Droit européen — EUR-Lex

Décision (UE) 2020/2242 (version consolidée)

28 décembre 2020

Règlement d'exécution (UE) 2018/1261 de la Commission du 20 septembre 2018 accordant une autorisation de l'Union pour la famille de produits biocides Hypred's iodine based products (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement d'exécution accorde une autorisation de l'Union pour la famille de produits biocides à base d'iode de la société Hypred. Il harmonise les conditions de mise sur le marché et d'utilisation de ces produits désinfectants dans l'ensemble de l'Espace économique européen. Pour un professionnel du droit français, ce texte fixe le cadre réglementaire applicable directement en droit national, sans transposition, pour ces biocides spécifiques.

27 décembre 2020

Proposition législative — 52020PC0855(01)R(01)

27 décembre 2020

Proposition législative — 52020PC0856R(01)

27 décembre 2020

Proposition législative — 52020PC0857R(01)

27 décembre 2020

Recommandation de DÉCISION DU CONSEIL portant approbation de la conclusion, par la Commission européenne, de l’accord de coopération entre le gouvernement du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord et la Communauté européenne de l’énergie atomique relatif aux utilisations sûres et pacifiques de l’énergie nucléaire ainsi que de la conclusion, par la Commission européenne, au nom de la Communauté européenne de l’énergie atomique, de l’accord de commerce et de coopération entre l’Union européenne et la Communauté européenne de l’énergie atomique, d’une part, et le Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord, d’autre part

Cette proposition de décision du Conseil vise à approuver la conclusion par la Commission européenne de deux accords avec le Royaume-Uni : un accord de coopération bilatéral sur les utilisations sûres et pacifiques de l'énergie nucléaire (Euratom), et l'accord de commerce et de coopération post-Brexit entre l'UE et le Royaume-Uni. Pour le professionnel du droit français, ce texte formalise le cadre juridique des relations nucléaires et commerciales avec le Royaume-Uni, nécessitant une attention particulière sur les implications en matière de sûreté nucléaire et de coopération douanière.

26 décembre 2020

Proposition de DÉCISION DU CONSEIL relative à la signature, au nom de l’Union, et à l’application provisoire de l’accord de commerce et de coopération entre l’Union européenne et la Communauté européenne de l’énergie atomique, d’une part, et le Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord, d’autre part, et de l’accord entre l’Union européenne et le Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord relatif aux procédures de sécurité pour l’échange d’informations classifiées et leur protection

Cette proposition de décision du Conseil autorise la signature et l'application provisoire de l'accord de commerce et de coopération post-Brexit avec le Royaume-Uni, ainsi que d'un accord parallèle sur la sécurité des informations classifiées. Pour le praticien français, ce texte constitue le fondement juridique permettant l'entrée en vigueur rapide du nouveau cadre régissant les relations commerciales, économiques et de sécurité entre l'UE et le Royaume-Uni, avant sa ratification définitive par les États membres.

26 décembre 2020

Proposition de DÉCISION DU CONSEIL relative à la conclusion, au nom de l’Union, de l’accord de commerce et de coopération entre l’Union européenne et la Communauté européenne de l’énergie atomique, d’une part, et le Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord, d’autre part, et de l’accord entre l’Union européenne et le Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord relatif aux procédures de sécurité pour l’échange d’informations classifiées et leur protection

Cette proposition de décision du Conseil vise à approuver, au nom de l'Union européenne, l'accord de commerce et de coopération post-Brexit avec le Royaume-Uni, ainsi qu'un accord parallèle sur la sécurité des échanges d'informations classifiées. Pour le professionnel du droit français, ce texte constitue la base juridique permettant l'entrée en vigueur définitive de l'accord-cadre régissant les relations commerciales, économiques et de coopération entre l'UE et le Royaume-Uni.

26 décembre 2020

Directive 2008/38/CE de la Commission du 5 mars 2008 établissant une liste des destinations des aliments pour animaux visant des objectifs nutritionnels particuliers (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (version codifiée)

Cette directive codifie et remplace la version antérieure de 1993, établissant une liste harmonisée des destinations des aliments pour animaux destinés à des objectifs nutritionnels particuliers (régimes spécifiques). Elle définit les conditions d'utilisation et d'étiquetage de ces aliments, visant à garantir la sécurité et l'efficacité de leur emploi au sein de l'Union européenne.

25 décembre 2020

Proposition de RÈGLEMENT DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL établissant la réserve d’ajustement au Brexit

Cette proposition de règlement crée un fonds spécial pour soutenir les États membres et les secteurs économiques les plus touchés par le retrait du Royaume-Uni de l'UE. Elle vise à compenser les coûts supplémentaires liés à la fin de la période de transition, notamment dans les domaines du commerce, des douanes et des contrôles sanitaires. Pour un professionnel du droit français, ce texte prévoit des mécanismes de financement et des règles de mise en œuvre pour atténuer les conséquences économiques et administratives du Brexit.

25 décembre 2020

Proposition législative — 52020PC0855

25 décembre 2020

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 21 December 2020 au 21 December 2020 (Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil (JO L 136 du 30.4.2004, p. 1.)) 2020/C 447 I/01

Cette communication de la Commission européenne publie le résumé des décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments à usage humain, adoptées entre le 21 décembre 2020 et le 21 décembre 2020, conformément au règlement (CE) n° 726/2004. Elle répertorie les spécialités pharmaceutiques ayant obtenu une autorisation centralisée au niveau de l'Union, avec leurs titulaires et numéros d'autorisation. Ce document constitue une source officielle pour les professionnels du droit français souhaitant vérifier le statut réglementaire de ces médicaments dans l'UE.

