Droit européen — EUR-Lex

Règlement (UE) n o 772/2010 de la Commission du 1 er septembre 2010 modifiant le règlement (CE) n o 555/2008 fixant les modalités d’application du règlement (CE) n o 479/2008 du Conseil portant organisation commune du marché vitivinicole, en ce qui concerne les programmes d’aide, les échanges avec les pays tiers, le potentiel de production et les contrôles dans le secteur vitivinicole

Ce règlement modifie les modalités d'application de l'organisation commune du marché (OCM) vitivinicole. Il ajuste les règles relatives aux programmes d'aide nationaux, aux échanges avec les pays tiers, à la gestion du potentiel de production (notamment les plantations) et aux contrôles dans le secteur. Pour un professionnel du droit français, ce texte précise les conditions de mise en œuvre des mesures de soutien et des obligations déclaratives pour les opérateurs viticoles.

5 septembre 2010

Décision de la Commission du 4 août 2006 fixant une répartition indicative par État membre des crédits d'engagement au titre de l'objectif convergence pour la période de 2007 à 2013 [notifiée sous le numéro C(2006) 3474] (2006/594/CE)

Cette décision de la Commission fixe, pour la période 2007-2013, la répartition indicative par État membre des crédits d'engagement alloués au titre de l'objectif "Convergence" de la politique de cohésion. Elle détermine ainsi les enveloppes financières nationales destinées à soutenir les régions les moins développées de l'Union européenne. Pour un praticien français, ce texte constitue le cadre de référence pour la programmation et la gestion des fonds structurels (FEDER, FSE, Fonds de cohésion) au niveau national et régional.

2 septembre 2010

Décision de la Commission du 4 août 2006 fixant une répartition indicative par État membre des crédits d'engagement au titre de l'objectif compétitivité régionale et emploi pour la période de 2007 à 2013 [notifiée sous le numéro C(2006) 3472] (2006/593/CE)

Cette décision de la Commission européenne établit la répartition indicative des crédits d'engagement alloués à chaque État membre au titre de l'objectif "compétitivité régionale et emploi" pour la période de programmation 2007-2013. Elle fixe les enveloppes financières destinées à soutenir les régions éligibles dans le cadre de la politique de cohésion, hors régions en convergence. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le cadre de référence pour la programmation et la gestion des fonds structurels européens (FEDER) sur le territoire national durant cette période.

2 septembre 2010

Directive du Conseil du 27 juillet 1976 concernant le rapprochement des législations des États membres relatives aux sièges de convoyeur des tracteurs agricoles ou forestiers à roues (76/763/CEE)

Cette directive harmonise les prescriptions techniques relatives aux sièges de convoyeur (sièges pour passagers supplémentaires) montés sur les tracteurs agricoles ou forestiers à roues. Elle fixe des exigences de sécurité et de construction pour ces sièges, notamment en matière de fixation, de dimensions et de résistance, afin de garantir un niveau de protection élevé dans l'ensemble de l'Union européenne. Le texte consolidé intègre les modifications ultérieures, dont la dernière mise à jour date de 2010.

2 septembre 2010

Directive 2009/144/CE du Parlement européen et du Conseil du 30 novembre 2009 concernant certains éléments et caractéristiques des tracteurs agricoles ou forestiers à roues (version codifiée) (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Cette directive codifie les règles relatives à l’homologation CE des tracteurs agricoles ou forestiers à roues, en harmonisant les exigences techniques pour certains éléments et caractéristiques (direction, freinage, visibilité, etc.). Elle vise à faciliter la libre circulation de ces véhicules au sein du marché intérieur tout en garantissant un niveau élevé de sécurité routière et de protection de l’environnement.

2 septembre 2010

Règlement (UE) 2009/670 (version consolidée)

1 septembre 2010

Directive 93/113/EG du Conseil du 14 décembre 1993 relative à l'utilisation et à la commercialisation des enzymes, des micro-organismes et de leurs préparations dans l'alimentation des animaux

Cette directive consolidée fixe les règles de l'Union européenne concernant l'utilisation et la mise sur le marché des enzymes, micro-organismes et leurs préparations destinés à l'alimentation animale. Elle établit des conditions d'autorisation, d'étiquetage et de contrôle pour garantir la sécurité des aliments pour animaux et la protection de la santé humaine et animale. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le socle réglementaire harmonisé applicable aux additifs biologiques dans la nutrition animale, désormais intégré et remplacé par le règlement (CE) n° 1831/2003.

