Communication52016XC1230(03)

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er février 2016 au 29 février 2016 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

CELEX52016XC1230(03)
TypeCommunication
Datevendredi 30 décembre 2016

Résumé IA

Cette communication de la Commission européenne récapitule, pour la période du 1er au 29 février 2016, les décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire prises conformément au règlement (CE) n° 726/2004. Elle liste les spécialités pharmaceutiques ayant obtenu, modifié, suspendu ou retiré leur AMM centralisée au niveau de l'Union européenne. Ce document constitue une source d'information officielle pour les professionnels du droit français souhaitant suivre l'évolution du marché pharmaceutique européen et vérifier le statut réglementaire des médicaments concernés.