Droit européen — EUR-Lex

Décision d’exécution (UE) 2026/448 de la Commission du 27 février 2026 modifiant la décision d’exécution (UE) 2016/2323 en ce qui concerne les mises à jour de la liste européenne des installations de recyclage de navires

Cette décision d'exécution met à jour la liste européenne des installations de recyclage de navires, conformément au règlement (UE) n° 1257/2013. Elle modifie la décision d'exécution (UE) 2016/2323 pour y inclure ou en retirer des installations, garantissant ainsi que seuls les chantiers respectant les normes environnementales et de sécurité figurent sur la liste. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour vérifier la conformité des opérations de démantèlement naval et s'assurer que les navires battant pavillon d'un État membre ne sont recyclés que dans des installations agréées.

27 février 2026

Décision d’exécution (UE) 2026/457 de la Commission du 27 février 2026 autorisant la mise sur le marché de denrées alimentaires, d’ingrédients alimentaires et d’aliments pour animaux produits à partir de la betterave sucrière génétiquement modifiée KWS20-1, en application du règlement (CE) no 1829/2003 du Parlement européen et du Conseil [notifiée sous le numéro C(2026) 1262]

Cette décision d'exécution autorise la mise sur le marché de denrées alimentaires, d'ingrédients alimentaires et d'aliments pour animaux contenant ou produits à partir de la betterave sucrière génétiquement modifiée KWS20-1, conformément au règlement (CE) n° 1829/2003. Elle impose des conditions spécifiques, notamment un étiquetage précisant la nature OGM du produit et l'obligation pour le titulaire de l'autorisation de mettre en place un plan de surveillance des effets environnementaux. Cette autorisation, valable pour une durée de dix ans, s'applique à tous les États membres et vise à garantir un niveau élevé de protection de la santé humaine et animale ainsi que de l'environnement.

27 février 2026

Décision d’exécution (UE) 2026/485 de la Commission du 27 février 2026 renouvelant l’autorisation de mise sur le marché de produits contenant du maïs génétiquement modifié NK603, consistant en ce maïs ou produits à partir de celui-ci, en application du règlement (CE) no 1829/2003 du Parlement européen et du Conseil [notifiée sous le numéro C(2026) 1227]

Cette décision d'exécution de la Commission renouvelle, pour une durée de dix ans, l'autorisation de mise sur le marché de l'Union européenne des produits contenant, consistant en ou produits à partir du maïs génétiquement modifié NK603, conformément au règlement (CE) n° 1829/2003. Elle maintient les conditions spécifiques d'étiquetage et de surveillance, notamment l'obligation de mentionner la présence d'OGM sur l'étiquette et la mise en place d'un plan de surveillance des effets environnementaux. Cette autorisation couvre l'importation, la transformation et l'utilisation en alimentation humaine et animale, à l'exclusion de la culture sur le territoire de l'UE.

27 février 2026

Autorisation des aides d’État dans le cadre des dispositions des articles 107 et 108 du traité sur le fonctionnement de l’Union européenne — Cas à l’égard desquels la Commission ne soulève pas d’objections — SA.120782

La Commission européenne a autorisé, sans soulever d'objections, une aide d'État notifiée sous la référence SA.120782, estimant qu'elle est compatible avec le marché intérieur au sens de l'article 107 du TFUE. Cette décision, prise dans le cadre de la procédure de contrôle prévue à l'article 108, signifie que le régime ou la mesure d'aide individuelle peut être mis en œuvre par l'État membre concerné. Pour un professionnel du droit français, cet avis confirme la légalité de l'aide au regard du droit européen de la concurrence, sans qu'aucune action contentieuse ne soit engagée par la Commission.

