Droit européen — EUR-Lex

Décision (UE) 2024/888

29 janvier 2025

Règlement (UE) 2024/334

29 janvier 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/141 de la Commission du 29 janvier 2025 soumettant à enregistrement les importations de vis sans tête originaires de la République populaire de Chine

Ce règlement d'exécution impose l'enregistrement des importations de vis sans tête originaires de Chine. Cette mesure préventive permettra, le cas échéant, d'appliquer rétroactivement des droits antidumping à ces importations à compter de la date du présent enregistrement. Pour un professionnel du droit français, cela signifie une obligation déclarative accrue pour ses clients importateurs et un risque financier rétroactif potentiel.

29 janvier 2025

Règlement (UE) 2025/146 de la Commission du 29 janvier 2025 modifiant les annexes II et III du règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus de zoxamide présents dans ou sur certains produits

Ce règlement modifie les limites maximales de résidus (LMR) de la substance active zoxamide pour certains produits agricoles, en abaissant ces limites à la limite de détermination (LOD) suite au non-renouvellement de son approbation au niveau européen. Il impose donc aux professionnels de la chaîne alimentaire de s'assurer que les denrées concernées ne présentent pas de résidus de zoxamide détectables au-dessus du seuil fixé, sous peine de non-conformité.

29 janvier 2025

Règlement (UE) 2025/147 de la Commission du 29 janvier 2025 modifiant l’annexe I du règlement (CE) no 1334/2008 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne la suppression de la substance aromatisante 4-méthyl-2-phénylpent-2-énal (FL no 05.100) de la liste de l’Union

Ce règlement modifie l'annexe I du règlement (CE) n° 1334/2008 pour supprimer la substance aromatisante 4-méthyl-2-phénylpent-2-énal (FL n° 05.100) de la liste de l'Union des arômes autorisés. Cette suppression fait suite à une évaluation de l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) ayant conclu à des préoccupations en matière de sécurité. En conséquence, les denrées alimentaires contenant cet arôme ne peuvent plus être mises sur le marché après une période transitoire.

29 janvier 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/151 de la Commission du 29 janvier 2025 concernant le renouvellement de l’autorisation d’une préparation de Levilactobacillus brevis DSM 21982 en tant qu’additif pour l’alimentation de toutes les espèces animales et abrogeant le règlement d’exécution (UE) no 838/2012

Ce règlement d'exécution renouvelle l'autorisation de la préparation de *Levilactobacillus brevis* DSM 21982 en tant qu'additif zootechnique (stabilisateur de flore) pour toutes les espèces animales, conformément au règlement (CE) n° 1831/2003. Il abroge et remplace le règlement d'exécution (UE) n° 838/2012, en fixant les conditions de mise sur le marché et d'utilisation de cet additif, notamment son identification et sa teneur maximale dans les aliments pour animaux.

29 janvier 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/154 de la Commission du 29 janvier 2025 concernant l’autorisation d’une préparation de Saccharomyces cerevisiae DSM 34246 en tant qu’additif pour l’alimentation des chiens et des chats (titulaire de l’autorisation: ACEL pharma s.r.l.)

Ce règlement d'exécution autorise la mise sur le marché d'une préparation à base de Saccharomyces cerevisiae DSM 34246 en tant qu'additif zootechnique (stabilisateur de la flore intestinale) pour l'alimentation des chiens et des chats. Il fixe les conditions d'utilisation, notamment la teneur maximale dans l'aliment complet, et désigne ACEL pharma s.r.l. comme titulaire de l'autorisation. Ce texte s'inscrit dans le cadre du règlement (CE) n° 1831/2003 sur les additifs destinés à l'alimentation animale.

29 janvier 2025

Règlement (UE) 2025/158 de la Commission du 29 janvier 2025 modifiant l’annexe II du règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus d’acétamipride présents dans ou sur certains produits

Ce règlement modifie l'annexe II du règlement (CE) n° 396/2005 en abaissant les limites maximales de résidus (LMR) d'acétamipride pour certains produits, les ramenant à la limite de détermination (LOD). Cette modification fait suite à la non-approbation du renouvellement de cette substance active par la Commission européenne, entraînant une réévaluation des risques pour le consommateur. En pratique, pour le professionnel du droit français, cela signifie que les denrées alimentaires mises sur le marché ne doivent plus contenir de résidus d'acétamipride au-delà du seuil de quantification, ce qui impacte directement les contrôles et les obligations des opérateurs.

