Droit européen — EUR-Lex

Décision de la Commission du 25 juillet 2003 prolongeant la période visée à l'article 8, paragraphe 2, de la directive 91/414/CEE du Conseil [notifiée sous le numéro C(2003) 2692] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (2003/565/CE)

Cette décision prolonge la période d'examen des substances actives existantes dans le cadre de la directive 91/414/CEE concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques. Elle permet de maintenir temporairement sur le marché les substances non encore évaluées, en attendant leur inscription ou non à l'annexe I de la directive. Pour le praticien français, ce texte garantit la continuité des autorisations provisoires de produits phytosanitaires pendant la phase d'évaluation communautaire.

14 juin 2011

Directive 2008/40/CE de la Commission du 28 mars 2008 modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil en vue d’y inscrire les substances actives amidosulfuron et nicosulfuron (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Cette directive modifie la directive 91/414/CEE concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques en y inscrivant les substances actives amidosulfuron et nicosulfuron. Elle harmonise ainsi les conditions d'autorisation de ces herbicides au niveau européen, imposant aux États membres de les inclure dans leurs législations nationales sous réserve du respect de conditions spécifiques, notamment en matière de protection des eaux souterraines et des organismes non ciblés.

14 juin 2011

Directive 2003/68/CE de La Commission du 11 juillet 2003 modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil en vue d'y inscrire les substances actives trifloxystrobine, carfentrazone-éthyl, mésotrione, fenamidone et isoxaflutole (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Cette directive consolide l'inscription de cinq substances actives (trifloxystrobine, carfentrazone-éthyl, mésotrione, fenamidone et isoxaflutole) à l'annexe I de la directive 91/414/CEE concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques. Elle impose aux États membres de réexaminer les autorisations existantes pour ces substances et d'en assurer la conformité avec les conditions d'évaluation harmonisées au niveau européen.

14 juin 2011

Directive 2003/23/CE de la Commission du 25 mars 2003 modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil, en vue d'y inscrire les substances actives imazamox, oxasulfuron, éthoxysulfuron, foramsulfuron, oxadiargyl et cyazofamid (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Cette directive modifie la directive 91/414/CEE concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, en y inscrivant six nouvelles substances actives : imazamox, oxasulfuron, éthoxysulfuron, foramsulfuron, oxadiargyl et cyazofamid. Elle harmonise ainsi les conditions d'autorisation de ces substances au niveau européen, imposant aux États membres d'intégrer ces inscriptions dans leur réglementation nationale et de réévaluer les autorisations existantes pour les produits contenant ces substances.

14 juin 2011

Directive du Conseil du 21 décembre 1978 concernant l'interdiction de mise sur le marché et d'utilisation des produits phytopharmaceutiques contenant certaines substances actives (79/117/CEE)

Cette directive consolidée interdit la mise sur le marché et l'utilisation de produits phytopharmaceutiques contenant certaines substances actives dangereuses listées en annexe, afin de protéger la santé humaine et l'environnement. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le socle réglementaire européen encadrant le retrait de substances actives spécifiques, dont les dispositions ont été intégrées et précisées par le droit national, notamment via le Code rural et de la pêche maritime.

14 juin 2011

Directive 2008/116/CE de la Commission du 15 décembre 2008 modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil, en vue d’y inscrire les substances actives aclonifène, imidacloprid et métazachlore (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Cette directive consolide l'inscription de l'aclonifène, de l'imidaclopride et du métazachlore en tant que substances actives autorisées dans les produits phytopharmaceutiques au niveau européen. Elle modifie l'annexe I de la directive 91/414/CEE pour inclure ces substances, fixant des conditions spécifiques d'évaluation et d'autorisation pour les États membres. Pour un professionnel du droit français, ce texte encadre directement la mise sur le marché et l'utilisation de ces substances en France, imposant des obligations de conformité aux exigences communautaires.

14 juin 2011

Directive 2003/79/CE de la Commission du 13 août 2003 modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil, en vue d'y inscrire la substance active Coniothyrium minitans (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Cette directive consolide l'inscription de la substance active *Coniothyrium minitans*, un agent de lutte biologique, à l'annexe I de la directive 91/414/CEE concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques. Elle autorise ainsi son utilisation dans les États membres, sous réserve du respect de conditions spécifiques liées à la protection de la santé humaine et de l'environnement. Pour le praticien français, ce texte fixe le cadre réglementaire harmonisé pour l'évaluation et l'autorisation des produits contenant ce champignon antagoniste.

14 juin 2011

Directive 2002/48/CE de la Commission du 30 mai 2002 modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil, en vue d'y inscrire les substances actives iprovalicarb, prosulfuron et sulfosulfuron

Cette directive modifie la directive 91/414/CEE pour inscrire les substances actives iprovalicarb, prosulfuron et sulfosulfuron sur la liste des substances autorisées dans les produits phytopharmaceutiques. Elle fixe les conditions spécifiques d'évaluation et d'autorisation pour ces substances, notamment en ce qui concerne les limites maximales de résidus et les mesures de protection des opérateurs et de l'environnement. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour déterminer les conditions de mise sur le marché et d'utilisation des produits contenant ces substances.