27 février 2026

Résumé des décisions de la Commission européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché en vue de l’utilisation et/ou aux autorisations d’utilisation de substances énumérées à l’annexe XIV du règlement (CE) no 1907/2006 du Parlement européen et du Conseil concernant l’enregistrement, l’évaluation et l’autorisation des substances chimiques, ainsi que les restrictions applicables à ces substances (REACH) [Publié en application de l’article 64, paragraphe 9, du règlement (CE) no 1907/2006]

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation (mise sur le marché ou utilisation) prises pour des substances extrêmement préoccupantes (SVHC) inscrites à l'annexe XIV du règlement REACH. Elle informe les professionnels des autorisations accordées ou refusées, conformément à l'obligation de publication prévue à l'article 64, paragraphe 9, du règlement (CE) n° 1907/2006.

27 février 2026

Résumé des décisions de la Commission européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché en vue de l’utilisation et/ou aux autorisations d’utilisation de substances énumérées à l’annexe XIV du règlement (CE) no 1907/2006 du Parlement européen et du Conseil concernant l’enregistrement, l’évaluation et l’autorisation des substances chimiques, ainsi que les restrictions applicables à ces substances (REACH) [Publié en application de l’article 64, paragraphe 9, du règlement (CE) no 1907/2006]

Cette communication récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché ou d'utilisation de substances extrêmement préoccupantes (SVHC) inscrites à l'annexe XIV du règlement REACH. Elle informe les professionnels des autorisations accordées par la Commission européenne, conformément à l'article 64, paragraphe 9, permettant ainsi aux opérateurs de connaître les substances autorisées et les conditions associées.

27 février 2026

Résumé des décisions de la Commission européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché en vue de l’utilisation et/ou aux autorisations d’utilisation de substances énumérées à l’annexe XIV du règlement (CE) no 1907/2006 du Parlement européen et du Conseil concernant l’enregistrement, l’évaluation et l’autorisation des substances chimiques, ainsi que les restrictions applicables à ces substances (REACH) [Publié en application de l’article 64, paragraphe 9, du règlement (CE) no 1907/2006]

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché ou d'utilisation de substances chimiques inscrites à l'annexe XIV du règlement REACH. Elle informe les professionnels des substances soumises à autorisation pour lesquelles des dérogations ont été accordées, précisant les conditions et les durées de validité. Ce résumé permet aux opérateurs français de suivre l'évolution du régime d'autorisation et d'anticiper les obligations réglementaires applicables à leurs activités.

27 février 2026

Publication de la communication d’une modification standard approuvée du cahier des charges d’une indication géographique conformément à l’article 5, paragraphe 4, du règlement délégué (UE) 2025/27 de la Commission

Cette communication officialise l'approbation d'une modification standard du cahier des charges d'une indication géographique, conformément à la procédure simplifiée prévue par le règlement délégué (UE) 2025/27. Elle a pour effet de rendre publique la version modifiée du cahier des charges, permettant aux opérateurs et aux autorités nationales d'en prendre acte. Pour le praticien français, cela signifie que la protection de l'indication géographique concernée est désormais régie par les nouvelles spécifications approuvées au niveau européen.

27 février 2026

Publication de la communication d’une modification standard approuvée du cahier des charges d’une indication géographique conformément à l’article 5, paragraphe 4, du règlement délégué (UE) 2025/27 de la Commission

Cette communication officielle annonce l'approbation d'une modification standard du cahier des charges d'une indication géographique protégée (IGP), conformément à la procédure simplifiée prévue par le règlement délégué (UE) 2025/27. Elle vise à informer le public et les opérateurs économiques de la mise à jour des spécifications du produit concerné, sans nécessiter une nouvelle procédure d'opposition. Pour un professionnel du droit français, ce texte confirme que la modification est désormais opposable et doit être prise en compte dans les contrôles et la commercialisation du produit.

27 février 2026

Règlement (UE) 2024/1348 (version consolidée)

27 février 2026

Ordonnance du Tribunal (neuvième chambre) du 27 février 2026.#IW contre Commission européenne et Agence européenne des médicaments.#Recours en indemnité – Santé publique – Médicaments à usage humain – Autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le médicament à usage humain COVID-19 Vaccine AstraZeneca – Méconnaissance des exigences de forme – Irrecevabilité manifeste.#Affaire T-265/25.

