Communication52016XC1230(07)

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er juin 2016 au 30 juin 2016 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

CELEX52016XC1230(07)
TypeCommunication
Datevendredi 30 décembre 2016

Résumé IA

Cette communication de la Commission européenne présente un résumé des décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments à usage humain et vétérinaire, adoptées entre le 1er et le 30 juin 2016. Elle liste les spécialités pharmaceutiques ayant obtenu une autorisation, un renouvellement, une suspension ou un retrait, conformément aux procédures centralisées prévues par le règlement (CE) n° 726/2004. Ce document permet aux professionnels du droit français de suivre l'évolution du marché européen du médicament et d'identifier les décisions réglementaires affectant les droits de commercialisation des produits concernés.