Droit européen — EUR-Lex

Accord entre la Communauté européenne et la Confédération suisse relatif aux échanges de produits agricoles

Cet accord établit un cadre de libéralisation des échanges de produits agricoles entre l'Union européenne et la Suisse, en supprimant les droits de douane et les restrictions quantitatives pour une large gamme de produits. Il harmonise également les règles sanitaires et phytosanitaires, ainsi que les indications géographiques, afin de faciliter le commerce bilatéral. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une source de droit directement applicable, prévalant sur les dispositions nationales contraires en matière d'importation et d'exportation de produits agricoles avec la Suisse.

31 décembre 2015

Règlement (CE) n o 2148/2004 de la Commission du 16 décembre 2004 portant autorisation permanente ou provisoire de certains additifs et autorisation de nouveaux usages d'un additif déjà autorisé dans l'alimentation des animaux (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement consolide les autorisations permanentes et provisoires de certains additifs dans l'alimentation animale, ainsi que l'extension d'usage d'un additif déjà autorisé. Il harmonise les conditions de mise sur le marché au sein de l'EEE pour garantir la sécurité sanitaire et l'efficacité des additifs. Pour un professionnel du droit français, ce texte fixe le cadre réglementaire applicable aux additifs, notamment en matière de procédures d'autorisation et de restrictions d'emploi.

31 décembre 2015

Règlement (CE) n o 1520/2007 de la Commission du 19 décembre 2007 concernant l’autorisation permanente de certains additifs dans l’alimentation des animaux (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement consolide la liste des additifs autorisés de façon permanente dans l'alimentation animale au sein de l'UE, en fixant leurs conditions d'utilisation. Pour un professionnel du droit français, il constitue le texte de base définissant le cadre réglementaire applicable aux substances technologiques, sensorielles et nutritionnelles, à l'exclusion des coccidiostatiques et histomonostatiques.

31 décembre 2015

Directive 2009/16/CE du Parlement européen et du Conseil du 23 avril 2009 relative au contrôle par l'État du port (refonte) (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Cette directive refond le régime de contrôle par l'État du port (Port State Control) dans l'Union européenne. Elle établit un système harmonisé d'inspection des navires faisant escale dans les ports des États membres, visant à réduire le risque de navigation de navires sous-normes. Le texte fixe les critères de sélection des navires à inspecter, les procédures d'inspection et les mesures de rétention applicables, en s'appuyant sur le régime du Mémorandum d'entente de Paris.

31 décembre 2015

Décision de la Banque centrale européenne du 25 novembre 2010 concernant la répartition du revenu monétaire des banques centrales nationales des États membres dont la monnaie est l’euro (refonte) (BCE/2010/23) (2011/66/UE)

Cette décision consolidée de la BCE (BCE/2010/23) établit les règles de calcul et de répartition du revenu monétaire généré par les banques centrales nationales (BCN) de la zone euro dans le cadre de la mise en œuvre de la politique monétaire unique. Elle définit notamment la méthode de détermination de la base de répartition (passifs monétaires) et le mécanisme de compensation des écarts de revenu entre BCN, afin d'assurer une répartition équitable des profits issus des opérations de politique monétaire. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour comprendre les flux financiers entre la BCE et la Banque de France, impactant les comptes nationaux et le partage des bénéfices du système européen de banques centrales.

31 décembre 2015

Publication d’une demande d’approbation d’une modification mineure conformément à l’article 53, paragraphe 2, deuxième alinéa, du règlement (UE) n° 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil

Cette communication publie une demande d'approbation d'une modification mineure du cahier des charges d'une appellation d'origine protégée (AOP) ou d'une indication géographique protégée (IGP), conformément au règlement (UE) n° 1151/2012 relatif aux systèmes de qualité des produits agricoles et alimentaires. Pour un professionnel du droit français, ce texte formalise la procédure de notification et de publication au Journal officiel de l'Union européenne d'une modification qui ne nécessite pas d'examen approfondi, permettant ainsi aux États membres et aux tiers de présenter leurs observations dans un délai imparti.

31 décembre 2015

Règlement (UE) 2015/2450 (version consolidée)

31 décembre 2015

Règlement (UE) 2015/2452 (version consolidée)

31 décembre 2015

Règlement (CE) n o 1831/2003 du Parlement européen et du Conseil du 22 septembre 2003 relatif aux additifs destinés à l'alimentation des animaux (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement établit un cadre harmonisé pour l'autorisation, la mise sur le marché et l'utilisation des additifs dans l'alimentation animale au sein de l'Union européenne. Il impose une procédure d'autorisation centralisée, confiant à l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) l'évaluation des risques, et définit les catégories d'additifs ainsi que les conditions d'étiquetage. Pour un professionnel du droit français, ce texte est fondamental car il régit directement l'accès au marché de ces substances, prime sur le droit national et impose des obligations strictes de conformité et de traçabilité aux opérateurs.