1 septembre 2010

Directive du Conseil du 15 juillet 1991 concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques (91/414/CEE)

Cette directive établit un cadre harmonisé au niveau européen pour l'autorisation, la mise sur le marché, l'utilisation et le contrôle des produits phytopharmaceutiques. Elle impose une évaluation rigoureuse des substances actives au niveau communautaire, tandis que les États membres, dont la France, délivrent les autorisations nationales de mise sur le marché pour les produits contenant ces substances. Le texte fixe des exigences communes en matière d'efficacité, de sécurité pour la santé humaine et animale, et de protection de l'environnement.

1 septembre 2010

Décision de la Commission du 4 septembre 1996 définissant les conditions de police sanitaire et de certification vétérinaire à l'importation de sperme d'animaux de l'espèce équine (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (96/539/CE)

Cette décision consolidée de la Commission, en vigueur jusqu'au 1er septembre 2010, fixe les exigences sanitaires et les modèles de certificats vétérinaires obligatoires pour l'importation de sperme d'équidés dans l'Union européenne. Elle vise à harmoniser les conditions d'entrée afin de prévenir l'introduction de maladies contagieuses, en imposant des garanties sur la santé des étalons donneurs et les centres de collecte. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le cadre réglementaire de référence pour la certification vétérinaire des importations de sperme équin, désormais abrogé et remplacé par des dispositions plus récentes.

1 septembre 2010

Directive 92/65/CEE du Conseil du 13 juillet 1992 définissant les conditions de police sanitaire régissant les échanges et les importations dans la Communauté d'animaux, de spermes, d'ovules et d'embryons non soumis, en ce qui concerne les conditions de police sanitaire, aux réglementations communautaires spécifiques visées à l'annexe A section I de la directive 90/425/CEE

Cette directive constitue le cadre réglementaire de référence pour les échanges intracommunautaires et les importations d'animaux (notamment les carnivores domestiques, les primates, les abeilles et les animaux de zoo) ainsi que de leurs spermes, ovules et embryons qui ne sont pas couverts par des réglementations sanitaires sectorielles spécifiques. Elle établit des conditions uniformes de police sanitaire, notamment en matière de certification vétérinaire, de quarantaine et de surveillance des maladies, afin de garantir la libre circulation de ces biens tout en protégeant la santé animale au sein de l'UE. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour encadrer les opérateurs du secteur non réglementé par les directives sectorielles (comme la directive 88/407 pour les bovins) et pour transposer en droit national les exigences sanitaires applicables aux échanges de ces animaux et produits.

1 septembre 2010

Directive 98/8/CE du Parlement européen et du Conseil du 16 février 1998 concernant la mise sur le marché des produits biocides

Cette directive établit un cadre harmonisé au niveau européen pour l'autorisation et la mise sur le marché des produits biocides, visant à assurer un niveau élevé de protection de la santé humaine et animale ainsi que de l'environnement. Elle définit les règles pour l'évaluation des substances actives et l'autorisation des produits, en imposant une reconnaissance mutuelle entre États membres. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le socle réglementaire transposé en droit national, notamment via le code de l'environnement, et régit l'ensemble des procédures d'homologation des biocides.

1 septembre 2010

Directive 93/74/CEE du Conseil du 13 septembre 1993 concernant les aliments pour animaux visant des objectifs nutritionnels particuliers

Cette directive établit un cadre réglementaire harmonisé pour la production, la commercialisation et l'étiquetage des aliments pour animaux destinés à des objectifs nutritionnels particuliers (aliments diététiques). Elle définit les catégories d'aliments concernés, les conditions de leur composition et les mentions obligatoires sur l'emballage. Pour un professionnel du droit français, ce texte impose des obligations strictes de conformité et de déclaration pour les fabricants et importateurs de ces produits spécifiques.

1 septembre 2010

Directive du Conseil du 2 avril 1979 concernant la circulation des aliments composés pour animaux (79/373/CEE)

Cette directive consolidée établit les règles harmonisées au niveau européen pour la mise sur le marché et la circulation des aliments composés pour animaux. Elle fixe notamment les exigences en matière d'étiquetage, de dénomination, de composition et de contrôle de ces produits. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le socle réglementaire à transposer en droit national, garantissant la libre circulation des aliments pour animaux tout en assurant un niveau élevé de protection de la santé animale et humaine.