29 janvier 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/142 de la Commission du 29 janvier 2025 concernant l’autorisation d’une préparation de 6-phytase produite par Trichoderma reesei CBS 126897 en tant qu’additif pour l’alimentation des poissons (titulaire de l’autorisation: AB Enzymes Finland Oy)

Ce règlement d'exécution autorise la mise sur le marché d'une préparation de 6-phytase produite par Trichoderma reesei CBS 126897 en tant qu'additif zootechnique (catégorie des améliorateurs de digestibilité) dans l'alimentation des poissons. Il fixe les conditions spécifiques de son utilisation, notamment la teneur maximale autorisée et les obligations du titulaire de l'autorisation, AB Enzymes Finland Oy. Ce texte s'inscrit dans le cadre du règlement (CE) n° 1831/2003 sur les additifs destinés à l'alimentation animale.

29 janvier 2025

Proposition de DÉCISION DU CONSEIL relative à la position à prendre, au nom de l’Union européenne, lors de la conférence des parties en ce qui concerne des amendements à l’annexe III de la convention de Rotterdam sur la procédure de consentement préalable en connaissance de cause applicable à certains produits chimiques et pesticides dangereux qui font l’objet d’un commerce international

Cette proposition de décision du Conseil vise à définir la position que l'Union européenne devra défendre lors de la Conférence des Parties de la Convention de Rotterdam. Elle concerne spécifiquement l'adoption d'amendements à l'annexe III de cette convention, qui liste les produits chimiques et pesticides dangereux soumis à la procédure de consentement préalable en connaissance de cause (PIC). Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel car il détermine la manière dont l'UE, et par conséquent la France, s'alignera sur les futures restrictions commerciales internationales de substances dangereuses, impactant directement la réglementation nationale des produits chimiques et les obligations des opérateurs économiques.

29 janvier 2025

Règlement délégué (UE) 2025/637 de la Commission du 29 janvier 2025 modifiant le règlement délégué (UE) 2022/2292 en ce qui concerne les exigences applicables à l’entrée dans l’Union de certains produits laitiers, de certains additifs alimentaires dérivés d’animaux, des boyaux de collagène, des viandes hachées, des préparations de viandes, des viandes séparées mécaniquement et des produits composés contenant des capsules de gélatine

Ce règlement délégué actualise les conditions sanitaires d'importation dans l'UE pour plusieurs denrées d'origine animale, en modifiant le règlement (UE) 2022/2292. Il précise notamment les exigences applicables aux produits laitiers, additifs dérivés d'animaux, boyaux de collagène, viandes hachées, préparations de viandes, viandes séparées mécaniquement et produits composés contenant des capsules de gélatine. Le texte harmonise les certificats et les règles de traçabilité pour ces catégories de produits.

29 janvier 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/161 de la Commission du 29 janvier 2025 concernant l’autorisation d’une préparation de muramidase produite par Trichoderma reesei DSM 32338 en tant qu’additif pour l’alimentation des poules pondeuses (titulaire de l’autorisation: DSM Nutritional Products Ltd, représentée by DSM Nutritional Products Sp. z o.o.)

Ce règlement d'exécution autorise la mise sur le marché d'une préparation de muramidase (enzyme) produite par Trichoderma reesei DSM 32338 en tant qu'additif zootechnique dans l'alimentation des poules pondeuses. Il fixe les conditions d'utilisation, notamment la dose maximale autorisée, et désigne DSM Nutritional Products Ltd comme titulaire de l'autorisation. Pour un professionnel du droit français, ce texte s'intègre dans le cadre du Règlement (CE) n° 1831/2003 sur les additifs destinés à l'alimentation animale et est directement applicable en droit national sans transposition.

29 janvier 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/160 de la Commission du 29 janvier 2025 concernant l’autorisation de la L-thréonine produite à l’aide d’Escherichia coli CGMCC 7.455 en tant qu’additif destiné à l’alimentation de toutes les espèces animales

Ce règlement d'exécution autorise la mise sur le marché de la L-thréonine produite par une souche génétiquement modifiée d'Escherichia coli (CGMCC 7.455) en tant qu'additif pour l'alimentation de toutes les espèces animales. Il fixe les conditions d'utilisation, notamment la teneur maximale en additif et les exigences d'étiquetage, conformément au règlement (CE) n° 1831/2003. Pour le praticien français, ce texte est directement applicable et impose le respect des spécifications techniques et des obligations de déclaration pour la commercialisation de cet additif sur le marché européen.

29 janvier 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/159 de la Commission du 29 janvier 2025 concernant le renouvellement de l’autorisation d’une préparation de Pediococcus pentosaceus DSM 14021 en tant qu’additif pour l’alimentation de toutes les espèces animales et abrogeant le règlement d’exécution (UE) no 84/2014

Ce règlement d'exécution renouvelle l'autorisation de la préparation de *Pediococcus pentosaceus* DSM 14021 en tant qu'additif zootechnique (catégorie des stabilisateurs de flore) pour toutes les espèces animales, conformément au règlement (CE) n° 1831/2003. Il abroge et remplace le règlement d'exécution (UE) n° 84/2014, en fixant les conditions actualisées de mise sur le marché et d'utilisation de cet additif.

