Communication52016XC1230(08)

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er juillet 2016 au 31 juillet 2016 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

CELEX52016XC1230(08)
TypeCommunication
Datevendredi 30 décembre 2016

Résumé IA

Cette communication de la Commission européenne publie le résumé des décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire, adoptées entre le 1er et le 31 juillet 2016. Elle liste les spécialités pharmaceutiques ayant obtenu, refusé, suspendu ou retiré une AMM au niveau de l'Union, conformément aux articles 13 et 38 du règlement (CE) n° 726/2004. Ce document constitue une source officielle pour les professionnels du droit français souhaitant vérifier le statut réglementaire de ces produits sur le marché européen.