30 décembre 2015

Règlement (CE) n o 794/2004 de la Commission du 21 avril 2004 concernant la mise en œuvre du règlement (UE) 2015/1589 du Conseil portant modalités d'application de l'article 108 du traité sur le fonctionnement de l'Union européenne

Ce règlement de la Commission fixe les modalités pratiques de mise en œuvre du règlement de procédure relatif aux aides d'État (aujourd'hui codifié sous le règlement (UE) 2015/1589). Il détaille notamment les formulaires types pour la notification des aides, les délais de procédure et les règles de calcul des délais, ainsi que les obligations de transmission d'informations par les États membres. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour connaître le formalisme à respecter lors de la notification de projets d'aides d'État à la Commission européenne.

30 décembre 2015

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er novembre 2015 au 30 novembre 2015 [Décisions prises conformément à l’article 34 de la directive 2001/83/CE ou de l’article 38 de la directive 2001/82/CE]

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments à usage humain et vétérinaire adoptées entre le 1er et le 30 novembre 2015. Ces décisions, fondées sur les articles 34 de la directive 2001/83/CE et 38 de la directive 2001/82/CE, concernent des procédures de reconnaissance mutuelle ou décentralisées ayant abouti à un désaccord entre États membres, tranché au niveau européen. Pour un professionnel du droit français, ce texte liste les spécialités concernées et le sens des décisions (maintien, suspension ou retrait d'autorisation), offrant une visibilité sur l'application uniforme du droit pharmaceutique dans l'UE.

30 décembre 2015

Règlement (UE) 2015/2448 (version consolidée)

30 décembre 2015

Communication — 52015XC0925(05)R(01)

30 décembre 2015

Publication d’une demande en application de l’article 50, paragraphe 2, point a), du règlement (UE) n° 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires

Cette communication publie une demande d'enregistrement d'une appellation d'origine protégée (AOP) ou d'une indication géographique protégée (IGP) conformément au règlement (UE) n° 1151/2012. Elle ouvre une période d'opposition de trois mois permettant aux États membres et aux tiers intéressés de contester la demande. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue un acte de procédure essentiel dans le processus de reconnaissance des signes de qualité européens.

30 décembre 2015

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er novembre 2015 au 30 novembre 2015 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain et vétérinaire adoptées par l'Union européenne entre le 1er et le 30 novembre 2015. Elle liste les nouvelles autorisations, les refus, les suspensions ou les retraits intervenus durant cette période, conformément aux articles 13 et 38 du règlement (CE) n° 726/2004. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une source officielle de veille réglementaire sur le statut des médicaments centralisés dans l'UE.

30 décembre 2015

Directive (UE) 2015/637

29 décembre 2015

Règlement (UE) 2015/1514

29 décembre 2015

Règlement d’exécution (UE) 2015/2447 de la Commission du 24 novembre 2015 établissant les modalités d’application de certaines dispositions du règlement (UE) n o 952/2013 du Parlement européen et du Conseil établissant le code des douanes de l’Union

Ce règlement d'exécution fixe les modalités pratiques d'application du code des douanes de l'Union (CDU), notamment en matière de déclarations en douane, de garanties, d'origine préférentielle et de régimes douaniers. Il précise les procédures et formalités que les opérateurs économiques et les autorités douanières doivent respecter pour assurer une mise en œuvre uniforme du CDU dans toute l'Union européenne.

29 décembre 2015

Rectificatif à la directive 2014/93/UE de la Commission du 18 juillet 2014 modifiant la directive 96/98/CE du Conseil relative aux équipements marins (JO L 220 du 25.7.2014)

Ce rectificatif corrige des erreurs matérielles dans la directive 2014/93/UE, qui modifiait elle-même la directive-cadre 96/98/CE relative aux équipements marins. Il vise à assurer la cohérence et l'exactitude des références normatives et des exigences techniques applicables aux équipements embarqués. Pour le professionnel du droit français, ce texte garantit la sécurité juridique en clarifiant les obligations de certification et de conformité pour les équipements marins mis sur le marché.

29 décembre 2015

La Commission entend prolonger jusqu’au 31 décembre 2016 la possibilité d’utiliser les juvéniles issus de l’élevage non biologique et les semences de bivalves provenant d’écloseries conchylicoles non biologiques dans les unités de production biologiques au titre du règlement (CE) n° 889/2008 de la Commission

La Commission prolonge jusqu'au 31 décembre 2016 la dérogation autorisant l'utilisation de juvéniles issus de l'élevage non biologique et de semences de bivalves provenant d'écloseries conchylicoles non biologiques dans les unités de production biologiques. Cette communication modifie temporairement les règles du règlement (CE) n° 889/2008 pour pallier des difficultés d'approvisionnement en intrants biologiques dans le secteur aquacole.

29 décembre 2015