Droit européen — EUR-Lex

Décision d’exécution (UE) 2024/2120 de la Commission du 30 juillet 2024 renouvelant la désignation des entités d’attribution chargées de mettre en œuvre un système d’attribution d’identifiants uniques des dispositifs (IUD) dans le domaine des dispositifs médicaux

La décision d'exécution (UE) 2024/2120 renouvelle la désignation des entités chargées d'attribuer les identifiants uniques des dispositifs médicaux (IUD) dans l'UE. Ce texte maintient le cadre opérationnel essentiel à la traçabilité des dispositifs médicaux, conformément au règlement (UE) 2017/745. Pour un professionnel du droit français, cette décision garantit la continuité du système d'identification obligatoire, facilitant la surveillance du marché et la sécurité des patients.

30 juillet 2024

Décision d’exécution (UE) 2024/2103 de la Commission du 30 juillet 2024 concernant la norme harmonisée relative à l’identification directe à distance des aéronefs sans pilote élaborée à l’appui du règlement délégué (UE) 2019/945

Cette décision d'exécution de la Commission établit la référence de la norme harmonisée relative à l'identification directe à distance des aéronefs sans pilote (drones) au titre du règlement délégué (UE) 2019/945. En pratique, elle confère une présomption de conformité aux drones fabriqués selon cette norme, simplifiant ainsi leur mise sur le marché européen pour les opérateurs et fabricants français.

30 juillet 2024

Décision d’exécution (UE) 2024/2053 de la Commission du 30 juillet 2024 attribuant des droits de production d’hydrofluorocarbones conformément à l’article 14 du règlement (UE) 2024/573 du Parlement européen et du Conseil relatif aux gaz à effet de serre fluorés aux producteurs qui ont produit ces substances en 2022 [notifiée sous le numéro C(2024) 5212]

Cette décision d'exécution de la Commission européenne attribue, pour la période concernée, des droits de production d'hydrofluorocarbones (HFC) aux producteurs ayant fabriqué ces substances en 2022, conformément au système de quotas prévu par le règlement (UE) 2024/573. Elle détermine ainsi les quantités que chaque producteur est autorisé à produire, dans le cadre de la réduction progressive de la mise sur le marché des gaz fluorés. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour connaître les droits de production alloués et vérifier la conformité des activités de ses clients producteurs de HFC.

30 juillet 2024

Règlement (UE) 2012/1011

29 juillet 2024

Règlement (UE) 2023/2772

29 juillet 2024

Règlement délégué (UE) 2024/2634 de la Commission du 29 juillet 2024 modifiant le règlement (UE) 2019/287 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne des dispositions spécifiques figurant dans l’accord de partenariat économique entre l’Union européenne et la République du Kenya

Ce règlement délégué adapte le règlement (UE) 2019/287 pour intégrer les dispositions spécifiques de l'accord de partenariat économique (APE) conclu avec le Kenya. Il vise à mettre en œuvre les préférences commerciales et les règles d'origine convenues dans cet accord, notamment en ce qui concerne l'accès au marché de l'UE pour les produits kenyans. Pour le praticien français, ce texte actualise le cadre juridique applicable aux échanges avec le Kenya, en précisant les conditions d'importation et les dérogations tarifaires désormais en vigueur.

29 juillet 2024

Règlement délégué (UE) 2024/3095 de la Commission du 29 juillet 2024 modifiant le règlement délégué (UE) 2021/1698 en ce qui concerne la certification de certains opérateurs et groupes d’opérateurs dans des pays tiers ainsi que les contrôles effectués sur leurs produits biologiques par les autorités et organismes de contrôle

Ce règlement délégué modifie les règles de certification des opérateurs et groupes d'opérateurs de pays tiers dans le cadre du régime de production biologique. Il ajuste notamment les modalités de contrôle exercé par les autorités et organismes de contrôle sur les produits biologiques importés dans l'UE.

29 juillet 2024

Règlement d’exécution (UE) 2024/2048 de la Commission du 29 juillet 2024 modifiant le règlement d’exécution (UE) 2017/2470 en ce qui concerne les spécifications et les conditions d’utilisation du nouvel aliment extrait protéique de rein de porc

Ce règlement d'exécution modifie les spécifications et conditions d'utilisation de l'extrait protéique de rein de porc, autorisé en tant que nouvel aliment au titre du règlement (UE) 2017/2470. Il met à jour les critères de composition et les conditions d'emploi de cet ingrédient, notamment pour son utilisation dans les compléments alimentaires destinés aux adultes. Cette modification vise à garantir la sécurité et la conformité de ce nouvel aliment sur le marché européen.

