Droit européen — EUR-Lex

Règlement (UE) 2014/703 (version consolidée)

16 juillet 2014

Décision (UE) 2014/464 (version consolidée)

16 juillet 2014

Règlement (UE) 2014/704 (version consolidée)

16 juillet 2014

Directive 2007/59/CE du Parlement européen et du Conseil du 23 octobre 2007 relative à la certification des conducteurs de train assurant la conduite de locomotives et de trains sur le système ferroviaire dans la Communauté

Cette directive établit un cadre harmonisé pour la certification des conducteurs de train au sein de l'Union européenne, en instaurant un système de licence unique et de certificats de compétence. Elle vise à garantir un niveau élevé de sécurité ferroviaire et à faciliter la libre circulation des conducteurs entre les États membres. Pour un professionnel du droit français, ce texte impose des obligations précises en matière de conditions de délivrance, de validité et de reconnaissance mutuelle des titres de conduite.

15 juillet 2014

Règlement (CE) n o 2076/2002 de la Commission du 20 novembre 2002 prolongeant la période visée à l'article 8, paragraphe 2, de la directive 91/414/CEE du Conseil et concernant la non-inclusion de certaines substances actives à l'annexe I de cette directive, ainsi que le retrait des autorisations relatives à des produits phytopharmaceutiques contenant ces substances (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement prolonge la période transitoire d'examen des substances actives existantes dans les produits phytopharmaceutiques, conformément à la directive 91/414/CEE. Il établit la non-inscription de certaines substances à l'annexe I de cette directive, imposant ainsi le retrait des autorisations nationales pour les produits en contenant. Pour le praticien français, ce texte fixe le calendrier et les obligations de retrait du marché pour les substances non approuvées au niveau européen.

15 juillet 2014

Règlement d'exécution (UE) n o 686/2012 de la Commission du 26 juillet 2012 assignant aux États membres, aux fins de la procédure de renouvellement, l’évaluation des substances actives dont l’approbation expire au plus tard le 31 décembre 2018 (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement d'exécution assigne aux États membres la responsabilité d'évaluer, en tant qu'États membres rapporteurs, les demandes de renouvellement d'approbation des substances actives phytopharmaceutiques dont l'approbation expire au plus tard le 31 décembre 2018. Il établit une répartition des dossiers entre les États membres pour garantir une charge de travail équilibrée et une évaluation coordonnée dans le cadre de la procédure de renouvellement prévue par le règlement (CE) n° 1107/2007. Pour le professionnel du droit français, ce texte détermine quelles substances actives sont sous la responsabilité évaluative de la France et fixe les délais et obligations procédurales applicables.

15 juillet 2014

Décision 2010/656/PESC du Conseil du 29 octobre 2010 renouvelant les mesures restrictives instaurées à l’encontre de la Côte d’Ivoire

Cette décision du Conseil de l'Union européenne renouvelle et consolide les mesures restrictives (sanctions) à l'encontre de la Côte d'Ivoire, principalement un embargo sur les armes et des restrictions de voyage et de gel des avoirs visant les personnes faisant obstacle au processus de paix et de réconciliation. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le cadre juridique de référence pour la mise en œuvre en droit national des sanctions européennes contre la Côte d'Ivoire, notamment via les règlements d'application. La version consolidée intègre les modifications ultérieures, dont celles liées à la levée progressive de certaines mesures après les élections de 2010.

15 juillet 2014

Règlement (UE) 2014/760 (version consolidée)

15 juillet 2014

Règlement (UE) 2014/758 (version consolidée)

15 juillet 2014

Règlement (UE) n o 142/2011 de la Commission du 25 février 2011 portant application du règlement (CE) n o 1069/2009 du Parlement européen et du Conseil établissant des règles sanitaires applicables aux sous-produits animaux et produits dérivés non destinés à la consommation humaine et portant application de la directive 97/78/CE du Conseil en ce qui concerne certains échantillons et articles exemptés des contrôles vétérinaires effectués aux frontières en vertu de cette directive (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement d'application fixe les mesures sanitaires détaillées pour la collecte, le transport, le traitement, la transformation et l'élimination des sous-produits animaux non destinés à la consommation humaine. Il précise les conditions de mise sur le marché, les méthodes de transformation autorisées (notamment la pression de stérilisation) et les normes de traçabilité. Il établit également une liste d'échantillons et d'articles exemptés des contrôles vétérinaires aux frontières, conformément à la directive 97/78/CE.

15 juillet 2014

Règlement (UE) 2014/759 (version consolidée)

15 juillet 2014

Décision (UE) 2014/481 (version consolidée)

14 juillet 2014

Règlement (UE) n o 269/2014 du Conseil du 17 mars 2014 concernant des mesures restrictives eu égard aux actions compromettant ou menaçant l'intégrité territoriale, la souveraineté et l'indépendance de l'Ukraine

Ce règlement établit des mesures restrictives (gel des avoirs et interdiction de mise à disposition de fonds) visant les personnes et entités responsables d'actions compromettant l'intégrité territoriale de l'Ukraine. Il constitue le socle juridique des sanctions de l'UE contre la Russie depuis 2014, en listant les personnes physiques et morales concernées, dont les avoirs doivent être gelés dans l'Union. Pour le praticien français, ce texte est directement applicable et impose des obligations de déclaration et de coopération aux établissements financiers et aux notaires.

