Droit européen — EUR-Lex

Décision de la Commission du 4 mars 2004 autorisant certains laboratoires à contrôler l'efficacité de la vaccination contre la rage chez certains carnivores domestiques [notifiée sous le numéro C(2004) 646] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (2004/233/CE)

Cette décision de la Commission désigne les laboratoires habilités à réaliser les tests de contrôle de l'efficacité de la vaccination antirabique chez les chiens, chats et furets. Elle fixe les critères et conditions pour la reconnaissance de ces laboratoires, essentiels pour la validation des certificats de vaccination lors des mouvements d'animaux de compagnie au sein de l'UE. Le texte consolidé intègre les modifications ultérieures, notamment celles liées à l'évolution des normes de l'Organisation mondiale de la santé animale (OIE).

10 août 2010

Règlement (CE) n o 1249/96 de la Commission du 28 juin 1996 portant modalités d'application du règlement (CEE) n o 1766/92 du Conseil en ce qui concerne les droits à l'importation dans le secteur des céréales

Ce règlement fixe les modalités de calcul des droits à l'importation pour les céréales, en établissant une méthode de détermination des prix représentatifs à l'importation et des montants correctifs applicables. Il précise notamment les critères de qualité et les procédures de contrôle pour les cargaisons de céréales importées dans l'Union européenne.

10 août 2010

Règlement (CE) n o 891/2009 de la Commission du 25 septembre 2009 portant ouverture et mode de gestion de certains contingents tarifaires communautaires dans le secteur du sucre

Ce règlement établit les modalités d'ouverture et de gestion des contingents tarifaires communautaires pour les importations de sucre, en fixant les volumes admis à droit réduit et les procédures de délivrance des certificats d'importation. Il précise notamment les règles de calcul des quantités, les conditions de dépôt des demandes et les mécanismes de répartition entre opérateurs économiques. Ce texte consolidé intègre les modifications ultérieures jusqu'au 9 août 2010, assurant la sécurité juridique des opérateurs français du secteur sucrier.

9 août 2010

Règlement (CE) n o 828/2009 de la Commission du 10 septembre 2009 établissant, pour les campagnes de commercialisation 2009/2010 à 2014/2015, les modalités d’application pour l’importation et le raffinage des produits du secteur du sucre relevant de la position tarifaire 1701 dans le cadre d’accords préférentiels

Ce règlement fixe, pour les campagnes 2009/2010 à 2014/2015, les modalités d'application pour l'importation et le raffinage de sucre brut de canne (position 1701) dans le cadre d'accords préférentiels. Il définit notamment les conditions de délivrance des certificats d'importation, les quantités admissibles et les obligations des raffineurs agréés pour bénéficier des droits réduits. Le texte vise à assurer un approvisionnement régulier des raffineries de l'Union tout en contrôlant les flux préférentiels.

8 août 2010

Règlement (UE) 2010/687 (version consolidée)

7 août 2010

Décision de la Commission du 21 février 2008 établissant des garanties supplémentaires concernant la maladie d’Aujeszky pour les porcs destinés aux échanges intracommunautaires et fixant les critères relatifs aux renseignements à fournir sur cette maladie [notifiée sous le numéro C(2008) 669] (version codifiée) (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (2008/185/CE)

Cette décision de la Commission, codifiée en 2008, établit les garanties sanitaires supplémentaires applicables aux échanges intracommunautaires de porcs vis-à-vis de la maladie d'Aujeszky. Elle définit les critères que les États membres doivent respecter pour être reconnus comme indemnes de cette maladie et fixe les conditions de certification et les informations à fournir lors des mouvements d'animaux. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour encadrer les obligations sanitaires et documentaires des opérateurs lors des échanges transfrontaliers de porcins au sein de l'UE.

7 août 2010

Décision de la Commission du 15 juillet 2004 mettant en œuvre la directive 64/432/CEE du Conseil en ce qui concerne des garanties additionnelles pour les échanges intracommunautaires de bovins en rapport avec la rhinotrachéite infectieuse bovine et l'approbation des programmes d'éradication présentés par certains États membres [notifiée sous le numéro C(2004) 2104] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (2004/558/CE)

Cette décision de la Commission, consolidée en 2010, établit les garanties additionnelles requises pour les échanges intracommunautaires de bovins, visant à prévenir la propagation de la rhinotrachéite infectieuse bovine (IBR). Elle approuve également les programmes d'éradication de cette maladie présentés par certains États membres, imposant des conditions spécifiques de dépistage et de certification sanitaire pour les mouvements d'animaux. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour vérifier la conformité des échanges de bovins avec les exigences sanitaires européennes et les programmes d'éradication nationaux.

6 août 2010

Directive 2010/53/UE du Parlement européen et du Conseil du 7 juillet 2010 relative aux normes de qualité et de sécurité des organes humains destinés à la transplantation

Cette directive établit un cadre juridique harmonisé au niveau de l'Union européenne pour garantir la qualité et la sécurité des organes humains destinés à la transplantation. Elle impose aux États membres la mise en place d'autorités compétentes, de systèmes de traçabilité et de procédures de signalement des incidents graves, tout en fixant des normes minimales pour le don, le prélèvement, le transport et la transplantation d'organes. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue la base légale transposée en droit national, notamment via le code de la santé publique, et régit les obligations des établissements de santé et des agences sanitaires en matière de sécurité sanitaire et de traçabilité des organes.

