Droit européen — EUR-Lex

Décision d’exécution (UE) 2023/2634 de la Commission du 27 novembre 2023 concernant la prorogation de la mesure prise par l’office polonais d’enregistrement des médicaments, des dispositifs médicaux et des produits biocides, autorisant la mise à disposition sur le marché et l’utilisation du produit biocide Biobor JF, conformément au règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil [notifiée sous le numéro C(2023) 7951]

La décision d'exécution (UE) 2023/2634 proroge l'autorisation accordée par la Pologne pour la mise à disposition sur le marché et l'utilisation du biocide Biobor JF, en dérogation au règlement (UE) n° 528/2012. Cette mesure, valable jusqu'à une date déterminée, permet de maintenir l'utilisation de ce produit pour faire face à une menace spécifique pour la santé publique ou l'environnement, en l'absence d'approbation de sa substance active au niveau de l'Union.

27 novembre 2023

Décision d’exécution (UE) 2023/2630 de la Commission du 27 novembre 2023 relative aux objections non résolues concernant les conditions d’octroi d’une autorisation pour le produit Procalx conformément au règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil [notifiée sous le numéro C(2023) 7956]

Cette décision d'exécution de la Commission européenne tranche les objections non résolues entre États membres concernant l'autorisation du biocide Procalx, un produit utilisé pour la désinfection des surfaces en contact avec les aliments. Elle statue sur les conditions d'octroi de l'autorisation au niveau national, en application du règlement (UE) n° 528/2012 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides. Pour le praticien français, ce texte clarifie les critères harmonisés d'évaluation des risques et les restrictions d'usage applicables à ce type de produit.

27 novembre 2023

Décision (PESC) 2023/2686 du Conseil du 27 novembre 2023 modifiant certaines décisions du Conseil concernant des mesures restrictives afin d’y insérer des dispositions relatives à des exceptions humanitaires

Cette décision modifie plusieurs décisions du Conseil portant sur des mesures restrictives (sanctions) de l'UE afin d'y intégrer des clauses d'exception humanitaire. Elle vise à garantir que l'acheminement de l'aide humanitaire, des biens essentiels et des activités médicales ne soit pas entravé par les régimes de sanctions. Pour le praticien français, cela implique une mise à jour des textes applicables pour autoriser, sous conditions, des dérogations aux mesures de gel des avoirs et d'interdiction de mise à disposition de fonds au profit d'acteurs humanitaires désignés.

27 novembre 2023

Règlement (UE) 2003/1

27 novembre 2023

Décision (UE) 2023/2716 du Conseil du 27 novembre 2023 portant nomination de deux membres et de quatre suppléants du Comité des régions, proposés par le Royaume d’Espagne

Cette décision du Conseil de l'Union européenne procède à la nomination de deux membres titulaires et de quatre suppléants au Comité des régions, sur proposition des autorités espagnoles. Elle met à jour la composition de cet organe consultatif pour la législature 2020-2025, en remplacement de membres ayant cessé leur mandat. Pour un professionnel du droit français, ce texte n'a pas d'impact direct sur le droit national mais illustre le mécanisme de renouvellement des représentants des collectivités territoriales au sein des institutions européennes.

27 novembre 2023

Décision d’exécution (UE) 2023/2648 de la Commission du 27 novembre 2023 n’approuvant pas la zéolite argentée en tant que substance active destinée à être utilisée dans les produits biocides du type de produits 4 conformément au règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil

La Commission européenne a refusé d'approuver la zéolite argentée comme substance active pour les produits biocides du type 4 (désinfectants pour surfaces en contact avec les denrées alimentaires et aliments pour animaux). Cette décision, fondée sur le règlement (UE) n° 528/2012, fait suite à une évaluation concluant que cette substance ne satisfait pas aux critères d'approbation, notamment en raison de préoccupations concernant la résistance aux antimicrobiens et l'absence de données suffisantes démontrant son efficacité. En conséquence, les produits biocides contenant cette substance ne peuvent pas être mis sur le marché dans l'Union européenne pour cet usage.

27 novembre 2023

Règlement (UE) 2023/2628

27 novembre 2023

Règlement (UE) 2023/2694

27 novembre 2023

Règlement (UE) 2023/2706

27 novembre 2023

Règlement (UE) 2023/2714

27 novembre 2023

Règlement (UE) 2023/2720

27 novembre 2023

Décision (UE) 2024/638

27 novembre 2023

Décision (UE) 2024/244

27 novembre 2023

Règlement (UE) 2023/2653

27 novembre 2023

Règlement (UE) 2023/2632

27 novembre 2023

Règlement (UE) 2023/2643

27 novembre 2023

Règlement (UE) 2023/2659

27 novembre 2023

Décision d’exécution (UE) 2023/2695 de la Commission du 24 novembre 2023 modifiant l’annexe de la décision d’exécution (UE) 2023/2447 concernant des mesures d’urgence motivées par l’apparition de foyers d’influenza aviaire hautement pathogène dans certains États membres [notifiée sous le numéro C(2023) 8219]

Cette décision d'exécution de la Commission met à jour les zones de restriction sanitaire (zones de protection, de surveillance et réglementées supplémentaires) établies dans plusieurs États membres suite à des foyers d'influenza aviaire hautement pathogène (IAHP). Elle modifie l'annexe de la décision 2023/2447 pour refléter l'évolution épidémiologique, en ajoutant ou supprimant certaines zones géographiques en fonction de la situation sanitaire. Pour le praticien français, ce texte est essentiel pour identifier les zones soumises à des restrictions de mouvements de volailles et d'oiseaux captifs, et pour vérifier si des exploitations ou des territoires spécifiques sont concernés par les mesures d'urgence.

24 novembre 2023

Décision d’exécution (UE) 2023/2626 de la Commission du 24 novembre 2023 modifiant les annexes I et II de la décision d’exécution (UE) 2021/260 en ce qui concerne les mesures nationales applicables au Danemark concernant la rénibactériose (BKD) et la nécrose pancréatique infectieuse (NPI)

Cette décision d'exécution de la Commission européenne met à jour les mesures nationales danoises relatives à la rénibactériose (BKD) et à la nécrose pancréatique infectieuse (NPI) en modifiant les annexes I et II de la décision d'exécution (UE) 2021/260. Elle actualise la liste des zones et compartiments danois reconnus comme indemnes ou soumis à un programme d'éradication pour ces maladies des poissons, conformément à la directive 2006/88/CE. Pour un professionnel du droit français, ce texte précise les conditions sanitaires applicables aux mouvements d'animaux d'aquaculture en provenance du Danemark.

24 novembre 2023

Décision d’exécution (UE) 2023/2622 de la Commission du 24 novembre 2023 n’approuvant pas la zéolite d’argent et de zinc en tant que substance active destinée à être utilisée dans des produits biocides relevant du type de produits 4 conformément au règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil

La décision d'exécution (UE) 2023/2622 de la Commission, du 24 novembre 2023, refuse l'approbation de la zéolite d'argent et de zinc en tant que substance active pour les produits biocides du type de produits 4 (désinfection des surfaces en contact avec les denrées alimentaires et les aliments pour animaux). Cette décision, fondée sur le règlement (UE) n° 528/2012, fait suite à une évaluation concluant que la substance ne remplit pas les critères d'approbation, notamment en raison de risques inacceptables pour la santé humaine et l'environnement. En conséquence, les produits biocides contenant cette substance active ne peuvent pas être autorisés sur le marché de l'Union européenne pour cet usage spécifique.

24 novembre 2023