Droit européen — EUR-Lex
9 821textes du droit de l'Union européenne — 2013.
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165 048Par année
2013/259/UE: Décision d’exécution de la Commission du 31 mai 2013 modifiant l’annexe I de la décision 2004/211/CE en ce qui concerne les mentions relatives à Bahreïn et à la Chine figurant sur la liste des pays tiers et des parties de ces pays en provenance desquels les importations dans l’Union européenne d’équidés vivants et de sperme, d’ovules et d’embryons de l’espèce équine sont autorisées [notifiée sous le numéro C(2013) 2927] Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE
Cette décision d'exécution de la Commission met à jour la liste des pays tiers autorisés à exporter des équidés vivants et leur matériel génétique vers l'UE, en modifiant les mentions relatives à Bahreïn et à la Chine dans l'annexe I de la décision 2004/211/CE. Elle actualise ainsi les conditions sanitaires applicables à ces deux pays pour ces importations.
31 mai 2013
Décision de la Commission du 31/05/2013 déclarant la compatibilité avec le marché commun d'une concentration (Affaire N COMP/M.6894 - SYRAL CHINA INVESTMENT / WILMAR CHINA NEW INVESTMENTS / LIAONING JINXIN BIOLOGY & CHEMISTRY) sur base du Règlement (CE) N 139/2004 du Conseil. (Le texte en langue anglaise est le seul faisant foi.)
Cette décision de la Commission européenne autorise, sur le fondement du règlement (CE) n° 139/2004, la concentration entre Syral China Investment et Wilmar China New Investments dans l'entreprise commune Liaoning Jinxin Biology & Chemistry. La Commission a conclu que l'opération, qui concerne le secteur des amidons et édulcorants en Chine, n'entrave pas de manière significative une concurrence effective sur le marché commun.
31 mai 2013
Règlement (UE) 2012/231
31 mai 2013
Règlement (UE) 2012/923
31 mai 2013
Règlement (UE) 2012/923
31 mai 2013
2013/260/UE: Décision de la Commission du 31 mai 2013 concernant une mesure prise par l’Allemagne conformément à l’article 11 de la directive 2006/42/CE du Parlement européen et du Conseil relative aux machines en vue d’interdire la mise sur le marché d’une scie à chaîne du type HV 0003 fabriquée par Regal Tools Co. Ltd [notifiée sous le numéro C(2013) 3125] Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE
Cette décision de la Commission européenne, adoptée le 31 mai 2013, valide la mesure de sauvegarde prise par l'Allemagne pour interdire la mise sur le marché d'une scie à chaîne de modèle HV 0003, fabriquée par Regal Tools Co. Ltd. Elle confirme que cet équipement, bien que conforme à la directive 2006/42/CE, présentait un risque grave pour la sécurité des utilisateurs, justifiant ainsi la restriction de sa commercialisation sur le territoire allemand et, par extension, dans l'ensemble de l'Espace économique européen.
31 mai 2013
Règlement (UE) 2013/255
31 mai 2013
Règlement (UE) 2013/467
31 mai 2013
Règlement d'exécution (UE) n o 506/2013 de la Commission du 31 mai 2013 établissant les valeurs forfaitaires à l'importation pour la détermination du prix d'entrée de certains fruits et légumes
Ce règlement d'exécution fixe, pour une période donnée, les valeurs forfaitaires à l'importation applicables aux fruits et légumes. Ces valeurs servent de base pour déterminer le prix d'entrée de ces produits sur le marché de l'Union européenne, notamment pour l'application des droits de douane et des mesures de protection. En pratique, il s'agit d'un outil technique essentiel pour les opérateurs français important des fruits et légumes, leur permettant de calculer les droits à acquitter.
