Communication52016XC1230(10)

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er septembre 2016 au 30 septembre 2016 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

CELEX52016XC1230(10)
TypeCommunication
Datevendredi 30 décembre 2016

Résumé IA

Cette communication publie le résumé des décisions de la Commission européenne concernant les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments à usage humain et vétérinaire pour la période de septembre 2016. Elle liste les nouvelles AMM, les modifications, les extensions et les retraits, conformément aux articles 13 et 38 du règlement (CE) n° 726/2004. Pour un professionnel du droit français, ce document constitue une source officielle pour vérifier le statut réglementaire des médicaments centralisés au niveau de l'UE.