9 678textes du droit de l'Union européenne — 2019.
9 678
Total documents
429 512
Avec texte intégral
275 244
Résumés IA
0
En vigueur
Règlement · Directive · Décision · Recommandation
86 834Arrêt CJUE · Ordonnance · Conclusions
45 505Versions consolidées des textes
28 359Propositions · Communications · Initiatives
82 754Accord international · PESC · Traité
22 943Budget · Avis · Résolution · Divers
163 117Ce rectificatif corrige des erreurs linguistiques et techniques dans la version française de la directive (UE) 2018/1972 établissant le code des communications électroniques européen. Il modifie des dispositions relatives aux définitions, aux obligations de service universel et aux procédures de règlement des litiges, sans en altérer la substance juridique. Pour le praticien français, ce texte assure la cohérence et l'applicabilité correcte du cadre réglementaire européen des communications électroniques en droit interne.
27 décembre 2019
Cette communication publie le document unique modifié pour une appellation d'origine protégée (AOP) ou une indication géographique protégée (IGP) à la suite de l'approbation d'une modification mineure par la Commission européenne. Elle officialise les changements apportés au cahier des charges du produit concerné, conformément à la procédure simplifiée prévue à l'article 53, paragraphe 2, du règlement (UE) n° 1151/2012. Pour le professionnel du droit français, ce texte constitue la référence officielle pour connaître les spécifications actualisées du produit protégé.
27 décembre 2019
Ce rectificatif corrige des erreurs linguistiques et techniques dans le règlement (UE) 2019/788, qui modernise le cadre juridique de l'initiative citoyenne européenne. Il vise à clarifier les dispositions relatives à la collecte des déclarations de soutien et aux conditions de recevabilité, notamment en ce qui concerne les exigences de données personnelles et les procédures de vérification par les États membres. Pour un professionnel du droit français, ce texte garantit une application uniforme et sécurisée du règlement, sans en modifier la substance.
27 décembre 2019
27 décembre 2019
27 décembre 2019
Ce règlement modifie plusieurs textes fondateurs des Autorités européennes de surveillance (AEMF, ABE, AEAPP) afin de renforcer leurs pouvoirs, notamment en matière de surveillance directe de certains acteurs financiers (tels que les fournisseurs d'indices de référence critiques) et de lutte contre le blanchiment de capitaux. Il élargit également les compétences de l'ABE en matière de prévention du blanchiment et harmonise les règles sur les transferts de fonds. Pour le professionnel du droit français, ce texte implique une attention accrue aux nouvelles prérogatives de contrôle direct des autorités européennes et aux obligations renforcées en matière de conformité LCB-FT.
27 décembre 2019
Ce règlement modifie la liste des produits agricoles et industriels bénéficiant d'une suspension autonome des droits du tarif douanier commun. Il ajuste les codes NC et les descriptions de certains produits pour tenir compte des évolutions techniques et économiques, tout en maintenant l'exonération totale des droits pour les importations concernées. Pour le praticien français, ce texte actualise les conditions d'importation à droit nul pour des intrants spécifiques, impactant directement les déclarations en douane et la gestion des coûts d'approvisionnement.
27 décembre 2019
27 décembre 2019
27 décembre 2019
Ce rectificatif corrige des erreurs linguistiques et techniques dans le texte officiel du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM). Il vise à assurer la cohérence et l'exactitude des dispositions applicables, notamment en ce qui concerne les obligations des fabricants, les procédures d'évaluation de la conformité et les exigences en matière de vigilance. Pour le professionnel du droit français, ce rectificatif n'introduit pas de nouvelles obligations substantielles mais clarifie le texte de référence à utiliser pour la mise en conformité et le contentieux.
27 décembre 2019
Ce rectificatif corrige des erreurs linguistiques et techniques dans le règlement (UE) 2017/746, qui établit le nouveau cadre réglementaire pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) dans l'Union européenne. Il modifie des dispositions spécifiques du texte original sans en altérer la portée générale, notamment pour assurer la cohérence avec le règlement (UE) 2017/745 sur les dispositifs médicaux. Pour le praticien français, ce rectificatif garantit une application uniforme et correcte du règlement, en clarifiant certaines obligations des fabricants et des organismes notifiés.