29 juillet 2024

Règlement d’exécution (UE) 2024/2044 de la Commission du 29 juillet 2024 modifiant le règlement d’exécution (UE) 2017/2470 en ce qui concerne les spécifications et les conditions d’utilisation du nouvel aliment biomasse de levures de Yarrowia lipolytica

Ce règlement d'exécution modifie les spécifications et conditions d'utilisation autorisées pour le nouvel aliment « biomasse de levures de *Yarrowia lipolytica* », tel qu'inscrit sur la liste de l'Union. Il précise notamment les critères de pureté microbiologique et les teneurs maximales en contaminants, tout en ajustant les catégories de denrées alimentaires dans lesquelles cet ingrédient peut être incorporé. Cette mise à jour vise à garantir la sécurité sanitaire et la conformité du produit sur le marché européen.

29 juillet 2024

Règlement (UE) 2024/1487

29 juillet 2024

Règlement (UE) 2022/1904

29 juillet 2024

Règlement d’exécution (UE) 2024/2108 de la Commission du 29 juillet 2024 modifiant le règlement d’exécution (UE) 2015/1998 en ce qui concerne certaines mesures de sûreté aérienne urgentes relatives aux équipements servant à l’inspection/filtrage des liquides, aérosols et gels

Ce règlement d'exécution modifie d'urgence les mesures de sûreté aérienne du règlement (UE) 2015/1998, en actualisant les spécifications techniques et les conditions d'utilisation des équipements d'inspection/filtrage des liquides, aérosols et gels (LAG) dans les aéroports. Il vise à harmoniser les nouvelles technologies de détection tout en maintenant un niveau de sécurité élevé face aux menaces évolutives, ce qui impacte directement les procédures de contrôle des passagers et des bagages à cabine pour les transporteurs et les gestionnaires d'aéroports français.

29 juillet 2024

Règlement d’exécution (UE) 2024/2090 de la Commission du 29 juillet 2024 autorisant la mise sur le marché du mélange de lacto-N-fucopentaose I et de 2’-fucosyllactose produit au moyen d’une souche dérivée d’Escherichia coli K-12 DH1 en tant que nouvel aliment et modifiant le règlement d’exécution (UE) 2017/2470

Ce règlement d'exécution autorise la mise sur le marché de l'Union européenne d'un mélange de lacto-N-fucopentaose I et de 2'-fucosyllactose, deux oligosaccharides du lait maternel, produit par fermentation à l'aide d'une souche génétiquement modifiée d'Escherichia coli K-12 DH1, en tant que nouvel aliment. Il en fixe les conditions d'emploi, les spécifications et les exigences d'étiquetage, et met à jour en conséquence la liste des nouveaux aliments autorisés de l'UE (règlement d'exécution 2017/2470).

29 juillet 2024

Règlement d’exécution (UE) 2024/2047 de la Commission du 29 juillet 2024 autorisant la mise sur le marché de grains et de farine de grains de Vigna subterranea (L.) Verdc. en tant qu’aliment traditionnel en provenance d’un pays tiers et modifiant le règlement d’exécution (UE) 2017/2470

Ce règlement d'exécution autorise la mise sur le marché de l'Union européenne des grains et de la farine de grains de Vigna subterranea (L.) Verdc. (pois bambara) en tant qu'aliment traditionnel en provenance d'un pays tiers. Il modifie en conséquence la liste des nouveaux aliments autorisés établie par le règlement d'exécution (UE) 2017/2470. Ce texte permet ainsi l'importation et la commercialisation de cet ingrédient sur le marché européen sous certaines conditions d'étiquetage et de sécurité.

29 juillet 2024

Règlement d’exécution (UE) 2024/2046 de la Commission du 29 juillet 2024 modifiant le règlement d’exécution (UE) 2017/2470 en ce qui concerne les exigences en matière d’étiquetage spécifique applicables au nouvel aliment protéines partiellement hydrolysées issues de drêches d’orge (Hordeum vulgare) et de riz (Oryza sativa)

Ce règlement d'exécution modifie les conditions d'étiquetage du nouvel aliment « protéines partiellement hydrolysées issues de drêches d'orge et de riz », autorisé par le règlement (UE) 2017/2470. Il impose désormais une mention obligatoire sur l'étiquette informant les consommateurs que cet ingrédient peut provoquer des réactions allergiques chez les personnes allergiques à l'orge et au riz. Cette mise à jour vise à renforcer la protection des consommateurs et la traçabilité des denrées alimentaires contenant ce nouvel aliment.

