Communication52016XC1230(02)

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er novembre 2016 au 30 novembre 2016 [Décisions prises conformément à l’article 34 de la directive 2001/83/CE ou à l’article 38 de la directive 2001/82/CE]

CELEX52016XC1230(02)
TypeCommunication
Datevendredi 30 décembre 2016

Résumé IA

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments adoptées entre le 1er et le 30 novembre 2016, conformément aux procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisées prévues par les directives 2001/83/CE (médicaments à usage humain) et 2001/82/CE (médicaments vétérinaires). Elle liste les substances actives concernées, les États membres de référence et les titulaires d'autorisation, permettant aux professionnels du droit français de suivre l'évolution réglementaire des médicaments commercialisés dans l'Union.