Droit européen — EUR-Lex

Avis du Comité économique et social européen sur la «proposition de directive du Parlement européen et du Conseil relative aux sociétés unipersonnelles à responsabilité limitée» [COM(2014) 212 final — 2014/0120 (COD)]

Le Comité économique et social européen (CESE) approuve l'objectif de la proposition de directive visant à faciliter la création de sociétés unipersonnelles à responsabilité limitée (SUP) au sein de l'UE, notamment pour les PME. Il souligne la nécessité de garantir un équilibre entre la simplification administrative et la protection des créanciers et des tiers, en insistant sur des règles claires en matière de capital social et de transparence. L'avis met en garde contre les risques de distorsion de concurrence et appelle à une harmonisation minimale pour éviter un « dumping social » entre États membres.

10 septembre 2014

Avis du Comité économique et social européen sur la proposition de règlement du Parlement européen et du Conseil portant création d'un visa d'itinérance et modifiant la convention d'application de l'accord de Schengen ainsi que les règlements (CE) n ° 562/2006 et (CE) n ° 767/2008 [COM(2014) 163 final — 2014/0095 (COD)] et sur la proposition de règlement du Parlement européen et du Conseil relative au code des visas de l'Union (code des visas) [COM(2014) 164 final — 2014/0094 (COD)]

Le Comité économique et social européen (CESE) émet un avis favorable sur les propositions visant à créer un visa d'itinérance (visa touring) et à refondre le code des visas de l'UE. Il soutient la simplification et l'harmonisation des procédures, notamment pour les voyageurs fréquents, tout en soulignant la nécessité de maintenir un équilibre entre facilitation des déplacements légitimes et sécurité. L'avis insiste sur l'importance d'une mise en œuvre cohérente entre États membres pour éviter les disparités pratiques.

10 septembre 2014

Avis du Comité économique et social européen sur la proposition de règlement du Parlement européen et du Conseil prévoyant une interdiction de la pêche au filet dérivant, modifiant les règlements du Conseil (CE) n ° 850/98, (CE) n ° 812/2004, (CE) n °2187/2005, (CE) n ° 1967/2006 et abrogeant le règlement (CE) n ° 894/97 du Conseil [COM(2014) 265 final — 2014/0138 (COD)]

Le Comité économique et social européen (CESE) approuve la proposition de la Commission visant à interdire totalement l'utilisation des filets dérivants dans toutes les eaux de l'Union européenne, afin de lutter contre les captures accessoires d'espèces menacées. Cet avis soutient l'harmonisation et la simplification du cadre juridique existant, en abrogeant les régimes dérogatoires antérieurs pour garantir une application uniforme de l'interdiction. Pour un professionnel du droit français, ce texte confirme la volonté de l'UE de renforcer la protection des écosystèmes marins en supprimant les exceptions nationales, ce qui impactera directement la réglementation des pêches françaises en Méditerranée et dans les eaux atlantiques.

10 septembre 2014

Proposition de RÈGLEMENT DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL concernant la fabrication, la mise sur le marché et l’utilisation d’aliments médicamenteux pour animaux et abrogeant la directive 90/167/CEE du Conseil

Cette proposition de règlement vise à harmoniser et moderniser les règles de production, de distribution et d'utilisation des aliments médicamenteux pour animaux au sein de l'UE, en remplaçant la directive 90/167/CEE. Elle établit des exigences renforcées en matière de sécurité, de traçabilité et de contrôle, tout en interdisant l'utilisation prophylactique de ces aliments et en limitant leur usage à des fins thérapeutiques sur prescription vétérinaire. Pour un professionnel du droit français, ce texte implique une mise en conformité des pratiques nationales avec un cadre européen plus strict, notamment en ce qui concerne les responsabilités des fabricants et des éleveurs.