29 janvier 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/157 de la Commission du 29 janvier 2025 concernant l’autorisation de la cellulose microcristalline, de la méthylcellulose, de l’éthylcellulose, de l’hydroxypropylcellulose, de l’hydroxypropylméthylcellulose et de la carboxyméthylcellulose sodique en tant qu’additifs pour l’alimentation de toutes les espèces animales

Ce règlement d'exécution autorise l'utilisation de six dérivés de la cellulose (cellulose microcristalline, méthylcellulose, éthylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose et carboxyméthylcellulose sodique) en tant qu'additifs technologiques (émulsifiants, stabilisants, épaississants ou gélifiants) dans l'alimentation de toutes les espèces animales. Il fixe les conditions d'emploi, notamment les teneurs maximales autorisées selon les catégories d'animaux, et abroge les dispositions antérieures contraires.

29 janvier 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/153 de la Commission du 29 janvier 2025 autorisant la mise sur le marché de plantes de Lemna minor et de Lemna gibba en tant que nouvel aliment et modifiant le règlement d’exécution (UE) 2017/2470

Ce règlement d'exécution autorise la mise sur le marché de l'Union européenne des plantes entières de *Lemna minor* et *Lemna gibba* (lentilles d'eau) en tant que nouvel aliment, conformément au règlement (UE) 2015/2283. Il intègre ces espèces à la liste des nouveaux aliments autorisés de l'UE et fixe les conditions d'emploi, les spécifications et les exigences d'étiquetage applicables.

29 janvier 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/152 de la Commission du 29 janvier 2025 concernant l’autorisation de la teinture de graine aux cinq saveurs tirée de Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. et de la teinture de ginseng tirée de Panax ginseng C. A. Mey. en tant qu’additifs pour l’alimentation de certaines espèces animales

Ce règlement d'exécution autorise la mise sur le marché de deux nouveaux additifs technologiques, la teinture de Schisandra chinensis et la teinture de Panax ginseng, dans l'alimentation de certaines espèces animales. Il fixe les conditions d'utilisation, notamment les teneurs maximales et les espèces cibles autorisées, conformément au règlement (CE) n° 1831/2003. Pour le praticien français, ce texte intègre ces substances dans le catalogue des additifs autorisés au sein de l'Union européenne, avec un suivi post-commercialisation obligatoire pour le titulaire de l'autorisation.

29 janvier 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/150 de la Commission du 29 janvier 2025 renouvelant l’approbation de la substance active mépiquat-chlorure conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil, et modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission

Ce règlement d'exécution renouvelle l'approbation de la substance active mépiquat-chlorure, un régulateur de croissance des plantes, pour une période de 15 ans, conformément au règlement (CE) n° 1107/2009. Il en résulte la modification correspondante du règlement d'exécution (UE) n° 540/2011, qui liste les substances actives approuvées. Pour le professionnel du droit français, ce texte confirme la possibilité de maintenir sur le marché les produits phytopharmaceutiques contenant cette substance, sous réserve du respect des conditions d'approbation actualisées.

29 janvier 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/148 de la Commission du 29 janvier 2025 concernant le renouvellement de l’autorisation d’une préparation d’Enterococcus lactis NCIMB 11181 en tant qu’additif pour l’alimentation des veaux d’élevage et à l’engrais et des porcelets sevrés (titulaire de l’autorisation: Chr. Hansen A/S), et abrogeant le règlement d’exécution (UE) no 797/2013

Ce règlement d'exécution renouvelle l'autorisation de mise sur le marché de la préparation d'Enterococcus lactis NCIMB 11181 en tant qu'additif zootechnique (stabilisateur de la flore intestinale) pour les veaux d'élevage et à l'engrais ainsi que pour les porcelets sevrés. Il abroge et remplace le règlement d'exécution (UE) n° 797/2013, en maintenant les conditions d'utilisation et en précisant les obligations du titulaire de l'autorisation, Chr. Hansen A/S.

29 janvier 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/143 de la Commission du 29 janvier 2025 concernant l’autorisation de la L-isoleucine produite par Corynebacterium glutamicum CGMCC 20437 en tant qu’additif pour l’alimentation de toutes les espèces animales

Ce règlement d'exécution autorise la mise sur le marché de la L-isoleucine produite par la souche génétiquement modifiée *Corynebacterium glutamicum* CGMCC 20437 en tant qu'additif zootechnique (catégorie des additifs nutritionnels) pour toutes les espèces animales. Il fixe les conditions spécifiques d'utilisation, notamment la teneur maximale autorisée dans l'aliment complet, et impose des obligations de traçabilité et d'étiquetage pour le professionnel mettant sur le marché cet additif. Ce texte s'inscrit dans le cadre du règlement (CE) n° 1831/2003 sur les additifs destinés à l'alimentation animale.

29 janvier 2025