Droit européen — EUR-Lex

Décision — 52026PC0153

1 avril 2026

Proposition de DÉCISION D’EXÉCUTION DU CONSEIL portant approbation d’une assistance à l’Ukraine pour la mise en œuvre de la stratégie de financement ukrainienne

Cette proposition de décision d'exécution du Conseil vise à approuver une assistance financière à l'Ukraine dans le cadre de la mise en œuvre de sa stratégie de financement. Elle permet de débloquer des fonds européens pour soutenir la stabilité macro-financière et les réformes structurelles du pays. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue un acte de mise en œuvre de la politique étrangère et de voisinage de l'UE, engageant des ressources budgétaires et nécessitant une coordination avec les mécanismes de contrôle financier européens.

1 avril 2026

Décision (UE) 2026/858 du Conseil du 1er avril 2026 relative à la position à prendre, au nom de l’Union européenne, lors de la troisième session de l’Autorité de surveillance instituée en vertu du protocole de Luxembourg portant sur les questions spécifiques au matériel roulant ferroviaire à la convention relative aux garanties internationales portant sur des matériels d’équipement mobiles

Ce texte définit la position que l'Union européenne adoptera lors d'une réunion internationale concernant les garanties sur le matériel roulant ferroviaire. Il vise à harmoniser les règles au sein de l'UE pour les engagements pris dans le cadre du Protocole de Luxembourg relatif à la Convention du Cap. Cette décision engage juridiquement les États membres lors des négociations.

1 avril 2026

Décision d’exécution (UE) 2026/820 de la Commission du 1er avril 2026 concernant certaines mesures d’urgence contre la fièvre aphteuse en Grèce et abrogeant la décision d’exécution (UE) 2026/732 [notifiée sous le numéro C(2026) 2350]

Cette décision d'exécution de la Commission impose des mesures d'urgence en Grèce pour lutter contre un foyer de fièvre aphteuse, notamment des zones de protection et de surveillance, des restrictions de mouvements d'animaux et des obligations de notification. Elle abroge la décision antérieure (UE) 2026/732, actualisant ainsi le périmètre et la durée des mesures sanitaires applicables. Pour un professionnel du droit français, ce texte est pertinent en ce qu'il fixe le cadre juridique contraignant pour les échanges intra-UE d'animaux vivants et de produits d'origine animale en provenance des zones grecques concernées.

1 avril 2026

Décision (UE) 2024/1248

1 avril 2026

Règlement d’exécution (UE) 2026/819 de la Commission du 1er avril 2026 modifiant pour la 355e fois le règlement (CE) no 881/2002 du Conseil instituant certaines mesures restrictives spécifiques à l’encontre de certaines personnes et entités liées aux organisations EIIL (Daech) et Al-Qaida

Ce règlement d'exécution met à jour, pour la 355e fois, la liste des personnes et entités soumises au gel de fonds et ressources économiques dans le cadre des sanctions de l'UE contre EIIL (Daech) et Al-Qaida. Il modifie l'annexe I du règlement de base (CE) n° 881/2002, en ajoutant ou en supprimant des inscriptions. Pour le praticien français, il s'agit d'une mise à jour obligatoire des obligations de gel applicables aux établissements financiers et aux professionnels soumis à la lutte contre le blanchiment.

1 avril 2026

Règlement d’exécution (UE) 2026/765 de la Commission du 1er avril 2026 relatif aux méthodes d’échantillonnage et d’analyse ainsi qu’à l’interprétation des résultats pour le contrôle officiel des résidus de pesticides sur et dans les denrées alimentaires et les aliments pour animaux d’origine végétale et animale, et abrogeant la directive 2002/63/CE

Ce règlement d’exécution harmonise les méthodes d’échantillonnage, d’analyse et d’interprétation des résultats pour le contrôle officiel des résidus de pesticides dans les denrées alimentaires et les aliments pour animaux d’origine végétale et animale. Il abroge et remplace la directive 2002/63/CE, en actualisant les exigences techniques pour garantir la fiabilité et la comparabilité des contrôles au sein de l’Union européenne. Les professionnels du droit français doivent en tenir compte pour la mise en œuvre des contrôles officiels et la conformité réglementaire des opérateurs du secteur agroalimentaire.