27 décembre 2019
Cet acte préparatoire concerne le retrait de la notification d'une opération de concentration entre ENGIE, Predica et Omnes concernant la société Langa. Ce retrait signifie que les parties ont abandonné la procédure de notification auprès de la Commission européenne, mettant fin à l'examen de l'opération au titre du règlement sur les concentrations. Pour un professionnel du droit français, cela implique que l'opération ne sera pas soumise au contrôle préalable de la Commission et qu'aucune décision d'autorisation ou d'interdiction ne sera rendue.
27 décembre 2019
La Commission européenne a retiré la notification de l'opération de concentration concernant l'acquisition du contrôle conjoint du portefeuille EGI8 par ENGIE, Omnes Capital et Predica. Ce retrait, intervenu avant toute décision formelle, met fin à la procédure d'examen de cette opération au titre du règlement européen sur les concentrations. Ce texte n'a donc pas de portée juridique contraignante, mais il officialise l'abandon de la notification par les parties.
27 décembre 2019
La Commission européenne a retiré la notification de l'opération de concentration concernant l'acquisition du contrôle conjoint du portefeuille EGI9 par ENGIE, Omnes Capital et Predica. Ce retrait met fin à la procédure d'examen de cette opération au titre du règlement européen sur les concentrations. Cette décision, publiée au Journal officiel de l'UE, n'a pas d'effet juridique contraignant sur les parties, mais clôt la phase d'instruction préalable.
27 décembre 2019
Ce rectificatif met à jour la liste des fiducies (trusts) et constructions juridiques similaires notifiée par les États membres à la Commission européenne, en remplacement de la version initialement publiée en octobre 2019. Il a pour objet de corriger les erreurs contenues dans la liste précédente afin d'assurer l'exactitude des informations nécessaires à l'application des obligations de transparence et de déclaration prévues par la directive anti-blanchiment (5e directive). Pour le professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour identifier correctement les entités juridiques étrangères soumises aux obligations de déclaration de bénéficiaires effectifs.
27 décembre 2019
Cette communication publie, conformément au règlement (UE) n° 1151/2012, une demande d’approbation d’une modification non mineure du cahier des charges d’une indication géographique protégée (IGP) ou d’une appellation d’origine protégée (AOP). Elle ouvre une période d’opposition de trois mois permettant aux autorités et personnes physiques ou morales légitimes de contester la modification proposée. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue un avis officiel déclenchant les délais de procédure pour exercer un éventuel droit d’opposition.
27 décembre 2019
Cette communication publie la modification mineure du cahier des charges de l'indication géographique protégée (IGP) concernée, approuvée conformément à l'article 53, paragraphe 2, du règlement (UE) n° 1151/2012 relatif aux systèmes de qualité des produits agricoles et alimentaires. Pour le professionnel du droit français, cette publication officialise les ajustements apportés au cahier des charges, sans nécessiter une nouvelle procédure d'approbation complète, et permet aux opérateurs de se conformer aux nouvelles spécifications.
27 décembre 2019
Cette communication de la Commission européenne publie le résumé mensuel des décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire, adoptées par la Commission entre le 1er et le 30 novembre 2019. Elle liste les nouvelles AMM, les modifications, les extensions et les suspensions, conformément aux articles 13 et 38 du règlement (CE) n° 726/2004. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une source officielle de veille réglementaire sur les médicaments autorisés au niveau centralisé de l'UE, directement applicable en France.
27 décembre 2019
Ce règlement délégué établit les exigences d'étiquetage énergétique pour les lampes électriques et les luminaires, en complétant la directive-cadre 2010/30/UE. Il définit les classes d'efficacité énergétique (de A++ à E), les informations obligatoires à faire figurer sur l'étiquette et la fiche produit, ainsi que les modalités de fourniture de ces informations pour les ventes à distance. Pour le professionnel du droit français, ce texte impose des obligations précises aux fabricants et distributeurs concernant l'affichage de la consommation d'énergie et des performances des sources lumineuses, sous le contrôle des autorités nationales de surveillance du marché.
25 décembre 2019
Ce règlement, connu sous le nom de CRR (Capital Requirements Regulation), établit les exigences prudentielles uniformes applicables aux banques et aux entreprises d'investissement dans l'Union européenne, notamment en matière de fonds propres, de liquidité et de levier. Il vise à renforcer la stabilité financière en harmonisant les règles de solvabilité et en transposant les standards de Bâle III dans le droit de l'UE. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le socle réglementaire direct pour évaluer la conformité des établissements financiers aux obligations de fonds propres et de reporting prudentiel.
25 décembre 2019