14 juin 2011

Règlement (UE) 2011/545 (version consolidée)

14 juin 2011

Règlement d'exécution (UE) n o 540/2011 de la Commission du 25 mai 2011 portant application du règlement (CE) n o 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil, en ce qui concerne la liste des substances actives approuvées (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement d'exécution établit la liste consolidée des substances actives approuvées au niveau de l'Union européenne pour une utilisation dans les produits phytopharmaceutiques, en application du règlement (CE) n° 1107/2009. Il constitue la référence officielle pour les professionnels du droit français afin de vérifier le statut d'approbation d'une substance active et les conditions spécifiques associées à chaque inscription.

14 juin 2011

Directive 2003/84/CE de la Commission du 25 septembre 2003 modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil, en vue d'y inscrire les substances actives flurtamone, flufénacet, iodosulfuron, diméthénamide-p, picoxystrobine, fosthiasate et silthiofam (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Cette directive consolide l'inscription de sept substances actives (flurtamone, flufénacet, iodosulfuron, diméthénamide-p, picoxystrobine, fosthiasate et silthiofam) à l'annexe I de la directive 91/414/CEE concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques. Elle impose aux États membres de modifier ou retirer les autorisations existantes pour ces substances dans un délai déterminé, et fixe les conditions spécifiques d'évaluation et d'utilisation pour chaque substance. Pour le professionnel du droit français, ce texte est pertinent car il conditionne l'autorisation nationale des produits phytosanitaires contenant ces substances actives.

14 juin 2011

Directive 2002/37/CE de la Commission du 3 mai 2002 modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil en vue d'y inscrire l'éthofumesate en tant que substance active (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Cette directive consolide l'inscription de l'éthofumesate, une substance active herbicide, à l'annexe I de la directive 91/414/CEE concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques. Elle fixe les conditions spécifiques d'autorisation pour les États membres, notamment en matière de pureté minimale de la substance et de protection des eaux souterraines. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue la base réglementaire pour l'évaluation et l'autorisation nationale des produits contenant cette substance.

14 juin 2011

Directive 95/36/CE de la Commission du 14 juillet 1995 modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Cette directive modifie la directive-cadre 91/414/CEE en actualisant les exigences en matière de données et d'évaluation des risques pour l'homologation des produits phytopharmaceutiques. Elle précise notamment les critères scientifiques pour l'étude des résidus, du devenir dans l'environnement et de l'écotoxicologie, renforçant ainsi les conditions de mise sur le marché des substances actives. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une référence technique essentielle pour l'évaluation des dossiers d'autorisation de mise sur le marché (AMM) au niveau national.

14 juin 2011

Directive (UE) 1993/71 (version consolidée)

14 juin 2011

Directive (UE) 2009/70 (version consolidée)

14 juin 2011

Directive (UE) 1994/79 (version consolidée)

14 juin 2011

Directive 2006/132/CE de la Commission du 11 décembre 2006 modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil en vue d'y inscrire la substance active procymidone (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Cette directive consolide l'inscription de la substance active procymidone à l'annexe I de la directive 91/414/CEE concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques. Elle fixe les conditions spécifiques d'autorisation pour les États membres, notamment en ce qui concerne les limites maximales de résidus et les mesures de protection des opérateurs et de l'environnement. Pour un professionnel du droit français, ce texte impose des obligations strictes de conformité pour l'évaluation et l'autorisation des produits contenant cette substance.

14 juin 2011

Règlement (UE) 2011/541 (version consolidée)

12 juin 2011

Règlement (UE) n o 1017/2010 de la Commission du 10 novembre 2010 portant ouverture de la vente sur le marché intérieur de céréales détenues par les organismes d'intervention des États membres

Ce règlement fixe les modalités de mise sur le marché intérieur des céréales détenues par les organismes d'intervention des États membres. Il détermine les conditions de vente, notamment les quantités, les prix minimaux et les procédures d'adjudication, afin de réguler l'offre sans perturber le marché. Pour un professionnel du droit français, ce texte encadre strictement les opérations de déstockage des stocks publics de céréales, en imposant des règles de transparence et de concurrence.

11 juin 2011

Règlement (UE) n o 447/2010 de la Commission du 21 mai 2010 portant ouverture de la vente de lait écrémé en poudre par voie d'adjudication

Ce règlement de la Commission ouvre une procédure d'adjudication pour la vente de lait écrémé en poudre détenu par les organismes d'intervention. Il fixe les modalités de mise en vente, notamment les conditions de participation, les critères d'attribution et les garanties exigées. Pour un professionnel du droit français, ce texte encadre strictement les opérations de cession des stocks publics de poudre de lait, dans le cadre de la gestion du marché laitier européen.

11 juin 2011