Droit européen — EUR-Lex

Règlement délégué (UE) 2024/1290 de la Commission du 29 février 2024 modifiant le règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil aux fins de l’inscription de l’azote généré à partir de l’air ambiant en tant que substance active à son annexe I

Ce règlement délégué modifie l'annexe I du règlement biocides (UE) n° 528/2012 en y inscrivant l'azote généré à partir de l'air ambiant en tant que substance active. Cette inscription permet désormais l'utilisation de cette substance dans les produits biocides, notamment pour des usages de conservation ou de protection, sous réserve du respect des conditions fixées. Pour le praticien français, cela implique que l'azote atmosphérique est désormais une substance active approuvée au niveau européen, facilitant l'autorisation de produits biocides qui en contiennent.

29 février 2024

État des recettes et des dépenses pour l’exercice 2024 — Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC)

Ce document présente l'état définitif des recettes et des dépenses du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) pour l'exercice 2024. Il fixe le budget annuel de l'agence, détaillant les crédits alloués à ses missions de surveillance épidémiologique, de préparation aux menaces sanitaires et de renforcement des capacités des États membres. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue la base légale de l'exécution budgétaire de l'ECDC, précisant les ressources financières affectées à ses activités opérationnelles et administratives.

29 février 2024

Règlement d’exécution (UE) 2024/808 de la Commission du 29 février 2024 modifiant les annexes I et II du règlement d’exécution (UE) 2023/594 établissant des mesures spéciales de lutte contre la peste porcine africaine

Ce règlement d'exécution modifie les annexes I et II du règlement (UE) 2023/594 afin de mettre à jour les zones réglementées (zones infectées et zones de protection/surveillance) concernant la peste porcine africaine. Il tient compte de l'évolution épidémiologique de la maladie dans certains États membres, en adaptant les restrictions applicables aux mouvements de porcs et de produits porcins au sein de l'Union européenne. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour identifier les zones soumises à des mesures de lutte renforcées et pour vérifier la conformité des échanges commerciaux.

29 février 2024

État des recettes et des dépenses pour l’exercice 2024 — Agence européenne des médicaments (EMA)

Ce document présente le budget définitif de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour l'exercice 2024. Il détaille l'ensemble des recettes, notamment les contributions de l'Union et les redevances perçues, ainsi que les dépenses de fonctionnement de l'agence. Pour un professionnel du droit français, ce texte fixe le cadre financier des activités de l'EMA, dont les décisions et avis ont un impact direct sur l'autorisation et la surveillance des médicaments en France.

29 février 2024

État des recettes et des dépenses pour l’exercice 2024 — Agence européenne des médicaments (EMA) — Budget rectificatif no 1

Ce budget rectificatif n°1 pour l'exercice 2024 ajuste les prévisions de recettes et de dépenses de l'Agence européenne des médicaments (EMA). Il intègre notamment les incidences financières liées à l'évolution des redevances perçues et à des ajustements de dépenses de personnel et de fonctionnement. Pour un professionnel du droit français, ce texte précise les ressources allouées à l'EMA pour ses missions réglementaires et scientifiques, sans modifier ses compétences substantielles.

29 février 2024

Décision de la Commission du 29/02/2024 déclarant la compatibilité avec le marché commun d'une concentration (Affaire N COMP/M.11437 - BAIN CAPITAL / ELEDA GROUP) sur base du Règlement (CE) N 139/2004 du Conseil. (Le texte en langue anglaise est le seul faisant foi.)

Cette décision de la Commission européenne autorise, sur le fondement du règlement (CE) n° 139/2004, le rachat du groupe Eleda par le fonds d'investissement Bain Capital, après avoir conclu que l'opération de concentration n'entrave pas de manière significative une concurrence effective sur le marché commun. Pour un professionnel du droit français, ce texte confirme l'application des règles de contrôle des concentrations au niveau européen, en validant une opération jugée compatible avec le marché intérieur.

29 février 2024

Règlement (UE) 2024/795 du Parlement européen et du Conseil du 29 février 2024 établissant la plateforme Technologies stratégiques pour l’Europe (STEP) et modifiant la directive 2003/87/CE et les règlements (UE) 2021/1058, (UE) 2021/1056, (UE) 2021/1057, (UE) no 1303/2013, (UE) no 223/2014, (UE) 2021/1060, (UE) 2021/523, (UE) 2021/695, (UE) 2021/697 et (UE) 2021/241

Ce règlement crée la plateforme STEP pour soutenir le développement et la fabrication de technologies critiques (numériques, propres et biotechnologies) dans l'UE, en mobilisant des financements existants (notamment les fonds de cohésion, le plan de relance et InvestEU) via une bonification des taux et un label de souveraineté. Il modifie plusieurs règlements pour permettre des taux de cofinancement plus élevés et des préfinancements accrus pour ces projets, tout en renforçant la coordination des instruments financiers européens.