1 avril 2026

Décision d’exécution (UE) 2026/816 de la Commission du 1er avril 2026 modifiant l’annexe de la décision d’exécution (UE) 2025/2256 concernant des mesures d’urgence motivées par l’apparition de foyers de la maladie de Newcastle en Pologne [notifiée sous le numéro C(2026) 2348]

Cette décision d'exécution de la Commission actualise les mesures d'urgence applicables en raison de foyers de maladie de Newcastle en Pologne, en modifiant l'annexe de la décision d'exécution (UE) 2025/2256. Elle vise à adapter les zones de protection et de surveillance ainsi que les restrictions sanitaires pour contenir et éradiquer cette maladie hautement contagieuse chez les volailles. Pour un professionnel du droit français, ce texte implique une vigilance accrue sur les mouvements d'oiseaux et produits avicoles en provenance des zones polonaises concernées.

1 avril 2026

Décision d’exécution (UE) 2026/815 de la Commission du 1er avril 2026 approuvant des dérogations aux conditions d’éligibilité des produits de défense à une assistance financière à l’Ukraine au titre du règlement (UE) 2026/467 du Parlement européen et du Conseil

Cette décision d'exécution de la Commission, adoptée le 1er avril 2026, approuve des dérogations aux conditions d'éligibilité normalement requises pour que des produits de défense puissent bénéficier d'une assistance financière à l'Ukraine, dans le cadre du règlement (UE) 2026/467. Elle permet ainsi de faciliter et d'accélérer le financement de certains équipements de défense qui ne répondraient pas strictement aux critères standards, dans le but de soutenir efficacement les capacités de défense ukrainiennes face au conflit en cours. Pour le praticien français, ce texte assouplit temporairement les règles d'éligibilité pour l'octroi de fonds européens dédiés à l'Ukraine, élargissant le champ des produits susceptibles d'être financés.

1 avril 2026

Décision d’exécution (UE) 2026/760 de la Commission du 1er avril 2026 modifiant la décision d’exécution (UE) 2021/1182 en ce qui concerne les normes harmonisées relatives aux stérilisateurs à usage médical — petits stérilisateurs à la vapeur d’eau, chaudières à vapeur en acier inoxydable et à l’électroacoustique — appareils de correction auditive

Cette décision d’exécution modifie la liste des normes harmonisées au titre du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux. Elle met à jour les références des normes relatives aux petits stérilisateurs à la vapeur d’eau, aux chaudières à vapeur en acier inoxydable et aux appareils de correction auditive, afin d’en maintenir la présomption de conformité aux exigences essentielles.

1 avril 2026

Directive (UE) 2024/1640

31 mars 2026

Règlement d’exécution (UE) 2026/750 de la Commission du 31 mars 2026 octroyant une autorisation de l’Union pour la famille de produits biocides dénommée ECA Disinfect skin Product family 7 conformément au règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil

Ce règlement d'exécution octroie une autorisation de l'Union pour la famille de produits biocides "ECA Disinfect skin Product family 7", conformément au règlement (UE) n° 528/2012. Il permet la mise sur le marché et l'utilisation de ces produits désinfectants pour la peau dans toute l'Union européenne, sous réserve du respect des conditions spécifiques fixées dans l'autorisation. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une décision administrative directement applicable, harmonisant les conditions de mise sur le marché de ces biocides au niveau européen.

31 mars 2026

Règlement (UE) 2026/751 de la Commission du 31 mars 2026 rectifiant le règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus de flupyradifurone et de phosphonate de potassium présents dans ou sur certains produits

Ce règlement modifie les limites maximales de résidus (LMR) pour le flupyradifurone et le phosphonate de potassium dans certains produits, afin de corriger des erreurs ou de mettre à jour les données scientifiques. Il impose aux professionnels du secteur agroalimentaire de vérifier la conformité de leurs produits avec ces nouvelles LMR pour garantir la sécurité sanitaire et la libre circulation des marchandises au sein de l'UE.

