| CELEX | 32019R0148 |
| Type | Règlement |
| Date | mercredi 30 janvier 2019 |
| 31.1.2019 | FR | Journal officiel de l'Union européenne | L 27/18 |
RÈGLEMENT D'EXÉCUTION (UE) 2019/148 DE LA COMMISSION
du 30 janvier 2019
concernant la non-approbation de la substance active «propanil», conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques
(Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
LA COMMISSION EUROPÉENNE,
vu le traité sur le fonctionnement de l'Union européenne,
vu le règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil du 21 octobre 2009 concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et abrogeant les directives 79/117/CEE et 91/414/CEE du Conseil (1), et notamment son article 13, paragraphe 2,
considérant ce qui suit:
| (1) | Conformément à l'article 7, paragraphe 1, du règlement (CE) no 1107/2009, l'Italie a reçu, le 28 décembre 2015, une demande d'approbation de la substance active «propanil» émanant de UPL Europe Ltd. |
| (2) | Conformément à l'article 9, paragraphe 3, dudit règlement, l'État membre rapporteur a notifié au demandeur, aux autres États membres, à la Commission et à l'Autorité européenne de sécurité des aliments (ci-après l'«Autorité») la recevabilité de la demande le 29 février 2016. |
| (3) | Les effets de cette substance active sur la santé humaine et animale et sur l'environnement ont été évalués, conformément aux dispositions du règlement (CE) no 1107/2009, pour les utilisations proposées par le demandeur. L'État membre rapporteur a soumis un projet de rapport d'évaluation à la Commission et à l'Autorité le 14 juillet 2017. |
| (4) | Le projet de rapport d'évaluation a été examiné par les États membres et l'Autorité. Le 6 septembre 2018, cette dernière a présenté à la Commission ses conclusions sur l'évaluation des risques liés à la substance active «propanil» utilisée en tant que pesticide (2). |
| (5) | Par lettre du 14 septembre 2018, UPL Europe Ltd a retiré sa demande d'approbation du propanil. |
| (6) | À la suite du retrait de la demande, le propanil ne devrait pas être approuvé. |
| (7) | Le présent règlement ne fait pas obstacle à l'introduction d'une nouvelle demande relative au propanil, en application de l'article 7 du règlement (CE) no 1107/2009. |
| (8) | Les mesures prévues par le présent règlement sont conformes à l'avis du comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, |
A ADOPTÉ LE PRÉSENT RÈGLEMENT:
Article premier
Non-approbation de la substance active
La substance active «propanil» n'est pas approuvée.
Article 2
Entrée en vigueur
Le présent règlement entre en vigueur le vingtième jour suivant celui de sa publication au Journal officiel de l'Union européenne.
Le présent règlement est obligatoire dans tous ses éléments et directement applicable dans tout État membre.
Fait à Bruxelles, le 30 janvier 2019.
Par la Commission
Le président
Jean-Claude JUNCKER
(1) JO L 309 du 24.11.2009, p. 1.
(2) EFSA Journal 2018;16(12):5418, 27 p. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2018.5418, Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance propanil (en anglais uniquement).
Rectificatif au règlement (UE) 2019/788 du Parlement européen et du Conseil du 17 avril 2019 relatif à l’initiative citoyenne européenne (JO L 130 du 17.5.2019)
27/12/2019
Rectificatif au règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, modifiant la directive 2001/83/CE, le règlement (CE) no 178/2002 et le règlement (CE) no 1223/2009 et abrogeant les directives du Conseil 90/385/CEE et 93/42/CEE (JO L 117 du 5.5.2017)
27/12/2019
Rectificatif au règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et abrogeant la directive 98/79/CE et la décision 2010/227/UE de la Commission (JO L 117 du 5.5.2017)
27/12/2019
Règlement (UE) 2007/834
23/12/2019