10 septembre 2014

Proposition de RÈGLEMENT DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL modifiant le règlement (CE) nº 726/2004 établissant des procédures communautaires pour l’autorisation et la surveillance en ce qui concerne les médicaments à usage humain et à usage vétérinaire, et instituant une Agence européenne des médicaments

Cette proposition de règlement vise à réviser le système d'autorisation centralisé des médicaments au sein de l'UE en modifiant le règlement (CE) n° 726/2004. Elle renforce les pouvoirs de l'Agence européenne des médicaments (EMA) en matière de surveillance, de gestion des pénuries et de transparence des données cliniques. Pour un professionnel du droit français, ce texte anticipe des obligations accrues pour les titulaires d'autorisations de mise sur le marché, notamment en matière de notification des ruptures de stock et de conformité aux nouvelles exigences de pharmacovigilance.

10 septembre 2014

COMMUNICATION DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN conformément à l’article 294, paragraphe 6, du traité sur le fonctionnement de l’Union européenne concernant la position du Conseil arrêtée en première lecture en vue de l’adoption d’une directive du Parlement européen et du Conseil modifiant la directive 2001/18/CE en ce qui concerne la possibilité pour les États membres de restreindre ou d’interdire la culture d’OGM sur leur territoire

Cette communication de la Commission expose la position du Conseil en première lecture sur la proposition de directive visant à modifier la directive 2001/18/CE. Le texte a pour objet de permettre aux États membres de restreindre ou d'interdire la culture d'organismes génétiquement modifiés (OGM) sur leur territoire, même après leur autorisation au niveau européen. Pour un professionnel du droit français, ce texte clarifie les nouvelles bases juridiques et procédurales permettant à la France d'adopter des mesures nationales d'interdiction ou de restriction de la culture d'OGM, tout en respectant les règles du marché intérieur.

10 septembre 2014

DOCUMENT DE TRAVAIL DES SERVICES DE LA COMMISSION RÉSUMÉ DE L'ANALYSE D'IMPACT accompagnant le document: Proposition de RÈGLEMENT DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL concernant la fabrication, la mise sur le marché et l’utilisation d’aliments médicamenteux pour animaux et abrogeant la directive 90/167/CEE du Conseil

Ce document de travail résume l'analyse d'impact accompagnant la proposition de règlement visant à remplacer la directive 90/167/CEE sur les aliments médicamenteux pour animaux. Il expose les options stratégiques retenues pour harmoniser les règles de fabrication, de mise sur le marché et d'utilisation de ces produits, en vue de garantir un niveau élevé de sécurité sanitaire et de faciliter les échanges transfrontaliers au sein de l'UE. Pour un professionnel du droit français, ce texte préfigure les futures obligations réglementaires applicables aux fabricants et aux éleveurs, notamment en matière de prescription vétérinaire et de contrôle des résidus.

10 septembre 2014

ORDONNANCE DU TRIBUNAL DE LA FONCTION PUBLIQUE DE L’UNION EUROPÉENNE (première chambre) 10 septembre 2014.#Ingo Hanschmann contre Office européen de police (Europol).#Fonction publique – Procédure – Taxation des dépens.#Affaire F‑27/09 DEP.

Cette ordonnance du Tribunal de la fonction publique de l’UE fixe le montant des dépens remboursables par Europol à M. Hanschmann dans le cadre d’un litige en matière de fonction publique. Elle précise les critères de taxation des frais irrépétibles, en évaluant le caractère nécessaire et raisonnable des frais exposés par la partie gagnante, conformément à la jurisprudence constante en la matière.

10 septembre 2014

ORDONNANCE DU TRIBUNAL DE LA FONCTION PUBLIQUE DE L’UNION EUROPÉENNE (première chambre) 10 septembre 2014.#Rudolf Sluiter contre Office européen de police (Europol).#Fonction publique – Procédure – Taxation des dépens.#Affaire F‑34/09 DEP.

Cette ordonnance du Tribunal de la fonction publique de l'Union européenne fixe le montant des dépens récupérables par Rudolf Sluiter à la suite d'un litige l'opposant à Europol. Elle précise les critères de taxation des frais de justice, notamment les honoraires d'avocat, en se fondant sur l'objet et la nature du litige ainsi que sur le travail effectivement nécessaire à la procédure. Pour un professionnel du droit français, cette décision illustre les principes stricts de détermination des dépens devant les juridictions de l'Union, en particulier l'exigence de proportionnalité et de justification des frais exposés.

