xylanase et d’endo-1,3(4)-bêta-glucanase en tant qu’additif pour l’alimentation des volailles, des porcelets sevrés et des porcs d’engraissement (titulaire de l’autorisation: Danisco (UK) Ltd, agissant sous le nom commercial de Danisco Animal Nutrition et représentée par Genencor International BV) (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement consolidé autorise l'utilisation d'une préparation enzymatique spécifique (endo-1,4-bêta-xylanase et endo-1,3(4)-bêta-glucanase) comme additif zootechnique dans l'alimentation des volailles, des porcelets sevrés et des porcs d'engraissement. Il fixe les conditions d'autorisation, notamment l'identité du titulaire (Danisco Animal Nutrition) et les exigences techniques pour sa mise sur le marché au sein de l'EEE.
30 mars 2019
Règlement (CE) no 379/2009 de la Commission du 8 mai 2009 concernant l'autorisation d'un nouvel usage de la préparation de 6-phytase EC 3.1.3.26 en tant qu'additif pour l'alimentation des poulets d'engraissement, des dindes d'engraissement, des poules pondeuses, des canards d'engraissement, des porcelets (sevrés), des porcs d'engraissement et des truies [titulaire de l'autorisation: Danisco (UK) Ltd, agissant sous le nom commercial de Danisco Animal Nutrition et représentée par Genencor International BV] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement autorise un nouvel usage de la 6-phytase (EC 3.1.3.26) comme additif zootechnique dans l'alimentation de plusieurs espèces animales (poulets, dindes, canards, porcs et truies). Il fixe les conditions d'emploi, notamment la teneur maximale en enzyme, et désigne Danisco Animal Nutrition comme titulaire de l'autorisation. Ce texte est pertinent pour les professionnels français du droit agroalimentaire car il harmonise les conditions de mise sur le marché de cet additif au sein de l'EEE.
30 mars 2019
Décision d'exécution (UE) 2016/413 de la Commission du 18 mars 2016 déterminant la localisation de l'infrastructure au sol du système issu du programme Galileo et prévoyant les mesures nécessaires pour assurer son fonctionnement, et abrogeant la décision d'exécution 2012/117/UE (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Cette décision d'exécution fixe la localisation des infrastructures au sol du système Galileo (centres de contrôle, stations de télémesure et stations de navigation) et définit les mesures nécessaires à leur fonctionnement. Elle abroge la précédente décision 2012/117/UE et s'applique à l'ensemble de l'Espace économique européen.
30 mars 2019
Règlement d'exécution (UE) 2017/896 de la Commission du 24 mai 2017 concernant l'autorisation, à l'état solide, d'une préparation de 6-phytase produite par Trichoderma reesei (ATCC SD-6528) en tant qu'additif destiné à l'alimentation de toutes les espèces de volailles et de tous les porcins (autres que les porcelets non sevrés) [titulaire de l'autorisation: Danisco (UK) Ltd, agissant sous le nom commercial de Danisco Animal Nutrition et représentée par Genencor International BV] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement d'exécution autorise l'utilisation d'une préparation solide de 6-phytase produite par Trichoderma reesei (ATCC SD-6528) comme additif zootechnique (améliorateur de digestibilité) dans l'alimentation de toutes les espèces de volailles et de tous les porcins, à l'exception des porcelets non sevrés. Il fixe les conditions de mise sur le marché et d'emploi de cet additif, relevant de la catégorie des additifs zootechniques, et constitue une mise à jour consolidée du texte initial.
30 mars 2019
Règlement d'exécution (UE) 2017/440 de la Commission du 13 mars 2017 concernant l'autorisation de la préparation de Bacillus amyloliquefaciens (PTA-6507), de Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50013) et de Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50104) en tant qu'additif pour l'alimentation des poulets d'engraissement, des poulettes élevées pour la ponte et des espèces de volaille mineures destinées à l'engraissement ou élevées pour la ponte [titulaire de l'autorisation: Danisco (UK) Ltd, agissant sous le nom commercial de Danisco Animal Nutrition et représentée par Genencor International BV] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement d'exécution autorise, de manière permanente, l'utilisation de trois souches de *Bacillus amyloliquefaciens* comme additif zootechnique (stabilisateur de la flore intestinale) dans l'alimentation des poulets d'engraissement, des poulettes élevées pour la ponte et des espèces de volaille mineures. Il fixe les conditions spécifiques d'autorisation, notamment l'identité du titulaire (Danisco/Genencor), la teneur minimale et maximale de l'additif dans l'aliment, et les obligations d'étiquetage. Ce texte, directement applicable en droit français, constitue la base légale pour la mise sur le marché et l'emploi de cet additif dans le secteur avicole.
