433 238textes du droit de l'Union européenne.
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Total documents
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Avec texte intégral
275 757
Résumés IA
0
En vigueur
Règlement · Directive · Décision · Recommandation
87 481Arrêt CJUE · Ordonnance · Conclusions
46 267Versions consolidées des textes
28 568Propositions · Communications · Initiatives
83 431Accord international · PESC · Traité
23 119Budget · Avis · Résolution · Divers
164 372Ce règlement modifie l'annexe II du règlement (CE) n° 396/2005 afin de réviser, à la baisse ou à la hausse, les limites maximales de résidus (LMR) pour l'acétamipride, l'aclonifène, la deltaméthrine, l'oxathiapiproline et les phosphonates de potassium dans ou sur certains produits d'origine végétale et animale. Il intègre les nouvelles données scientifiques et les évaluations de l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA), et abaisse notamment la LMR par défaut à la limite de quantification (LQ) pour l'acétamipride en raison de préoccupations toxicologiques. Pour le professionnel du droit français, ce texte impose une mise en conformité immédiate des contrôles et des analyses de résidus, avec un impact direct sur la commercialisation des denrées concernées.
21 avril 2026
Ce règlement d'exécution renouvelle l'approbation de l'huile de paraffine (CAS 8042-47-5) en tant que substance active phytopharmaceutique, conformément au règlement (CE) n° 1107/2009. Il en résulte le maintien de son inscription à l'annexe du règlement d'exécution (UE) n° 540/2011, sous réserve de conditions spécifiques et de nouvelles exigences en matière de données et d'étiquetage. Ce texte est donc essentiel pour les professionnels du droit français intervenant dans le secteur des produits phytopharmaceutiques, car il garantit la poursuite de la mise sur le marché des produits contenant cette substance.
21 avril 2026
Cette décision du Conseil modifie le régime de sanctions instauré par la décision (PESC) 2023/891, visant les personnes et entités responsables d'actions déstabilisant la République de Moldavie. Elle actualise la liste des personnes et entités ciblées par des mesures restrictives, telles que le gel des avoirs et l'interdiction de mise à disposition de fonds, afin de répondre aux menaces persistantes contre la souveraineté et la démocratie moldaves. Pour le praticien français, cette mise à jour implique une vigilance accrue dans les obligations de gel et de déclaration concernant les nouveaux inscrits sur la liste.
21 avril 2026
21 avril 2026
Ce règlement d'exécution modifie les listes des pays tiers autorisés à exporter certains animaux et produits d'origine animale vers l'Union européenne. Il actualise spécifiquement les conditions applicables aux envois en provenance du Botswana, du Canada, des États-Unis et du Royaume-Uni dans les annexes du règlement (UE) 2021/404. Ces modifications impactent directement les contrôles vétérinaires aux frontières de l'UE et les certificats sanitaires requis pour ces importations.
21 avril 2026
Cette décision harmonise l'attribution de la bande 116-260 GHz au sein de l'UE pour les applications de radiorepérage, comme les radars et les capteurs. Elle établit des conditions techniques communes pour éviter les brouillages et faciliter le déploiement de ces technologies. Le texte crée ainsi un cadre réglementaire stable pour les équipements et les services utilisant ces fréquences.
21 avril 2026
Cette décision fixe le montant définitif du budget de l'UE alloué à chaque État membre pour la distribution de fruits, de légumes et de lait dans les établissements scolaires pour l'année scolaire 2026/2027. Elle modifie en conséquence la décision d'exécution précédente (UE) 2025/680 pour ajuster les enveloppes financières. Ce texte est directement applicable et lie les autorités nationales chargées de la mise en œuvre de ces programmes d'aide.
21 avril 2026
La Commission européenne a autorisé, le 21 avril 2026, le projet de concentration entre Bain Capital et Tingstad Group, le jugeant compatible avec le marché intérieur au sens du règlement (CE) n° 139/2004. Cette décision, prise dans le cadre de la procédure de contrôle des concentrations, conclut que l'opération n'entraverait pas de manière significative une concurrence effective dans le marché pertinent. Le texte, dont seule la version anglaise fait foi, constitue une autorisation sans conditions.
21 avril 2026
Cette décision du Conseil du 21 avril 2026 procède au remplacement d'un suppléant français au sein du conseil d'administration de la Fondation européenne pour l'amélioration des conditions de vie et de travail (Eurofound). Elle vise à assurer la continuité de la représentation française au sein de cet organe tripartite de l'Union européenne.
21 avril 2026
21 avril 2026
21 avril 2026
21 avril 2026
21 avril 2026
La Commission européenne a autorisé, sans soulever d'objections, une aide d'État notifiée sous le numéro SA.121528, estimant qu'elle est compatible avec le marché intérieur au sens des articles 107 et 108 du TFUE. Cette décision, qui prend la forme d'un avis institutionnel, signifie que la mesure d'aide en question peut être mise en œuvre par l'État membre concerné sans enfreindre les règles de concurrence de l'UE. Pour un professionnel du droit français, ce document confirme la validité juridique de l'aide et écarte tout risque de procédure de récupération ultérieure de la part de la Commission.
21 avril 2026
21 avril 2026
La Cour de justice est saisie d'un pourvoi formé par Polpharma contre un arrêt du Tribunal ayant rejeté son recours en annulation d'une décision de la Commission européenne relative à une autorisation de mise sur le marché d'un médicament. Ce pourvoi, portant sur l'interprétation du règlement (CE) n° 726/2004, pourrait clarifier les conditions de protection des données et d'exclusivité commerciale pour les médicaments génériques dans l'Union. L'arrêt à venir précisera les limites du contrôle juridictionnel des décisions de l'Agence européenne des médicaments en matière de procédures centralisées d'autorisation.
21 avril 2026
Cette affaire concerne un pourvoi formé par Neuraxpharm Pharmaceuticals SL contre un arrêt du Tribunal de l'Union européenne qui a rejeté son recours en annulation d'une décision de la Commission européenne relative à un médicament. Le litige porte sur l'interprétation et l'application du droit pharmaceutique européen, notamment en matière d'autorisation de mise sur le marché et de protection des données. Pour un professionnel du droit français, cette affaire est susceptible de clarifier les conditions de concurrence et les droits des fabricants de médicaments génériques dans l'UE.
21 avril 2026
La Cour de justice est saisie d'un pourvoi introduit par Mylan Ireland Ltd contre l'arrêt du Tribunal de l'Union européenne du 11 février 2026 (affaire T-1181/23). Ce litige porte sur le refus de la Commission européenne de donner accès à des documents relatifs à une procédure d'autorisation de mise sur le marché d'un médicament, soulevant des questions sur la transparence et la protection des intérêts commerciaux dans le cadre du droit pharmaceutique de l'UE. L'arrêt à venir précisera les limites du droit d'accès aux documents des institutions européennes pour les entreprises du secteur pharmaceutique.
21 avril 2026
21 avril 2026
L'affaire T-249/26 concerne un recours introduit par CU contre le Service européen pour l'action extérieure (SEAE). Le requérant conteste vraisemblablement une décision du SEAE relative à sa situation individuelle, relevant du droit de la fonction publique de l'Union européenne. Pour un professionnel du droit français, cet arrêt à venir précisera les obligations procédurales et substantielles du SEAE en tant qu'employeur, notamment en matière de droits des agents et de contrôle juridictionnel des actes affectant leur carrière.
21 avril 2026