10 septembre 2014

ORDONNANCE DU TRIBUNAL DE LA FONCTION PUBLIQUE DE L’UNION EUROPÉENNE (première chambre) 10 septembre 2014.#Maria Teresa Visser-Fornt Raya contre Office européen de police (Europol).#Fonction publique – Procédure – Taxation des dépens.#Affaire F‑35/09 DEP.

Cette ordonnance du Tribunal de la fonction publique de l'UE fixe le montant des dépens récupérables par la requérante, Mme Visser-Fornt Raya, dans le cadre de son litige l'opposant à Europol. Elle précise les critères d'évaluation des frais de représentation et de procédure, en tranchant sur le caractère nécessaire et raisonnable des sommes demandées. Pour un professionnel du droit français, cette décision illustre la méthode de taxation des dépens devant les juridictions de l'Union, notamment la distinction entre les frais exposés et ceux effectivement récupérables.

10 septembre 2014

ORDONNANCE DU TRIBUNAL DE LA FONCTION PUBLIQUE DE L’UNION EUROPÉENNE (première chambre) 10 septembre 2014.#Breige Martin contre Office européen de police (Europol).#Fonction publique – Procédure – Taxation des dépens.#Affaire F‑38/09 DEP.

Le Tribunal de la fonction publique de l’Union européenne fixe le montant des dépens récupérables dans le cadre du litige opposant Mme Martin à Europol. Cette ordonnance précise les critères de taxation des dépens, notamment en matière de frais de représentation, et rappelle que seuls les frais indispensables exposés aux fins de la procédure sont remboursables.

10 septembre 2014

ORDONNANCE DU TRIBUNAL DE LA FONCTION PUBLIQUE DE L’UNION EUROPÉENNE (première chambre) 10 septembre 2014.#Brigitte Knöll contre Office européen de police (Europol).#Fonction publique – Procédure – Taxation des dépens.#Affaire F‑44/09 DEP.

Cette ordonnance du Tribunal de la fonction publique de l'UE fixe le montant des dépens récupérables par Europol dans le cadre d'un litige l'opposant à une ancienne agent, Brigitte Knöll. Le juge détermine les frais de représentation nécessaires et proportionnés, en appliquant les critères européens de taxation, et condamne la requérante aux dépens.

10 septembre 2014

Règlement (UE) n ° 957/2014 de la Commission du 10 septembre 2014 modifiant l'annexe II du règlement (CE) n ° 1333/2008 du Parlement européen et du Conseil et l'annexe du règlement (UE) n ° 231/2012 de la Commission afin d'y supprimer les mentions des esters de l'acide montanique (E 912) Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Ce règlement supprime l'autorisation d'utiliser les esters de l'acide montanique (E 912) comme additif alimentaire dans l'Union européenne. Il modifie en conséquence les listes positives des additifs autorisés figurant à l'annexe II du règlement (CE) n° 1333/2008 et les spécifications du règlement (UE) n° 231/2012. Cette suppression, applicable à tous les États membres, fait suite à une réévaluation de sécurité défavorable par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

10 septembre 2014

Règlement (UE) 2004/261

10 septembre 2014

Règlement (UE) 2008/361

10 septembre 2014

Décision (UE) 2011/1080

10 septembre 2014

Règlement (UE) 2011/1232

10 septembre 2014

Règlement (UE) 2013/1238

10 septembre 2014

Décision (UE) 2014/541

10 septembre 2014

2014/661/UE: Recommandation de la Commission du 10 septembre 2014 relative à la surveillance de la présence de 2- et 3-monochloro-propane-1,2-diol (2- et 3-MCPD), d'esters d'acides gras de 2- et 3-MCPD et d'esters d'acides gras de glycidol dans les denrées alimentaires Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Cette recommandation de la Commission européenne invite les États membres à surveiller, en 2015 et 2016, la présence de 2-MCPD, 3-MCPD, de leurs esters d'acides gras et des esters de glycidol dans une large gamme de denrées alimentaires, notamment les huiles végétales, les préparations pour nourrissons et les aliments transformés. Elle vise à collecter des données harmonisées pour évaluer l'exposition des consommateurs à ces contaminants de procédé, potentiellement génotoxiques et cancérogènes, en vue d'une éventuelle fixation de teneurs maximales par la suite.

10 septembre 2014