Droit européen — EUR-Lex

Directive 2003/35/CE du Parlement européen et du Conseil du 26 mai 2003 prévoyant la participation du public lors de l'élaboration de certains plans et programmes relatifs à l'environnement, et modifiant, en ce qui concerne la participation du public et l'accès à la justice, les directives 85/337/CEE et 96/61/CE du Conseil

Cette directive consolide et renforce les droits du public en matière d'environnement, en imposant aux États membres de garantir sa participation effective lors de l'élaboration de plans et programmes environnementaux. Elle modifie également les directives sur l'évaluation des incidences (85/337/CEE) et la prévention intégrée de la pollution (96/61/CE) pour y intégrer des dispositions sur la participation du public et l'accès à la justice, conformément à la convention d'Aarhus.

31 décembre 2016

Décision de la Banque centrale européenne du 11 novembre 2010 concernant les comptes annuels de la Banque centrale européenne (refonte) (BCE/2010/21) (2011/65/UE)

Cette décision consolidée de la Banque centrale européenne (BCE/2010/21) établit les règles relatives à l'établissement, la présentation et l'audit des comptes annuels de la BCE. Elle définit notamment les principes comptables applicables, la structure du bilan et du compte de résultat, ainsi que les modalités de valorisation des actifs et passifs. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le cadre normatif de référence pour comprendre la situation financière de la BCE et ses implications sur les politiques monétaires européennes.

31 décembre 2016

Orientation de la Banque centrale européenne du 11 novembre 2010 concernant le cadre juridique des procédures comptables et d’information financière dans le Système européen de banques centrales (refonte) (BCE/2010/20) (2011/68/UE)

Cette orientation de la BCE (refonte) établit le cadre juridique harmonisé des règles comptables et d'information financière applicables aux banques centrales nationales de l'Eurosystème. Elle définit les principes d'évaluation des actifs et passifs, les règles de comptabilisation des opérations de politique monétaire et les obligations de reporting financier. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour comprendre les obligations comptables de la Banque de France dans le cadre du SEBC et les normes d'harmonisation financière au sein de la zone euro.

31 décembre 2016

Décision de la Banque centrale européenne du 25 novembre 2010 concernant la répartition du revenu monétaire des banques centrales nationales des États membres dont la monnaie est l’euro (refonte) (BCE/2010/23) (2011/66/UE)

Cette décision de la BCE (refonte) établit les règles de calcul et de répartition du revenu monétaire (seigneuriage) entre les banques centrales nationales de la zone euro. Elle harmonise les modalités de détermination de ce revenu, notamment via la base des billets en circulation et les créances intra-Eurosystème, afin d'assurer une répartition équitable. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour comprendre les flux financiers entre la Banque de France et la BCE, impactant la comptabilité publique et les obligations déclaratives des banques centrales.

31 décembre 2016

Directive 2001/81/CE du Parlement européen et du Conseil du 23 octobre 2001 fixant des plafonds d'émission nationaux pour certains polluants atmosphériques

Cette directive fixe des plafonds d'émission nationaux contraignants pour les États membres concernant le dioxyde de soufre, les oxydes d'azote, les composés organiques volatils et l'ammoniac, afin de lutter contre l'acidification, l'eutrophisation et l'ozone troposphérique. Pour un professionnel du droit français, elle impose des obligations de résultat en matière de réduction des émissions, avec des échéances de conformité et des exigences de rapport, et sert de base à l'élaboration des programmes nationaux de lutte contre la pollution atmosphérique.

31 décembre 2016

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er septembre 2016 au 30 septembre 2016 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication publie le résumé des décisions de la Commission européenne concernant les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments à usage humain et vétérinaire pour la période de septembre 2016. Elle liste les nouvelles AMM, les modifications, les extensions et les retraits, conformément aux articles 13 et 38 du règlement (CE) n° 726/2004. Pour un professionnel du droit français, ce document constitue une source officielle pour vérifier le statut réglementaire des médicaments centralisés au niveau de l'UE.