30 mars 2019
Règlement (CE) no 785/2007 de la Commission du 4 juillet 2007 concernant l’autorisation de la 6-phytase EC 3.1.3.26 (Phyzyme XP 5000G Phyzyme XP 5000L) en tant qu’additif pour l’alimentation animale (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement autorise l'utilisation de la 6-phytase (Phyzyme XP 5000G et Phyzyme XP 5000L) comme additif zootechnique dans l'alimentation animale. Il fixe les conditions d'emploi, notamment les doses maximales autorisées selon les espèces animales (porcelets, porcs, volailles) et les obligations d'étiquetage. Ce texte consolidé intègre les modifications ultérieures jusqu'au 30 mars 2019 et est pertinent pour les professionnels français du secteur de la nutrition animale.
30 mars 2019
Règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil du 31 mars 2004 établissant des procédures de l'Union pour l'autorisation et la surveillance en ce qui concerne les médicaments à usage humain et à usage vétérinaire, et instituant une Agence européenne des médicaments (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement établit les procédures centralisées de l'Union pour l'autorisation de mise sur le marché et la surveillance des médicaments à usage humain et vétérinaire, confiant à l'Agence européenne des médicaments (EMA) un rôle clé dans l'évaluation scientifique. Il harmonise les conditions d'autorisation au niveau européen, permettant une commercialisation unique et directe dans tous les États membres, et fixe des règles strictes de pharmacovigilance. Pour un professionnel du droit français, ce texte est fondamental car il prime sur les procédures nationales pour les médicaments innovants ou relevant de certaines catégories, et il détaille les obligations des titulaires d'autorisation ainsi que les mécanismes de contrôle post-autorisation.
30 mars 2019
Règlement d’exécution (UE) no 1021/2012 de la Commission du 6 novembre 2012 concernant l’autorisation de l’endo-1,4-β-xylanase produite par Trichoderma reesei (ATCC PTA 5588) en tant qu’additif dans l’alimentation des espèces aviaires mineures autres que les canards (titulaire de l’autorisation: Danisco (UK) Ltd, agissant sous le nom commercial de Danisco Animal Nutrition et représentée par Genencor International BV) (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement d’exécution autorise la mise sur le marché et l’utilisation de l’endo-1,4-β-xylanase produite par Trichoderma reesei (ATCC PTA 5588) comme additif zootechnique dans l’alimentation des espèces aviaires mineures (à l’exclusion des canards). Il fixe les conditions spécifiques d’autorisation, notamment l’identification du titulaire (Danisco Animal Nutrition) et les exigences en matière d’étiquetage et de teneur maximale de l’additif. Ce texte est directement applicable dans tous les États membres de l’EEE et concerne les professionnels du secteur de la nutrition animale.
30 mars 2019
Règlement (UE) No 1093/2010 du Parlement européen et du Conseil du 24 novembre 2010 instituant une Autorité européenne de surveillance (Autorité bancaire européenne), modifiant la décision no 716/2009/CE et abrogeant la décision 2009/78/CE de la Commission
Ce règlement fonde l'Autorité bancaire européenne (ABE), une agence de l'UE chargée de veiller à l'efficacité et à la cohérence de la régulation et de la supervision prudentielle des établissements de crédit dans l'ensemble du marché intérieur. Il lui confère des pouvoirs d'élaboration de normes techniques, de médiation entre autorités nationales et d'évaluation des risques, dans le cadre du Système européen de surveillance financière. Pour un professionnel du droit français, ce texte est la pierre angulaire de l'architecture de surveillance unique du secteur bancaire, dont les actes (normes, lignes directrices) ont un impact direct sur les pratiques de l'ACPR et des banques françaises.