12 juillet 2014

Règlement (CE) n o 970/2007 de la Commission du 17 août 2007 modifiant le règlement (CE) n o 1184/2005 du Conseil instituant certaines mesures restrictives spécifiques à l'encontre de certaines personnes qui font obstacle au processus de paix et ne respectent pas le droit international dans le conflit de la région du Darfour au Soudan

Ce règlement modifie les mesures restrictives (sanctions) de l'UE visant les personnes entravant le processus de paix au Darfour. Il met à jour la liste des personnes et entités ciblées par le gel des avoirs et l'interdiction de mise à disposition de fonds, en conformité avec les résolutions du Conseil de sécurité de l'ONU. La version consolidée intègre toutes les modifications jusqu'au 11 juillet 2014, constituant la référence juridique applicable pour les professionnels du droit français traitant de ce régime de sanctions.

11 juillet 2014

Règlement (CE) n o 1184/2005 du Conseil du 18 juillet 2005 instituant certaines mesures restrictives spécifiques à l’encontre de certaines personnes qui font obstacle au processus de paix et ne respectent pas le droit international dans le conflit de la région du Darfour au Soudan

Ce règlement du Conseil de l'Union européenne instaure des mesures restrictives (gel des fonds et ressources économiques) à l'encontre de personnes physiques ou morales entravant le processus de paix au Darfour (Soudan) ou violant le droit international dans ce conflit. Il transpose en droit de l'UE les sanctions adoptées par le Conseil de sécurité des Nations unies (résolution 1591) et la liste des personnes désignées par le Comité des sanctions de l'ONU. Pour un professionnel du droit français, ce texte impose une obligation de gel immédiat des avoirs et une interdiction de mise à disposition de fonds, sous peine de sanctions pénales, avec une obligation de déclaration aux autorités nationales compétentes.

11 juillet 2014

Règlement (CE) n o 983/2009 de la Commission du 21 octobre 2009 concernant l’autorisation et le refus d’autorisation de certaines allégations de santé portant sur les denrées alimentaires et faisant référence à la réduction du risque de maladie ainsi qu’au développement et à la santé infantiles (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement de la Commission, consolidé en 2014, établit la liste des allégations de santé autorisées et refusées pour les denrées alimentaires, spécifiquement celles liées à la réduction du risque de maladie ainsi qu'au développement et à la santé infantiles. Il fixe les conditions d'utilisation de ces allégations, conformément au règlement (CE) n° 1924/2006, et a un impact direct sur l'étiquetage et la commercialisation des denrées alimentaires en France.

11 juillet 2014

Directive 2006/118/CE du Parlement européen et du Conseil du 12 décembre 2006 sur la protection des eaux souterraines contre la pollution et la détérioration

Cette directive consolidée établit un cadre réglementaire pour prévenir et contrôler la pollution des eaux souterraines. Elle impose aux États membres de fixer des valeurs seuils pour les polluants, de surveiller l'état chimique des masses d'eau et de mettre en œuvre des mesures pour inverser les tendances à la hausse de la pollution. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le fondement des obligations nationales en matière de gestion et de protection des ressources en eau souterraine, notamment dans le cadre de la transposition en droit interne.

11 juillet 2014

Règlement (CE) n o 1333/2008 du Parlement européen et du Conseil du 16 décembre 2008 sur les additifs alimentaires (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)

Ce règlement établit une liste harmonisée des additifs alimentaires autorisés dans l'Union européenne, fixant leurs conditions d'emploi et les critères de pureté applicables. Il abroge les directives antérieures et constitue le texte de référence pour tout professionnel français du secteur agroalimentaire, encadrant strictement l'utilisation des additifs dans les denrées destinées à la consommation humaine.

11 juillet 2014

Règlement (UE) n o 231/2012 de la Commission du 9 mars 2012 établissant les spécifications des additifs alimentaires énumérés aux annexes II et III du règlement (CE) n o 1333/2008 du Parlement européen et du Conseil (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement consolidé fixe les spécifications d'identité et de pureté des additifs alimentaires autorisés dans l'Union européenne, en application du règlement-cadre (CE) n° 1333/2008. Il constitue la référence technique obligatoire pour tout professionnel du secteur agroalimentaire français, définissant les critères analytiques que chaque additif doit respecter pour être mis sur le marché. Sa version consolidée intègre les modifications successives jusqu'en juillet 2014, assurant ainsi la sécurité juridique des opérateurs quant aux normes applicables.

11 juillet 2014

Règlement (UE) n o 384/2010 de la Commission du 5 mai 2010 relatif à l’autorisation et au refus d’autorisation de certaines allégations de santé portant sur les denrées alimentaires et faisant référence à la réduction du risque de maladie ainsi qu’au développement et à la santé infantiles (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement établit la liste des allégations de santé autorisées et refusées pour les denrées alimentaires concernant la réduction du risque de maladie ainsi que le développement et la santé infantiles. Il fixe les conditions d'utilisation de ces allégations et les exigences scientifiques auxquelles elles doivent satisfaire. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le référentiel opposable pour l'évaluation de la conformité des allégations de santé dans le cadre du Règlement (CE) n° 1924/2006.

11 juillet 2014