29 juillet 2024

Règlement d’exécution (UE) 2024/2043 de la Commission du 29 juillet 2024 modifiant l’annexe II du règlement d’exécution (UE) 2020/690 en ce qui concerne les maladies répertoriées pour lesquelles des compartiments disposant d’un statut indemne de maladie peuvent être créés

Ce règlement d'exécution modifie l'annexe II du règlement d'exécution (UE) 2020/690 afin d'ajouter de nouvelles maladies animales à la liste pour lesquelles les États membres peuvent créer des compartiments officiellement indemnes. Il élargit ainsi le champ d'application du système de compartimentation sanitaire, permettant une gestion plus ciblée des risques épizootiques et facilitant les échanges d'animaux au sein du marché intérieur. Pour le praticien français, cela implique une mise à jour des critères sanitaires applicables à la certification et aux mouvements d'animaux vivants.

29 juillet 2024

Règlement (UE) 2024/2041 de la Commission du 29 juillet 2024 modifiant le règlement (UE) no 432/2012 en ce qui concerne l’allégation de santé relative à la monacoline K de la levure de riz rouge

Ce règlement modifie les conditions d'utilisation de l'allégation de santé relative à la monacoline K issue de la levure de riz rouge, en précisant les doses journalières autorisées et les mentions obligatoires d'avertissement pour les consommateurs. Il vise à encadrer strictement cette allégation afin de prévenir les risques liés à une exposition excessive, notamment en imposant une limitation de la dose à 3 mg par jour et en exigeant une information claire sur les contre-indications. En pratique, les opérateurs français devront mettre à jour leurs étiquetages et communications pour se conformer à ces nouvelles restrictions.

29 juillet 2024

Règlement d’exécution (UE) 2024/2040 de la Commission du 29 juillet 2024 modifiant le règlement d’exécution (UE) 2024/1070 en ce qui concerne l’établissement de mesures transitoires pour le renouvellement de l’autorisation d’une préparation de 25-hydroxycholécalciférol produit par Saccharomyces cerevisiae CBS 146008

Ce règlement d'exécution modifie le règlement (UE) 2024/1070 pour établir des mesures transitoires concernant le renouvellement de l'autorisation d'une préparation de 25-hydroxycholécalciférol (vitamine D3) produite par Saccharomyces cerevisiae CBS 146008, utilisée comme additif dans l'alimentation animale. Il permet la poursuite de la mise sur le marché et de l'utilisation des aliments pour animaux contenant cet additif pendant une période transitoire, afin d'assurer la continuité des activités économiques dans l'attente de la décision finale sur le renouvellement de l'autorisation.

29 juillet 2024

Règlement d’exécution (UE) 2024/2039 de la Commission du 29 juillet 2024 rectifiant le règlement d’exécution (UE) 2023/1173 par la suppression d’additifs pour l’alimentation animale de l’annexe dudit règlement

Ce règlement d'exécution rectifie le règlement (UE) 2023/1173 en supprimant de son annexe certains additifs pour l'alimentation animale. Il s'agit d'une mise à jour technique visant à corriger la liste des additifs autorisés, probablement suite à des retraits d'autorisation ou à des erreurs matérielles. Pour le professionnel du droit français, ce texte modifie directement les conditions de mise sur le marché de certains additifs, qui ne sont plus autorisés.

29 juillet 2024

Règlement d’exécution (UE) 2024/2036 de la Commission du 29 juillet 2024 autorisant la mise sur le marché du 2′-fucosyllactose produit au moyen d’une souche dérivée d’Escherichia coli W (ATCC 9637) en tant que nouvel aliment et modifiant le règlement d’exécution (UE) 2017/2470

Ce règlement d'exécution autorise la mise sur le marché de l'Union européenne du 2′-fucosyllactose, un oligosaccharide du lait maternel, produit par fermentation à l'aide d'une souche dérivée d'Escherichia coli W, en tant que nouvel aliment. Il modifie en conséquence la liste des nouveaux aliments autorisés établie par le règlement d'exécution (UE) 2017/2470, fixant les conditions d'emploi et les spécifications applicables à cet ingrédient.

29 juillet 2024