6 août 2010

Décision (UE) 2010/433 (version consolidée)

6 août 2010

Directive (UE) 2010/40 (version consolidée)

6 août 2010

Décision de la Commission du 28 juillet 2010 autorisant la mise sur le marché de produits contenant du maïs génétiquement modifié 1507x59122 (DAS-Ø15Ø7-1xDAS-59122-7), consistant en ce maïs ou produits à partir de celui-ci, en application du règlement (CE) n o  1829/2003 du Parlement européen et du Conseil [notifiée sous le numéro C(2010) 5131] (Les textes en langues anglaise, française et néerlandaise sont les seuls faisant foi.) (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (2010/432/UE)

Cette décision de la Commission autorise, conformément au règlement (CE) n° 1829/2003, la mise sur le marché de l'Union européenne de produits contenant, consistant en ou produits à partir du maïs génétiquement modifié 1507x59122. Elle couvre l'utilisation de cet OGM dans l'alimentation humaine et animale, ainsi que pour la transformation industrielle, à l'exclusion de la culture. Cette autorisation, valable pour une période de dix ans, impose des conditions spécifiques d'étiquetage et de surveillance post-commercialisation.

4 août 2010

Règlement (UE) 2010/617 (version consolidée)

4 août 2010

Décision de la Commission du 28 juillet 2010 autorisant la mise sur le marché de produits contenant du maïs génétiquement modifié 59122x1507xNK603 (DAS-59122-7xDAS-Ø15Ø7-1xMON-ØØ6Ø3-6), consistant en ce maïs ou produits à partir de celui-ci, en application du règlement (CE) n o 1829/2003 du Parlement européen et du Conseil [notifiée sous le numéro C(2010) 5138] (Les textes en langues française et néerlandaise sont les seuls faisant foi.) (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (2010/428/UE)

Cette décision de la Commission autorise, conformément au règlement (CE) n° 1829/2003, la mise sur le marché de l'Union européenne du maïs génétiquement modifié 59122x1507xNK603, ainsi que des produits qui en contiennent ou en sont issus. Elle couvre les usages alimentaires et la transformation, à l'exclusion de la culture. Cette autorisation, valable pour une durée de dix ans, impose des obligations spécifiques en matière d'étiquetage et de traçabilité, notamment la mention "génétiquement modifié" et la fourniture d'une méthode de détection de référence.

3 août 2010

Règlement (CE) n o 606/2009 de la Commission du 10 juillet 2009 fixant certaines modalités d’application du règlement (CE) n o 479/2008 du Conseil en ce qui concerne les catégories de produits de la vigne, les pratiques œnologiques et les restrictions qui s’y appliquent

Ce règlement consolidé définit les catégories de produits de la vigne (vins, vins mousseux, vins liquoreux, etc.) et établit les pratiques œnologiques autorisées ainsi que les restrictions applicables à leur élaboration et à leur commercialisation au sein de l'Union européenne. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le référentiel technique essentiel pour vérifier la conformité des produits vitivinicoles, notamment en matière d'enrichissement, d'acidification et d'utilisation de moûts concentrés.

1 août 2010

Directive du Conseil du 15 juillet 1991 concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques (91/414/CEE)

Cette directive consolidée établit le cadre harmonisé au niveau européen pour l'autorisation, la mise sur le marché et le contrôle des produits phytopharmaceutiques. Elle impose une évaluation rigoureuse des substances actives au niveau communautaire et confie aux États membres, dont la France, la compétence pour délivrer les autorisations nationales de mise sur le marché, sous réserve de respecter des principes uniformes de protection de la santé humaine et animale et de l'environnement.

1 août 2010

Règlement (CE) n o 562/2005 de la Commission du 5 avril 2005 portant modalités d'application du règlement (CE) n o 1255/1999 du Conseil en ce qui concerne les communications entre les États membres et la Commission dans le secteur du lait et des produits laitiers

Ce règlement consolidé établit les modalités de transmission d'informations entre les États membres et la Commission européenne concernant la production, la transformation et la commercialisation du lait et des produits laitiers. Il précise notamment les obligations déclaratives des États membres relatives aux quotas laitiers, aux livraisons et aux ventes directes, ainsi que les délais et formats de ces communications. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le cadre procédural essentiel pour assurer la conformité des échanges d'informations avec la Commission dans le cadre de la politique agricole commune.

1 août 2010

Décision de la Commission du 29 avril 2004 arrêtant les conditions sanitaires et de police sanitaire ainsi que la certification vétérinaire requises à l’introduction dans la Communauté de lait traité thermiquement, de produits à base de lait et de lait cru destinés à la consommation humaine [notifiée sous le numéro C(2004) 1691] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (2004/438/CE)

Cette décision de la Commission fixe les conditions sanitaires, de police sanitaire et les modèles de certificats vétérinaires pour l'importation dans l'Union européenne de lait traité thermiquement, de produits laitiers et de lait cru destinés à la consommation humaine. Elle harmonise les exigences applicables aux pays tiers exportateurs, notamment en matière de santé animale et de traitements thermiques, afin de garantir un niveau élevé de protection des consommateurs européens.

1 août 2010

Directive (UE) 2010/25 (version consolidée)

1 août 2010

Autre acte (UE) 2010/731 (version consolidée)

31 juillet 2010

Règlement (UE) 2010/583 (version consolidée)

30 juillet 2010