31 mars 2026

Proposition de DÉCISION DU CONSEIL relative à la position à prendre, au nom de l’Union européenne, au sein du Comité mixte de l’EEE en ce qui concerne une modification de l’annexe IX (Services financiers) de l’accord EEE (Surveillance de certains administrateurs d’indices de référence par l’AEMF)

Cette proposition de décision du Conseil vise à étendre le champ d'application du règlement (UE) 2016/1011 (BMR) à l'Espace économique européen (EEE) en intégrant les nouvelles compétences de surveillance de l'AEMF sur certains administrateurs d'indices de référence. Concrètement, elle modifie l'annexe IX de l'accord EEE pour aligner le droit de l'EEE sur les récentes modifications du droit de l'UE confiant à l'AEMF la supervision directe des administrateurs d'indices de référence critiques et de certains indices de référence tiers. Pour le praticien français, cette décision garantit une application uniforme des règles de surveillance des indices de référence dans l'ensemble de l'EEE, renforçant ainsi la protection des investisseurs et l'intégrité des marchés financiers.

31 mars 2026

Règlement d’exécution (UE) 2026/747 de la Commission du 31 mars 2026 approuvant la substance active bixlozone conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil, et modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission

Ce règlement d'exécution approuve la substance active bixlozone en tant que substance active à faible risque au titre du règlement (CE) n° 1107/2009, et l'inscrit à ce titre à l'annexe du règlement d'exécution (UE) n° 540/2011. Cette approbation, valable pour une durée de 15 ans à compter du 1er mai 2026, permet aux États membres d'autoriser des produits phytopharmaceutiques contenant cette substance, sous réserve du respect de conditions spécifiques d'évaluation et de gestion des risques.

31 mars 2026

Règlement d’exécution (UE) 2026/749 de la Commission du 31 mars 2026 modifiant le règlement d’exécution (UE) 2023/2183 en ce qui concerne des modifications administratives de l’autorisation de l’Union pour la famille de produits biocides dénommée Evonik’s Hydrogen Peroxide Product Family

Ce règlement d’exécution modifie l’autorisation de l’Union pour la famille de produits biocides « Evonik’s Hydrogen Peroxide Product Family », en y apportant des modifications administratives. Il s’agit d’ajuster les conditions d’autorisation existantes sans procéder à une réévaluation scientifique des substances actives. Pour le praticien français, ce texte actualise les références administratives et les obligations documentaires applicables à ces produits biocides à base de peroxyde d’hydrogène, sans incidence sur leur classification ou leurs conditions d’emploi substantielles.

31 mars 2026

Règlement (UE) 2024/1624

31 mars 2026

Règlement (UE) 2021/2116

31 mars 2026

Règlement (UE) 2023/2842

31 mars 2026

Règlement (UE) 2026/752 de la Commission du 31 mars 2026 modifiant l’annexe IV du règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus des substances Allium fistulosum, transformé; lysat de Willaertia magna; hydroxyde de magnésium E528; granulés déshydratés d’Onobrychis viciifolia (sainfoin) et extrait de pépins de Vitis vinifera L. (extrait de pépins de raisin) présentes dans ou sur certains produits

Ce règlement modifie l'annexe IV du règlement (CE) n° 396/2005, qui liste les substances actives pour lesquelles l'application de limites maximales de résidus (LMR) n'est pas nécessaire. Il ajoute à cette liste cinq nouvelles substances : l'Allium fistulosum transformé, le lysat de Willaertia magna, l'hydroxyde de magnésium E528, les granulés de sainfoin et l'extrait de pépins de raisin. En conséquence, ces substances ne sont plus soumises à des LMR spécifiques pour les produits d'origine végétale et animale, ce qui simplifie leur utilisation en agriculture et leur mise sur le marché.

31 mars 2026