31 mai 2013
Règlement d’exécution (UE) n o 507/2013 de la Commission du 31 mai 2013 fixant les droits à l'importation dans le secteur des céréales applicables à partir du 1 er juin 2013
Ce règlement d'exécution fixe les droits à l'importation applicables aux produits du secteur des céréales à compter du 1er juin 2013, en application du mécanisme de gestion des marchés prévu par la politique agricole commune. Il détermine les montants spécifiques à acquitter pour l'importation de ces produits dans l'Union européenne, en fonction des cours mondiaux et des prix de référence. Ce texte est essentiel pour les opérateurs français du secteur céréalier, car il impacte directement le coût des importations et la compétitivité des filières.
31 mai 2013
RAPPORT DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN ET AU CONSEIL Évolution des importations de sucre dans l’Union européenne en provenance des pays ACP et des pays les moins avancés (PMA). Rapport de la Commission visé à l’article 5, paragraphe 3, du règlement (CE) n° 828/2009 de la Commission.
Ce rapport de la Commission analyse l'évolution des importations de sucre dans l'UE en provenance des pays ACP et des PMA, conformément à l'article 5, paragraphe 3, du règlement (CE) n° 828/2009. Il examine l'impact de ces importations sur le marché européen du sucre, notamment en termes de volumes et de conditions d'accès préférentiel. Ce document sert de base pour évaluer si des mesures de sauvegarde ou des ajustements du régime d'importation sont nécessaires pour protéger l'équilibre du marché intérieur.
31 mai 2013
RAPPORT DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN ET AU CONSEIL Troisième rapport semestriel sur le fonctionnement de l’espace Schengen 1er novembre 2012 - 30 avril 2013
Ce rapport semestriel de la Commission dresse le bilan du fonctionnement de l'espace Schengen entre novembre 2012 et avril 2013. Il évalue la mise en œuvre des mécanismes d'évaluation Schengen, l'état des réintroductions temporaires des contrôles aux frontières intérieures par certains États membres, ainsi que les progrès réalisés en matière de gestion intégrée des frontières extérieures. Pour un professionnel du droit français, ce document offre un aperçu de l'application pratique des règles Schengen et des défis opérationnels rencontrés durant cette période.
31 mai 2013
Avis concernant les mesures antidumping en vigueur sur les importations dans l’Union européenne de mélamine originaire de la République populaire de Chine: modification du nom d’une société soumise à un taux de droit antidumping individuel
Cet avis modifie le nom d'une société chinoise bénéficiant d'un taux de droit antidumping individuel dans le cadre des mesures applicables aux importations de mélamine originaire de Chine. Cette modification administrative, sans incidence sur le niveau des droits, vise à refléter un changement de dénomination sociale de l'exportateur concerné.
31 mai 2013
Publication d’une demande de modification en application de l’article 50, paragraphe 2, point a), du règlement (UE) n ° 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires
Cette communication publie une demande de modification du cahier des charges d'une appellation d'origine protégée (AOP) ou d'une indication géographique protégée (IGP), conformément à la procédure prévue par le règlement (UE) n° 1151/2012. Elle ouvre une période d'opposition de trois mois permettant aux États membres et aux tiers intéressés de contester la modification proposée. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue un acte de procédure essentiel dans le processus de modification des signes de qualité européens.
31 mai 2013
Publication d’une demande en application de l’article 50, paragraphe 2, point a), du règlement (UE) n ° 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires
Cette communication publie la demande d'enregistrement d'une dénomination en tant qu'indication géographique protégée (IGP) ou appellation d'origine protégée (AOP), conformément au règlement (UE) n° 1151/2012. Elle ouvre une période d'opposition de trois mois permettant à tout État membre ou personne physique/morale légitime de déposer une opposition motivée. Pour le praticien français, ce texte constitue un acte de procédure essentiel dans le processus d'enregistrement des signes de qualité européens.
