Droit européen — EUR-Lex

Décision d’exécution (UE) 2025/2157 du Conseil du 17 octobre 2025 modifiant la décision d’exécution (UE) 2024/1447 relative à l’approbation de l’évaluation du plan pour l’Ukraine

Cette décision d'exécution du Conseil modifie l'approbation antérieure du plan pour l'Ukraine, actualisant les conditions et les modalités de mise en œuvre de l'assistance financière de l'UE. Elle ajuste les critères d'évaluation et les obligations de rapport pour tenir compte de l'évolution de la situation en Ukraine. Pour un professionnel du droit français, ce texte précise le cadre juridique applicable aux versements des fonds européens à l'Ukraine dans le cadre de la facilité pour l'Ukraine.

17 octobre 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/2081 de la Commission du 17 octobre 2025 instituant un droit antidumping définitif et portant perception définitive du droit provisoire institué sur les importations de patins de chenille en acier originaires de la République populaire de Chine

Ce règlement d'exécution institue un droit antidumping définitif sur les importations de patins de chenille en acier originaires de Chine, après enquête ayant confirmé l'existence d'un dumping préjudiciable pour l'industrie de l'Union. Il fixe le montant du droit définitif et organise la perception définitive des droits provisoires déjà acquittés. Pour le professionnel du droit français, ce texte impose des obligations douanières spécifiques lors de l'importation de ces produits, avec un taux de droit variable selon les producteurs chinois concernés.

17 octobre 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/2086 de la Commission du 17 octobre 2025 établissant, conformément au règlement (UE) 2021/2282 concernant l’évaluation des technologies de la santé, les règles de procédure applicables à l’interaction au cours des évaluations cliniques communes de dispositifs médicaux et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro au niveau de l’Union, à l’échange d’informations concernant l’élaboration et la mise à jour de ces évaluations et à la participation à ces dernières, ainsi que des modèles pour ces évaluations cliniques communes

Ce règlement d’exécution fixe les règles de procédure pour les évaluations cliniques communes des dispositifs médicaux et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro au niveau de l’UE, en application du règlement (UE) 2021/2282 (HTA). Il encadre l’interaction entre les parties prenantes, l’échange d’informations et la participation aux évaluations, et fournit des modèles types pour harmoniser ces processus. Pour un professionnel du droit français, ce texte précise les modalités opérationnelles de la coopération européenne en matière d’évaluation des technologies de la santé, impactant directement les procédures de mise sur le marché et de remboursement des dispositifs.

17 octobre 2025

Décision de la Commission du 17/10/2025 déclarant la compatibilité avec le marché commun d'une concentration (Affaire N COMP/M.11914 - MOWI / NOVA SEA) sur base du Règlement (CE) N 139/2004 du Conseil. (Le texte en langue anglaise est le seul faisant foi.)

Cette décision de la Commission européenne, adoptée le 17 octobre 2025, autorise le projet de concentration entre MOWI et NOVA SEA, le déclarant compatible avec le marché intérieur au sens du règlement (CE) n° 139/2004. Elle intervient à l'issue d'un examen approfondi de l'opération, concluant qu'elle n'entraverait pas de manière significative une concurrence effective sur le marché concerné. Pour un professionnel du droit français, cette décision constitue un précédent utile pour l'analyse des concentrations dans le secteur de l'aquaculture et de la transformation du saumon, notamment sous l'angle des effets horizontaux et verticaux.

17 octobre 2025

Affaire T-538/25, f6 Cigarettenfabrik: Ordonnance du Tribunal (cinquième chambre siégeant avec cinq juges) du 17 octobre 2025 (demande de décision préjudicielle du 22 juillet 2025 du Finanzgericht Düsseldorf – Allemagne) – f6 Cigarettenfabrik GmbH & Co. KG/Hauptzollamt Bielefeld

Le Tribunal de l'Union européenne a été saisi d'une demande de décision préjudicielle par le Finanzgericht Düsseldorf (Allemagne) concernant l'interprétation du droit douanier et fiscal de l'Union, dans le cadre d'un litige opposant f6 Cigarettenfabrik GmbH & Co. KG au Hauptzollamt Bielefeld. L'ordonnance rendue le 17 octobre 2025 dans l'affaire T-538/25 porte sur la recevabilité ou le fond de cette demande, sans que le texte disponible n'en précise la teneur exacte. Pour le professionnel du droit français, cette décision s'inscrit dans le contentieux des accises et des droits de douane applicables aux produits du tabac, et pourrait clarifier les obligations des opérateurs économiques en matière de déclarations et de contrôles douaniers.