29 février 2024

Décision de la Commission du 29/02/2024 déclarant la compatibilité avec le marché commun d'une concentration (Affaire N COMP/M.11385 - PERMIRA / BLACKSTONE / ADEVINTA) sur base du Règlement (CE) N 139/2004 du Conseil. (Le texte en langue anglaise est le seul faisant foi.)

La Commission européenne a autorisé, le 29 février 2024, le projet de concentration entre Permira, Blackstone et Adevinta, le jugeant compatible avec le marché intérieur au titre du règlement (CE) n° 139/2004 sur les concentrations. Cette décision, fondée sur une analyse de l'opération en langue anglaise, permet la prise de contrôle conjointe de la plateforme de petites annonces en ligne Adevinta par les fonds d'investissement Permira et Blackstone. Pour un professionnel du droit français, cette autorisation confirme l'absence d'atteinte significative à la concurrence sur les marchés concernés, notamment dans le secteur des services de petites annonces numériques.

29 février 2024

Mesure nationale d'exécution (UE) 2023/1791

29 février 2024

Affaire C-95/23 P: Arrêt de la Cour (septième chambre) du 29 février 2024 – European Association of Non-Integrated Metal Importers & distributors (Euranimi) / Commission européenne

Cet arrêt concerne un recours en annulation contre un règlement antidumping. La Cour confirme que les associations professionnelles ont un intérêt à agir pour défendre les intérêts collectifs de leurs membres, même si elles ne sont pas directement visées par les mesures. L'arrêt précise les conditions de recevabilité de tels recours devant le Tribunal de l'Union européenne.

29 février 2024

Affaire C-569/23, Toplofikatsia Sofia: Ordonnance du président de la Cour du 29 février 2024 (demande de décision préjudicielle du Sofiyski rayonen sad - Bulgarie) – „Toplofikatsia Sofia“ EAD / M. K. T., Ts. B. T., А. К. V.

Cette ordonnance du président de la Cour de justice concerne une demande préjudicielle urgente relative à l'interprétation de la directive 2003/88/CE sur le temps de travail. Elle vise à déterminer si le droit de l'Union s'oppose à une législation nationale qui exclut le paiement d'une indemnité pour les périodes de congé annuel non utilisées en cas de décès du travailleur.

29 février 2024

Arrêt de la Cour (septième chambre) du 29 février 2024.#cdVet Naturprodukte GmbH contre Niedersächsisches Landesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (LA-VES).#Renvoi préjudiciel – Sécurité alimentaire – Additifs pour l’alimentation animale – Règlement (CE) no 1831/2003 – Procédure d’autorisation – Interdiction de mise sur le marché en l’absence d’autorisation – Statut des produits existants – Validité au regard de la charte des droits fondamentaux de l’Union européenne – Liberté d’entreprise – Droit de propriété – Principe de proportionnalité – Règlement d’exécution (UE) 2021/758 – Retrait du marché de l’extrait de pomélo (grapefruit) – Aliment pour animaux contenant de l’extrait de pépin et d’écorce de pamplemousse.#Affaire C-13/23.

Cet arrêt confirme que l'interdiction de mise sur le marché d'un additif pour l'alimentation animale, en l'occurrence un extrait de pépin et d'écorce de pamplemousse, est valide au regard du droit de l'Union. La Cour estime que cette interdiction, découlant de l'absence d'autorisation dans le cadre du règlement (CE) n° 1831/2003, ne porte pas atteinte de manière disproportionnée à la liberté d'entreprise et au droit de propriété garantis par la Charte des droits fondamentaux. Elle précise que le législateur de l'Union était compétent pour prévoir, via le règlement d'exécution (UE) 2021/758, le retrait du marché de ces produits existants non autorisés.

29 février 2024

Ordonnance du président du Tribunal du 29 février 2024.#Mylan Ireland Ltd contre Commission européenne.#Référé – Médicaments à usage humain – Autorisation de mise sur le marché du Dimethyl fumarate Mylan – diméthylfumarate – Demande de sursis à exécution – Défaut d’urgence.#Affaire T-1181/23 R.

Cette ordonnance rejette la demande de sursis à exécution présentée par Mylan Ireland Ltd, qui contestait la décision de la Commission autorisant la mise sur le marché d'un médicament générique concurrent. Le président du Tribunal a estimé que le requérant n'avait pas démontré l'urgence caractérisée justifiant une mesure provisoire, notamment en raison de l'absence de préjudice grave et irréparable pendant la procédure au fond.