1 septembre 2010

Directive du Conseil du 30 juin 1982 concernant certains produits utilisés dans l'alimentation des animaux (82/471/CEE)

Cette directive consolidée fixe les règles de mise sur le marché, de circulation et d'utilisation de certains produits protéiques destinés à l'alimentation animale, notamment les protéines issues de micro-organismes (levures, bactéries, algues). Elle établit des conditions d'autorisation, d'étiquetage et de teneurs maximales en substances indésirables pour garantir la sécurité sanitaire des aliments pour animaux et, par ricochet, celle de la chaîne alimentaire humaine.

1 septembre 2010

Règlement (UE) n o 595/2010 de la Commission du 2 juillet 2010 modifiant les annexes VIII, X et XI du règlement (CE) n o  1774/2002 du Parlement européen et du Conseil établissant des règles sanitaires applicables aux sous-produits animaux non destinés à la consommation humaine (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement modifie les annexes VIII, X et XI du règlement (CE) n° 1774/2002, qui établit les règles sanitaires pour les sous-produits animaux non destinés à la consommation humaine. Il actualise notamment les conditions d'importation et de transit de certains sous-produits animaux, ainsi que les exigences de traitement et de transformation applicables. Pour un professionnel du droit français, ce texte précise les obligations sanitaires pour la gestion des sous-produits animaux, en harmonisant les règles au niveau européen.

1 septembre 2010

Règlement (CE) n o 767/2009 du Parlement européen et du Conseil du 13 juillet 2009 concernant la mise sur le marché et l’utilisation des aliments pour animaux, modifiant le règlement (CE) n o 1831/2003 du Parlement européen et du Conseil et abrogeant la directive 79/373/CEE du Conseil, la directive 80/511/CEE de la Commission, les directives 82/471/CEE, 83/228/CEE, 93/74/CEE, 93/113/CE et 96/25/CE du Conseil, ainsi que la décision 2004/217/CE de la Commission (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement établit un cadre harmonisé pour la mise sur le marché et l'utilisation des aliments pour animaux au sein de l'UE. Il fixe les exigences générales en matière de sécurité, d'étiquetage, d'emballage et de présentation des aliments pour animaux, tout en abrogeant et en remplaçant plusieurs directives antérieures. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le socle réglementaire de référence, imposant des obligations de conformité aux fabricants et importateurs, et définissant les conditions de circulation des produits dans le marché intérieur.

1 septembre 2010

Décision de la Commission du 26 juillet 2004 établissant la liste des centres agréés de collecte de sperme pour les importations de sperme d'équidés en provenance de pays tiers [notifiée sous le numéro C(2004) 2511] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (2004/616/CE)

Cette décision de la Commission établit la liste officielle des centres de collecte de sperme d'équidés agréés dans les pays tiers, autorisés à exporter du sperme vers l'Union européenne. Elle définit les conditions sanitaires et les procédures d'agrément que ces centres doivent respecter pour garantir la sécurité des importations. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour vérifier la conformité des certificats sanitaires lors des importations de sperme d'équidés en provenance de pays hors UE.

1 septembre 2010

Règlement (CE) n o 1831/2003 du Parlement européen et du Conseil du 22 septembre 2003 relatif aux additifs destinés à l'alimentation des animaux (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement établit un cadre harmonisé pour l'autorisation, la mise sur le marché et l'utilisation des additifs dans l'alimentation animale au sein de l'Union européenne. Il définit les catégories d'additifs, les conditions d'évaluation de leur innocuité et de leur efficacité, ainsi que les procédures de demande d'autorisation et d'étiquetage. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le socle réglementaire communautaire directement applicable, remplaçant les législations nationales antérieures et imposant des obligations strictes aux fabricants et utilisateurs d'additifs.

1 septembre 2010

Décision (UE) 2010/470 (version consolidée)

1 septembre 2010

Directive de la Commission du 2 mai 1980 autorisant, dans certains cas, la commercialisation des aliments composés en emballages ou récipients non fermés (80/511/CEE)

Cette directive autorise, à titre dérogatoire, la commercialisation d'aliments composés pour animaux en emballages ou récipients non fermés, sous certaines conditions. Elle vise à faciliter les échanges tout en garantissant la loyauté des transactions et la protection des acheteurs. Le texte consolidé intègre les modifications ultérieures jusqu'au 1er septembre 2010.

1 septembre 2010