17 octobre 2025

Affaire T-723/25: Recours introduit le 17 octobre 2025 – RockRose (NL) CS1/Commission

L'affaire T-723/25 oppose RockRose (NL) CS1 à la Commission européenne. Le recours, introduit le 17 octobre 2025, conteste vraisemblablement une décision de la Commission relative au droit de la concurrence ou aux aides d'État dans le secteur de l'énergie. Pour un professionnel du droit français, cette affaire pourrait clarifier les conditions d'application des règles de concurrence aux opérateurs du marché pétrolier et gazier néerlandais, avec des implications potentielles pour les acteurs français du secteur.

17 octobre 2025

Affaire T-724/25: Recours introduit le 17 octobre 2025 – TotalEnergies EP Danmark e.a./Commission

La Cour de justice de l'Union européenne est saisie d'un recours en annulation introduit par TotalEnergies EP Danmark et d'autres sociétés contre une décision de la Commission européenne relative au marché du gaz. Les requérants contestent la qualification et les obligations imposées par la Commission dans le cadre de la régulation des infrastructures gazières, soulevant des questions sur la compétence de l'Union et le respect des principes de proportionnalité et de sécurité juridique. Cette affaire pourrait avoir des implications significatives pour les opérateurs du secteur énergétique en Europe.

17 octobre 2025

Affaire T-725/25: Recours introduit le 17 octobre 2025 – Shell Italia E&P/Commission

L'affaire T-725/25 oppose Shell Italia E&P à la Commission européenne. Le recours, introduit le 17 octobre 2025, conteste vraisemblablement une décision de la Commission relative au droit de la concurrence ou aux aides d'État dans le secteur de l'énergie. Pour un professionnel du droit français, cette affaire est pertinente car elle pourrait clarifier l'application des règles de concurrence aux activités des entreprises pétrolières et gazières dans l'UE.

17 octobre 2025

Affaire T-737/25: Recours introduit le 17 octobre 2025 – NJ/Parlament

La Cour de justice de l'Union européenne est saisie d'un recours formé par NJ contre le Parlement européen, portant probablement sur un litige statutaire ou disciplinaire concernant un fonctionnaire ou agent de l'institution. L'affaire, enregistrée sous le numéro T-737/25, invite la juridiction à se prononcer sur la légalité d'une décision individuelle du Parlement, susceptible de soulever des questions de droit de la fonction publique européenne. Pour un professionnel du droit français, cette affaire illustre les voies de recours ouvertes aux agents de l'UE et les principes de contrôle juridictionnel applicables aux actes des institutions.

17 octobre 2025

Mesure nationale d'exécution (UE) 2024/1438

17 octobre 2025

Mesure nationale d'exécution (UE) 2024/790

17 octobre 2025

Décision d’exécution (UE) 2025/1160 de la Commission du 5 juin 2025 concernant certaines mesures d’urgence relatives à la clavelée et à la variole caprine en Bulgarie et abrogeant la décision d’exécution (UE) 2025/948 [notifiée sous le numéro C(2025) 3705] (Le texte en langue bulgare est le seul faisant foi.) (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)

Cette décision d'exécution de la Commission impose des mesures d'urgence en Bulgarie pour lutter contre des foyers de clavelée et de variole caprine, maladies animales hautement contagieuses. Elle établit des zones de protection et de surveillance, des restrictions de mouvements et des obligations de vaccination, tout en abrogeant la décision antérieure 2025/948. Pour un professionnel du droit français, ce texte est pertinent car il illustre le mécanisme de réaction rapide de l'UE face aux crises sanitaires animales et peut servir de référence pour comprendre les mesures applicables en cas d'introduction de ces maladies sur le territoire français.