24 décembre 2020

Règlement d’exécution (UE) 2020/1628 de la Commission du 3 novembre 2020 établissant une surveillance a posteriori de l’Union des importations d’éthanol renouvelable pour carburants

Ce règlement d'exécution établit un système de surveillance a posteriori des importations d'éthanol renouvelable destiné aux carburants dans l'Union européenne. Il impose aux importateurs des obligations déclaratives spécifiques afin de contrôler les flux et de prévenir les risques de fraude ou de distorsion du marché. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour assurer la conformité des opérations d'importation d'éthanol avec les règles douanières et les objectifs de la politique énergétique européenne.

24 décembre 2020

Règlement (CE) no 1210/2003 du Conseil du 7 juillet 2003 concernant certaines restrictions spécifiques applicables aux relations économiques et financières avec l'Iraq et abrogeant le règlement (CE) no 2465/1996 du Conseil

Ce règlement consolide le régime de sanctions financières et économiques de l'UE contre l'Iraq, en vigueur jusqu'au 24 décembre 2020. Il impose des restrictions sur les transferts de fonds, le gel des avoirs de certaines personnes et entités liées à l'ancien régime irakien, et interdit l'exportation de biens à double usage. Pour un praticien français, ce texte définit le cadre juridique applicable aux relations financières avec l'Iraq, avec des obligations de déclaration et des exceptions humanitaires.

24 décembre 2020

Directive 2008/68/CE du Parlement européen et du Conseil du 24 septembre 2008 relative au transport intérieur des marchandises dangereuses (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Cette directive consolide et harmonise les règles applicables au transport intérieur de marchandises dangereuses par route, rail et voie navigable au sein de l'UE. Elle renvoie aux accords internationaux ADR, RID et ADN, et impose aux États membres de transposer leurs dispositions techniques et administratives en droit national. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le socle normatif européen régissant les obligations de classification, d'emballage, de documentation et de responsabilité des transporteurs, avec des implications directes sur la réglementation nationale (arrêté TMD).

24 décembre 2020

Fonctionnement en réseau des organismes opérant dans les domaines qui relèvent de la mission de l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) 2020/C 448/02

Cette communication de l'EFSA décrit le cadre de fonctionnement en réseau des organismes nationaux compétents dans les domaines relevant de sa mission. Elle vise à renforcer la coopération scientifique et technique entre les États membres et l'Agence pour améliorer l'évaluation des risques et la communication en matière de sécurité alimentaire. Pour un professionnel du droit français, ce texte précise les modalités pratiques de collaboration entre l'ANSES et l'EFSA, notamment en matière d'échange d'expertise et de données.

23 décembre 2020

Publication d’une demande d’enregistrement en application de l’article 50, paragraphe 2, point a), du règlement (UE) no 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires 2020/C 447/10

Cette communication publie une demande d'enregistrement au titre du système de qualité européen pour une indication géographique protégée (IGP) ou une appellation d'origine protégée (AOP). Elle permet aux autorités nationales et aux opérateurs français de prendre connaissance du cahier des charges soumis et d'exercer un éventuel droit d'opposition dans le délai prévu par le règlement (UE) n° 1151/2012.

23 décembre 2020

Communication de la Commission — Application de l’acquis pharmaceutique de l’Union dans des marchés historiquement dépendants de l’approvisionnement en médicaments depuis ou via la Grande-Bretagne après la fin de la période de transition 2020/C 447/05

Cette communication de la Commission européenne fournit des orientations aux opérateurs économiques et aux autorités nationales sur l'application de la législation pharmaceutique de l'UE après la fin de la période de transition du Brexit. Elle vise à garantir la continuité de l'approvisionnement en médicaments dans les États membres historiquement dépendants du marché britannique, en précisant les obligations réglementaires applicables (autorisations de mise sur le marché, importations, essais cliniques).

23 décembre 2020

Communication de la Commission concernant les taux d’intérêt applicables à la récupération des aides d’État et les taux de référence et d’actualisation, en vigueur à compter du 1er janvier 2021 [Publiée conformément à l’article 10 du règlement (CE) n° 794/2004 de la Commission du 21 avril 2004 (JO L 140 du 30.4.2004, p. 1)] 2020/C 447/04

Cette communication de la Commission européenne fixe, à compter du 1er janvier 2021, les taux d'intérêt applicables pour le calcul de la récupération des aides d'État illégales ainsi que les taux de référence et d'actualisation utilisés pour l'évaluation de la compatibilité des aides. Elle actualise les taux pour l'ensemble des États membres, conformément au règlement (CE) n° 794/2004, et constitue une référence obligatoire pour tout professionnel du droit français intervenant en matière de contrôle des aides d'État.

23 décembre 2020

Règlement (CE) no 1333/2008 du Parlement européen et du Conseil du 16 décembre 2008 sur les additifs alimentaires (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)

Ce règlement établit une liste harmonisée des additifs alimentaires autorisés dans l'Union européenne, fixant leurs conditions d'emploi et les limites maximales applicables dans les denrées alimentaires. Il constitue le cadre juridique de référence pour tout professionnel du secteur agroalimentaire, imposant des règles strictes d'étiquetage et d'utilisation. La version consolidée intègre les modifications jusqu'au 23 décembre 2020, incluant les mises à jour relatives aux nouvelles substances autorisées ou aux restrictions récentes.

23 décembre 2020