30 mars 2019
Règlement d'exécution (UE) 2016/899 de la Commission du 8 juin 2016 concernant l'autorisation de la 6-phytase produite par Trichoderma reesei (ATCC SD-6528) en tant qu'additif pour l'alimentation de toutes les espèces de volailles et de tous les porcins (autres que les porcelets non sevrés) [titulaire de l'autorisation: Danisco (UK) Ltd, agissant sous le nom commercial de Danisco Animal Nutrition et représentée par Genencor International BV] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement d'exécution autorise la mise sur le marché et l'utilisation de la 6-phytase produite par *Trichoderma reesei* (ATCC SD-6528) comme additif zootechnique (catégorie : améliorateurs de digestibilité) dans l'alimentation de toutes les espèces de volailles et de tous les porcins, à l'exclusion des porcelets non sevrés. Il fixe les conditions d'emploi, notamment la teneur maximale en enzyme dans l'aliment complet, et désigne Danisco (UK) Ltd comme titulaire de l'autorisation. Ce texte est directement applicable dans tous les États membres de l'EEE et permet aux opérateurs du secteur de l'alimentation animale d'incorporer cet additif dans les aliments composés destinés aux espèces cibles.
30 mars 2019
Règlement (UE) no 9/2010 de la Commission du 23 décembre 2009 concernant l’autorisation de l’endo-1,4-β-xylanase produite par Trichoderma reesei (ATCC PTA 5588) en tant qu’additif dans l’alimentation des poulets d’engraissement, des poules pondeuses, des canards et des dindons d’engraissement (titulaire de l’autorisation: Danisco (UK) Ltd, agissant sous le nom commercial de Danisco Animal Nutrition et représentée par Genencor International BV) (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement autorise l'utilisation de l'endo-1,4-β-xylanase produite par Trichoderma reesei (ATCC PTA 5588) comme additif zootechnique dans l'alimentation des poulets d'engraissement, poules pondeuses, canards et dindons d'engraissement. Il fixe les conditions d'autorisation, notamment la teneur maximale en additif et les obligations du titulaire (Danisco Animal Nutrition). Ce texte, consolidé au 30 mars 2019, est directement applicable dans tous les États membres et pertinent pour les professionnels du secteur de la nutrition animale.
30 mars 2019
Règlement d’exécution (UE) no 528/2011 de la Commission du 30 mai 2011 concernant l’autorisation de l’endo-1,4-β-xylanase produite par Trichoderma reesei (ATCC PTA 5588) en tant qu’additif dans l’alimentation des porcelets sevrés et des porcs d’engraissement (titulaire de l’autorisation: Danisco (UK) Ltd, agissant sous le nom commercial de Danisco Animal Nutrition et représentée par Genencor International BV) (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement d'exécution autorise l'utilisation de l'endo-1,4-β-xylanase produite par Trichoderma reesei (ATCC PTA 5588) comme additif zootechnique dans l'alimentation des porcelets sevrés et des porcs d'engraissement. Il fixe les conditions spécifiques de cette autorisation, notamment l'identité du titulaire (Danisco Animal Nutrition/Genencor International BV) et les modalités d'emploi. Pour le praticien français, ce texte est directement applicable et impose le respect des conditions d'autorisation pour la mise sur le marché et l'utilisation de cet additif dans les élevages porcins.
30 mars 2019
Règlement d’exécution (UE) no 389/2011 de la Commission du 19 avril 2011 concernant l’autorisation d’une préparation enzymatique à base d’endo-1,4-bêta-xylanase, de subtilisine et d’alpha-amylase en tant qu’additif pour l’alimentation des poules pondeuses (titulaire de l’autorisation: Danisco (UK) Ltd, agissant sous le nom commercial de Danisco Animal Nutrition et représentée par Genencor International BV) (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
Ce règlement d'exécution autorise l'utilisation d'une préparation enzymatique spécifique (endo-1,4-bêta-xylanase, subtilisine et alpha-amylase) comme additif dans l'alimentation des poules pondeuses. Il fixe les conditions de mise sur le marché et d'emploi de cet additif, relevant de la catégorie des additifs zootechniques, conformément au règlement (CE) n° 1831/2003. Le texte consolidé intègre les modifications ultérieures jusqu'au 30 mars 2019.
30 mars 2019