17 octobre 2025

Directive (UE) 2001/18

17 octobre 2025

Règlement (UE) 2015/2120

17 octobre 2025

Règlement d’exécution (UE) 2025/2154 de la Commission du 17 octobre 2025 établissant les bonnes pratiques de fabrication des substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments vétérinaires conformément au règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil

Ce règlement d’exécution fixe les bonnes pratiques de fabrication (BPF) applicables aux substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments vétérinaires, en application du règlement (UE) 2019/6. Il harmonise les exigences de qualité et de sécurité pour ces substances, imposant des obligations aux fabricants, notamment en matière de documentation, de contrôle des processus et de gestion des risques. Pour un professionnel du droit français, ce texte précise les normes techniques contraignantes que les fabricants et importateurs doivent respecter pour garantir la conformité des médicaments vétérinaires sur le marché de l’Union.

17 octobre 2025

Autorisation des aides d’État dans le cadre des dispositions des articles 107 et 108 du traité sur le fonctionnement de l’Union européenne — Cas à l’égard desquels la Commission ne soulève pas d’objections — SA.115179

La Commission européenne a autorisé, sans soulever d'objections, une aide d'État notifiée sous la référence SA.115179, estimant qu'elle est compatible avec le marché intérieur au sens des articles 107 et 108 du TFUE. Cette décision, qui prend la forme d'un avis institutionnel, signifie que le régime ou la mesure d'aide en question peut être mis en œuvre par l'État membre concerné sans enfreindre les règles de concurrence de l'UE. Pour un professionnel du droit français, cela confirme la validité de l'aide au regard du droit européen, sans qu'aucune procédure formelle d'examen approfondi ne soit nécessaire.

17 octobre 2025

Avis d’ouverture d’un réexamen au titre de l’expiration des mesures antidumping applicables aux importations de certains papiers thermosensibles lourds originaires de la République de Corée

La Commission européenne annonce l'ouverture d'un réexamen au titre de l'expiration des mesures antidumping applicables aux importations de certains papiers thermosensibles lourds originaires de la République de Corée. Ce réexamen vise à déterminer si l'expiration de ces mesures entraînerait la continuation ou la réapparition d'un dumping et d'un préjudice pour l'industrie de l'Union. Les parties intéressées sont invitées à se faire connaître et à présenter leurs observations dans les délais impartis.

17 octobre 2025

Publication de la communication d’une modification standard approuvée du cahier des charges d’une indication géographique conformément à l’article 5, paragraphe 4, du règlement délégué (UE) 2025/27 de la Commission

Cette communication officielle de la Commission européenne annonce l'approbation d'une modification standard du cahier des charges d'une indication géographique protégée (IGP ou AOP). Elle informe les professionnels du droit et les opérateurs économiques que la version modifiée du cahier des charges est désormais publiée et opposable, conformément à la procédure simplifiée prévue par le règlement délégué (UE) 2025/27. Cette publication garantit la transparence et la sécurité juridique pour les producteurs et les autorités de contrôle français.

17 octobre 2025

Publication d’une demande d’enregistrement en application de l’article 50, paragraphe 2, point a), du règlement (UE) no 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires

Cette communication publie la demande d'enregistrement de l'indication géographique protégée (IGP) pour un produit agricole ou une denrée alimentaire, conformément au règlement (UE) n° 1151/2012. Elle ouvre une période d'opposition de trois mois permettant à tout État membre ou personne physique/morale légitime de déposer une opposition motivée. Pour le professionnel du droit français, ce texte constitue l'étape procédurale préalable à la protection juridique du nom du produit sur l'ensemble du marché unique européen.

17 octobre 2025

Communication de la Commission — Orientations relatives à Natura 2000 et aux activités de pêche — Application de l’article 6 de la directive Habitats et de l’article 4 de la directive Oiseaux aux activités de pêche maritime

Cette communication de la Commission fournit des orientations interprétatives sur l'application des obligations de protection des sites Natura 2000 aux activités de pêche maritime. Elle précise comment les États membres doivent évaluer les incidences de la pêche sur les habitats et espèces d'intérêt communautaire, conformément à l'article 6 de la directive Habitats et à l'article 4 de la directive Oiseaux. Le texte vise à harmoniser les pratiques des autorités nationales et à concilier la gestion des pêcheries avec les exigences de conservation du réseau Natura 2000.

17 octobre 2025