Le Tribunal de l'Union européenne a rejeté comme manifestement irrecevable un recours en indemnité introduit par un particulier (IW) contre la Commission européenne et l'Agence européenne des médicaments (EMA). Le requérant contestait l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle du vaccin COVID-19 Vaccine AstraZeneca, mais sa requête a été jugée irrecevable pour non-respect des exigences de forme procédurales. Cette ordonnance rappelle la rigueur des conditions de recevabilité des recours directs devant les juridictions de l'UE, notamment en matière de responsabilité extracontractuelle.

27 février 2026

Mesure nationale d'exécution (UE) 2024/869

27 février 2026

Ordonnance du Tribunal (neuvième chambre) du 27 février 2026.#IW contre Commission européenne et Agence européenne des médicaments.#Recours en indemnité – Santé publique – Médicaments à usage humain – Autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le médicament à usage humain COVID-19 Vaccine AstraZeneca – Méconnaissance des exigences de forme – Irrecevabilité manifeste.#Affaire T-265/25.

Cette ordonnance rejette un recours en indemnité comme manifestement irrecevable pour des vices de forme. Elle concerne une action dirigée contre la Commission et l'EMA relative à l'autorisation conditionnelle du vaccin AstraZeneca contre la COVID-19. Le Tribunal constate que la requête ne satisfait pas aux exigences procédurales fondamentales prévues par le règlement de procédure.

27 février 2026

État des recettes et des dépenses pour l’exercice 2026 — Fondation européenne pour l’amélioration des conditions de vie et de travail (Eurofound)

Ce document présente le budget définitif de la Fondation européenne pour l'amélioration des conditions de vie et de travail (Eurofound) pour l'exercice 2026. Il détaille l'ensemble des recettes et des dépenses autorisées pour l'agence, fixant ainsi le cadre financier de ses activités de recherche et d'analyse sur les conditions de travail et de vie en Europe. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue la base légale de la programmation budgétaire et de l'exécution des dépenses de cette agence de l'Union européenne.

27 février 2026

État des recettes et des dépenses pour l’exercice 2026 — Office communautaire des variétés végétales (OCVV)

Ce document présente le budget prévisionnel de l'Office communautaire des variétés végétales (OCVV) pour l'exercice 2026, détaillant ses recettes (notamment les redevances perçues) et ses dépenses de fonctionnement. Il fixe le cadre financier annuel de l'agence européenne chargée de la gestion des droits de propriété intellectuelle sur les variétés végétales. Pour un professionnel du droit français, ce texte est pertinent pour anticiper les éventuelles variations des frais de procédure et comprendre les priorités de dépenses de l'Office.

27 février 2026

État des recettes et des dépenses pour l’exercice 2025 — Agence de l’Union européenne pour la coopération des régulateurs de l’énergie (ACER) — Budget rectificatif no 1

Ce budget rectificatif n° 1 pour l'exercice 2025 ajuste les prévisions de recettes et de dépenses de l'Agence de l'Union européenne pour la coopération des régulateurs de l'énergie (ACER). Il vise à adapter les ressources financières de l'Agence à ses besoins opérationnels révisés pour l'année en cours. Pour un professionnel du droit français, ce texte confirme le cadre budgétaire applicable à l'ACER, sans impact direct sur le droit national, mais pertinent pour le suivi des activités de régulation énergétique européenne.

27 février 2026

État des recettes et des dépenses pour l’exercice 2026 — Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC)

Le document présente le budget adopté pour l'exercice 2026 du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC), détaillant ses recettes et dépenses prévisionnelles. Pour un professionnel du droit français, ce texte fixe le cadre financier annuel de l'agence, déterminant les ressources allouées à ses missions de surveillance et de réponse aux menaces sanitaires dans l'UE. Il permet de vérifier la conformité des contributions financières de la France et l'utilisation des fonds européens dans ce domaine.

27 février 2026