31 mai 2013
Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er avril 2013 au 30 avril 2013 (décisions prises conformément à l'article 34 de la directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil ou de l'article 38 de la directive 2001/82/CE du Parlement européen et du Conseil)
Cette communication récapitule les décisions de l'Union européenne, prises entre le 1er et le 30 avril 2013, concernant les autorisations de mise sur le marché de médicaments. Ces décisions sont fondées sur les procédures de reconnaissance mutuelle ou décentralisées prévues par les directives 2001/83/CE (médicaments à usage humain) et 2001/82/CE (médicaments vétérinaires). Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une source officielle d'information sur les positions harmonisées de l'UE en matière de pharmacovigilance et de régulation des médicaments.
31 mai 2013
Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er janvier 2012 au 31 janvier 2012 (décisions prises conformément à l'article 34 de la directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil ou de l'article 38 de la directive 2001/82/CE du Parlement européen et du Conseil)
Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments prises entre le 1er et le 31 janvier 2012, en application des procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisées prévues par les directives 2001/83/CE (médicaments à usage humain) et 2001/82/CE (médicaments vétérinaires). Elle informe les professionnels du droit français des décisions harmonisées au niveau de l'Union européenne concernant la délivrance, le refus, la suspension ou le retrait d'autorisations, ainsi que les modifications de leurs conditions. Ce résumé permet de suivre l'évolution réglementaire et jurisprudentielle en matière de pharmacovigilance et de libre circulation des médicaments au sein du marché intérieur.
31 mai 2013
Résumé de l'avis du Contrôleur européen de la protection des données sur la proposition de règlement du Parlement européen et du Conseil relatif à l’Agence de l’Union européenne pour la coopération et la formation des services répressifs (Europol) et abrogeant les décisions 2009/371/JAI et 2005/681/JAI
Le Contrôleur européen de la protection des données (CEPD) émet un avis sur la proposition de règlement refondant Europol. Il salue l'objectif de renforcer le rôle de l'Agence, mais formule des réserves majeures sur plusieurs points, notamment le traitement de données à grande échelle (y compris issues de sources privées et de l'internet) et les échanges avec les pays tiers. Le CEPD exige des garanties renforcées, un encadrement strict des finalités et une limitation des catégories de données traitées pour assurer la conformité avec le droit fondamental à la protection des données.
31 mai 2013
Décision de la Commission du 5 juillet 2006 reconnaissant certains pays tiers et certaines régions de pays tiers comme indemnes de Xanthomonas campestris (toutes les souches pathogènes aux Citrus), Cercospora angolensis Carv. & Mendes ou Guignardia citricarpa Kiely (toutes les souches pathogènes aux Citrus) [notifiée sous le numéro C(2006) 3024] (2006/473/CE)
Cette décision de la Commission établit la liste des pays tiers et régions reconnus comme indemnes de trois organismes nuisibles spécifiques aux agrumes : Xanthomonas campestris, Cercospora angolensis et Guignardia citricarpa. Elle permet aux professionnels français d'identifier les zones d'origine autorisées pour l'importation de végétaux et produits végétaux d'agrumes sans mesures phytosanitaires supplémentaires. La version consolidée intègre les modifications ultérieures, notamment celles liées à l'évolution de la situation sanitaire dans certains pays.
31 mai 2013
Rectificatif au règlement (UE) n ° 16/2012 de la Commission du 11 janvier 2012 modifiant l’annexe II du règlement (CE) n ° 853/2004 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les exigences relatives aux denrées alimentaires congelées d’origine animale destinées à la consommation humaine ( JO L 8 du 12.1.2012 )
Ce rectificatif corrige des erreurs linguistiques et techniques dans la version française du règlement (UE) n° 16/2012, qui modifie l'annexe II du règlement (CE) n° 853/2004. Il précise les exigences applicables aux denrées alimentaires congelées d'origine animale destinées à la consommation humaine, notamment en matière d'étiquetage et de traçabilité. Sa portée est purement corrective et n'introduit pas de nouvelles obligations substantielles pour les professionnels du secteur agroalimentaire.
31 mai 2013