30 décembre 2016

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er juillet 2016 au 31 juillet 2016 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication de la Commission européenne publie le résumé des décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire, adoptées entre le 1er et le 31 juillet 2016. Elle liste les spécialités pharmaceutiques ayant obtenu, refusé, suspendu ou retiré une AMM au niveau de l'Union, conformément aux articles 13 et 38 du règlement (CE) n° 726/2004. Ce document constitue une source officielle pour les professionnels du droit français souhaitant vérifier le statut réglementaire de ces produits sur le marché européen.

30 décembre 2016

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er juin 2016 au 30 juin 2016 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication de la Commission européenne présente un résumé des décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments à usage humain et vétérinaire, adoptées entre le 1er et le 30 juin 2016. Elle liste les spécialités pharmaceutiques ayant obtenu une autorisation, un renouvellement, une suspension ou un retrait, conformément aux procédures centralisées prévues par le règlement (CE) n° 726/2004. Ce document permet aux professionnels du droit français de suivre l'évolution du marché européen du médicament et d'identifier les décisions réglementaires affectant les droits de commercialisation des produits concernés.

30 décembre 2016

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er mai 2016 au 31 mai 2016 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication de la Commission européenne publie le résumé des décisions d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire, adoptées entre le 1er et le 31 mai 2016, conformément au règlement (CE) n° 726/2004. Elle répertorie les nouvelles AMM, les extensions d’indications et les modifications des conditions d’autorisation, offrant ainsi un aperçu officiel des décisions réglementaires de l’Union européenne pour les professionnels du droit pharmaceutique.

30 décembre 2016

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er mars 2016 au 31 mars 2016 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication de la Commission européenne publie le résumé des décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire, adoptées entre le 1er et le 31 mars 2016. Elle liste les spécialités pharmaceutiques ayant obtenu, refusé, suspendu ou retiré une AMM au niveau de l'Union, conformément au règlement (CE) n° 726/2004. Pour un professionnel du droit français, ce document constitue une source officielle de référence pour vérifier le statut réglementaire des médicaments centralisés sur le marché européen.

30 décembre 2016

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er février 2016 au 29 février 2016 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication de la Commission européenne récapitule, pour la période du 1er au 29 février 2016, les décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire prises conformément au règlement (CE) n° 726/2004. Elle liste les spécialités pharmaceutiques ayant obtenu, modifié, suspendu ou retiré leur AMM centralisée au niveau de l'Union européenne. Ce document constitue une source d'information officielle pour les professionnels du droit français souhaitant suivre l'évolution du marché pharmaceutique européen et vérifier le statut réglementaire des médicaments concernés.

30 décembre 2016

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er novembre 2016 au 30 novembre 2016 [Décisions prises conformément à l’article 34 de la directive 2001/83/CE ou à l’article 38 de la directive 2001/82/CE]

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments adoptées entre le 1er et le 30 novembre 2016, conformément aux procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisées prévues par les directives 2001/83/CE (médicaments à usage humain) et 2001/82/CE (médicaments vétérinaires). Elle liste les substances actives concernées, les États membres de référence et les titulaires d'autorisation, permettant aux professionnels du droit français de suivre l'évolution réglementaire des médicaments commercialisés dans l'Union.

30 décembre 2016

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er novembre 2016 au 30 novembre 2016 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication de la Commission européenne publie le résumé des décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments à usage humain et vétérinaire adoptées entre le 1er et le 30 novembre 2016, conformément au règlement (CE) n° 726/2004. Elle répertorie les nouvelles autorisations, les extensions d'indications et les modifications des conditions d'autorisation pour les médicaments relevant de la procédure centralisée. Pour un professionnel du droit français, ce document constitue une source officielle d'information sur le statut réglementaire des médicaments au niveau européen durant cette période.