29 février 2024

Jurisprudence CJUE — 62023TO1182

29 février 2024

Ordonnance du président du Tribunal du 29 février 2024.#Neuraxpharm Pharmaceuticals SL contre Commission européenne.#Référé – Médicaments à usage humain – Autorisation de mise sur le marché du Dimethyl fumarate Neuraxpharm – diméthylfumarate – Demande de sursis à exécution – Défaut d’urgence.#Affaire T-1182/23 R.

Cette ordonnance rejette la demande de sursis à exécution présentée par Neuraxpharm Pharmaceuticals SL, visant à suspendre la décision de la Commission autorisant la mise sur le marché d'un médicament générique concurrent. Le président du Tribunal a estimé que le requérant n'avait pas démontré l'urgence caractérisée requise pour justifier une telle mesure provisoire, notamment en raison de l'absence de préjudice grave et irréparable.

29 février 2024

Ordonnance du président du Tribunal du 29 février 2024.#Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. contre Commission européenne.#Référé – Médicaments à usage humain – Autorisation de mise sur le marché du Dimethyl fumarate Polpharma – diméthylfumarate – Demande de sursis à exécution – Défaut d’urgence.#Affaire T-1183/23 R.

Cette ordonnance rejette la demande de sursis à exécution présentée par Polpharma, estimant que la condition d'urgence n'est pas remplie. Elle concerne un litige relatif à une autorisation de mise sur le marché pour un médicament générique. La décision permet à la Commission de maintenir en vigueur sa décision initiale pendant la procédure au fond.

29 février 2024

Mesure nationale d'exécution (UE) 2019/884

29 février 2024

Décret n° 2024-152 du 28 février 2024 relatif à l'ajustement des critères de taille pour les sociétés et groupes de sociétés

Ce décret transpose en droit français les modifications apportées par la directive 2023/2775/UE aux seuils définissant les micro, petites et moyennes entreprises (PME). Il ajuste les critères financiers (chiffre d'affaires, total du bilan) et le nombre de salariés pour tenir compte de l'évolution des prix et des salaires. Cette mise à jour impacte directement l'application des régimes spécifiques et des obligations comptables, sociales et fiscales attachées à chaque catégorie d'entreprise.

29 février 2024

Affaire C-392/22, Staatssecretaris van Justitie en Veiligheid (Confiance mutuelle en cas de transfert): Arrêt de la Cour (quatrième chambre) du 29 février 2024 (demande de décision préjudicielle du Rechtbank Den Haag, zittingsplaats 's-Hertogenbosch - Pays-Bas) – X / Staatssecretaris van Justitie en Veiligheid (Renvoi préjudiciel – Politique commune en matière d’asile et d’immigration – Demande de protection internationale – Charte des droits fondamentaux de l’Union européenne – Article 4 – Risques de traitement inhumain ou dégradant – Critères et mécanismes de détermination de l’État membre responsable de l’examen de la demande de protection internationale – Règlement (UE) no 604/2013 – Article 3, paragraphe 2 – Portée des obligations de l’État membre ayant sollicité la reprise en charge du demandeur par l’État membre responsable et souhaitant procéder au transfert du demandeur vers ce dernier État membre – Principe de confiance mutuelle – Moyens et niveau de la preuve du risque réel de traitement inhumain ou dégradant, résultant de défaillances systémiques – Pratiques de renvoi sommaire (pushback) vers un pays tiers et de rétention aux postes-frontières)

Dans l'affaire C-392/22, la Cour de justice de l'Union européenne précise l'étendue des obligations de l'État membre qui souhaite transférer un demandeur d'asile vers l'État membre responsable de sa demande, en application du règlement Dublin III. Elle juge que le principe de confiance mutuelle n'empêche pas l'État requérant de vérifier, par des moyens de preuve concrets, l'existence de défaillances systémiques dans l'État responsable, notamment des pratiques de refoulement sommaire (pushback) ou de rétention aux frontières, susceptibles d'exposer le demandeur à un risque réel de traitement inhumain ou dégradant au sens de l'article 4 de la Charte. L'arrêt encadre ainsi le niveau de preuve requis pour écarter la présomption de sécurité et suspendre un transfert.

29 février 2024

P9_TA(2024)0120 — Approfondir l’intégration européenne dans la perspective des futurs élargissements — Résolution du Parlement européen du 29 février 2024 sur l’approfondissement de l’intégration européenne dans la perspective des futurs élargissements (2023/2114(INI))

Cette résolution du Parlement européen, adoptée le 29 février 2024, propose des réformes institutionnelles et procédurales pour préparer l'Union européenne à de futurs élargissements, notamment en matière de vote à la majorité qualifiée et de renforcement des compétences de l'UE. Elle vise à adapter le fonctionnement de l'Union pour accueillir de nouveaux États membres tout en préservant sa capacité d'action et ses valeurs fondamentales.

29 février 2024