30 décembre 2016

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er août 2016 au 31 août 2016 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication publie le résumé mensuel des décisions de la Commission européenne concernant les autorisations de mise sur le marché des médicaments à usage humain et vétérinaire pour la période d'août 2016. Elle répertorie les nouvelles autorisations, les refus, les suspensions ou les retraits de médicaments, conformément au règlement (CE) n° 726/2004. Pour un professionnel du droit français, ce document permet de suivre l'évolution des médicaments autorisés au niveau centralisé de l'UE, influençant directement la disponibilité des traitements sur le marché français.

30 décembre 2016

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er avril 2016 au 30 avril 2016 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication publie le résumé des décisions de l'Union européenne concernant les autorisations de mise sur le marché des médicaments pour la période du 1er au 30 avril 2016. Elle liste les médicaments ayant obtenu, modifié, suspendu ou retiré leur autorisation, conformément au règlement (CE) n° 726/2004. Ce document sert de référence officielle pour les professionnels du droit français souhaitant vérifier le statut réglementaire des médicaments au niveau européen.

30 décembre 2016

Informations relatives à l'entrée en vigueur de l'accord entre l'Union européenne et la République populaire de Chine relatif à l'exemption de visa de court séjour pour les titulaires d'un passeport diplomatique

Cet accord, entré en vigueur le 29 décembre 2016, instaure une exemption réciproque de visa de court séjour (90 jours sur toute période de 180 jours) pour les titulaires de passeports diplomatiques de l'Union européenne et de la République populaire de Chine. Pour le professionnel du droit français, il simplifie les déplacements officiels entre la France et la Chine pour les agents diplomatiques, sans incidence sur les régimes de visa applicables aux passeports ordinaires ou de service.

29 décembre 2016

Avis concernant l'application provisoire, entre l'Union européenne et la République d'Équateur, du protocole d'adhésion à l'accord commercial entre l'Union européenne et ses États membres, d'une part, et la Colombie et le Pérou, d'autre part, en vue de tenir compte de l'adhésion de l'Équateur

Cet avis officialise l'application provisoire du protocole permettant l'adhésion de l'Équateur à l'accord commercial UE/Colombie/Pérou. Pour le praticien, cela signifie que les dispositions commerciales et douanières de cet accord s'appliquent désormais de manière anticipée entre l'UE et l'Équateur, avant l'entrée en vigueur définitive du protocole. Il convient donc d'intégrer l'Équateur dans le champ d'application des préférences tarifaires et des règles d'origine prévues par l'accord initial.

29 décembre 2016

Liste des points de contact nationaux visés à l’article 3, paragraphe 1, de la décision du Conseil relative à la transmission d’échantillons de produits réglementés (2001/419/JAI)

Cette communication publie la liste actualisée des points de contact nationaux désignés par les États membres conformément à la décision 2001/419/JAI, qui facilite la transmission d'échantillons de produits réglementés (notamment stupéfiants et précurseurs) entre autorités judiciaires et policières. Pour un praticien français, ce document permet d'identifier l'autorité compétente dans chaque État membre pour solliciter ou transmettre ces échantillons dans le cadre d'enquêtes pénales transfrontalières.

29 décembre 2016

Avis institutionnel — 52016AB0061

28 décembre 2016

Séance plénière de la LVIe Conférence des organes parlementaires spécialisés dans les affaires de l'Union des parlements de l'Union européenne (COSAC) – 13, 14 et 15 novembre 2016, Bratislava – Contribution de la LVIe COSAC

Cette communication présente la contribution de la 56e Conférence des organes parlementaires spécialisés dans les affaires de l'Union européenne (COSAC), tenue à Bratislava en novembre 2016. Elle expose les positions des parlements nationaux sur les priorités de l'UE, notamment la mise en œuvre de la Déclaration de Bratislava, la gouvernance économique, la migration et la sécurité. Pour un professionnel du droit français, ce texte reflète le rôle consultatif des parlements nationaux dans le processus décisionnel européen et leur volonté de renforcer le contrôle du principe de subsidiarité.

28 décembre 2016