Droit européen — EUR-Lex

Règlement d’exécution (UE) 2021/403 de la Commission du 24 mars 2021 portant modalités d’application des règlements (UE) 2016/429 et (UE) 2017/625 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les modèles de certificat zoosanitaire et les modèles de certificat zoosanitaire/officiel pour l’entrée dans l’Union et les mouvements entre les États membres d’envois de certaines catégories d’animaux terrestres et de leurs produits germinaux, ainsi qu’en ce qui concerne la certification officielle relative à ces certificats, et abrogeant la décision 2010/470/UE (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)

Ce règlement d'exécution établit les modèles de certificats zoosanitaires et zoosanitaires/officiels requis pour l'entrée dans l'Union européenne et les mouvements entre États membres d'envois d'animaux terrestres et de leurs produits germinaux. Il harmonise les exigences de certification officielle conformément aux règlements (UE) 2016/429 (code de la santé animale) et (UE) 2017/625 (contrôles officiels), en abrogeant la décision 2010/470/UE. Pour un professionnel du droit français, ce texte précise les obligations documentaires et procédurales pour garantir la traçabilité et la sécurité sanitaire des échanges d'animaux vivants et de leurs produits germinaux au sein du marché intérieur.

8 janvier 2026

Règlement d’exécution (UE) 2020/1762 de la Commission du 25 novembre 2020 concernant l’autorisation d’une préparation de Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 et Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 en tant qu’additif pour l’alimentation de toutes les espèces de volailles d’engraissement, ou élevées pour la ponte ou pour la reproduction (titulaire de l’autorisation: Chr. Hansen A/S) (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)

Ce règlement d'exécution autorise la mise sur le marché et l'utilisation d'une préparation contenant trois souches de Bacillus (DSM 32324, DSM 32325 et DSM 25840) comme additif zootechnique (stabilisateur de flore) dans l'alimentation de toutes les espèces de volailles d'engraissement, élevées pour la ponte ou pour la reproduction. Il fixe les conditions spécifiques de cette autorisation, notamment l'identité du titulaire (Chr. Hansen A/S) et les exigences en matière d'étiquetage. Pour un professionnel du droit français, ce texte est directement applicable et impose le respect des conditions d'emploi de cet additif dans le secteur avicole.

8 janvier 2026

Règlement d'exécution (UE) 2018/1090 de la Commission du 31 juillet 2018 concernant l'autorisation d'une préparation d'endo-1,4-bêta-xylanase et d'endo-1,3(4)-bêta-glucanase produite par Komagataella pastoris (CBS 25376) et Komagataella pastoris (CBS 26469) en tant qu'additif pour l'alimentation des poulets d'engraissement, des poulettes destinées à la ponte, des dindes d'engraissement, de toutes les espèces aviaires destinées à la ponte ou à la reproduction, des porcelets sevrés et des espèces porcines mineures (sevrées) (titulaire de l'autorisation: Kaesler Nutrition GmbH) (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement d'exécution autorise la mise sur le marché et l'utilisation d'une préparation enzymatique (endo-1,4-bêta-xylanase et endo-1,3(4)-bêta-glucanase) produite par des souches de Komagataella pastoris en tant qu'additif zootechnique dans l'alimentation de plusieurs espèces animales. Il concerne spécifiquement les poulets d'engraissement, les poulettes, les dindes, toutes les espèces aviaires de ponte ou de reproduction, ainsi que les porcelets sevrés et les espèces porcines mineures sevrées. Le texte fixe les conditions d'autorisation, notamment la teneur maximale en additif et l'obligation pour le titulaire (Kaesler Nutrition GmbH) de respecter les exigences de sécurité et d'efficacité établies.

7 janvier 2026

Règlement d’exécution (UE) 2020/1147 de la Commission du 31 juillet 2020 accordant une autorisation de l’Union pour le produit biocide unique dénommé ClearKlens product based on IPA (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)

Ce règlement d'exécution accorde une autorisation de l'Union européenne pour le produit biocide unique "ClearKlens product based on IPA", un désinfectant à base d'alcool isopropylique. Il fixe les conditions de mise sur le marché et d'utilisation de ce produit, notamment en termes d'étiquetage et de restrictions d'emploi, conformément au règlement (UE) n° 528/2012 concernant les produits biocides. Pour un professionnel du droit français, ce texte est directement applicable et impose des obligations précises aux fabricants et distributeurs de ce biocide spécifique.

7 janvier 2026

Règlement délégué (UE) 2021/1078 de la Commission du 14 avril 2021 complétant le règlement (UE) 2021/523 du Parlement européen et du Conseil par la définition des lignes directrices en matière d’investissement pour le Fonds InvestEU

Ce règlement délégué définit les lignes directrices d'investissement pour le Fonds InvestEU, précisant les critères d'éligibilité et les conditions de financement pour les opérations soutenues par la garantie de l'UE. Il encadre la sélection des projets dans les quatre volets du programme (infrastructures durables, recherche et innovation, PME, investissement social) en imposant des exigences d'additionnalité et d'alignement sur les priorités politiques de l'Union. Pour un praticien français, ce texte est essentiel pour comprendre les conditions de mobilisation de la garantie européenne et les obligations de conformité des porteurs de projets et intermédiaires financiers.

7 janvier 2026

Affaire T-4/26: Recours introduit le 7 janvier 2026 – Kreoma-Pharm/EUIPO – Bioline Pharmaceutical (Enterosgel)

L'affaire T-4/26 oppose Kreoma-Pharm à l'EUIPO et à Bioline Pharmaceutical concernant la marque de l'Union européenne "Enterosgel". Le recours, formé par Kreoma-Pharm, conteste vraisemblablement une décision de l'EUIPO relative à la validité ou à la portée de cette marque. Pour un professionnel du droit français, cette affaire illustre les mécanismes de contestation des décisions de l'EUIPO devant le Tribunal de l'UE, notamment en matière de marques pharmaceutiques.

7 janvier 2026

Affaire T-8/26: Recours introduit le 7 janvier 2026 – Interparfums/EUIPO – Euro Parfums (SOLFERINO)

L'affaire T-8/26 oppose Interparfums à l'EUIPO et à Euro Parfums concernant la marque de l'Union européenne "SOLFERINO". Le recours vise à contester une décision de l'EUIPO relative à une procédure d'opposition ou de nullité portant sur cette marque. Pour un professionnel du droit français, cette affaire illustre les contentieux fréquents en droit des marques de l'UE, notamment sur les risques de confusion entre signes.

7 janvier 2026

Mesure nationale d'exécution (UE) 2009/18

7 janvier 2026

Mesure nationale d'exécution (UE) 2016/798

7 janvier 2026

Mesure nationale d'exécution (UE) 2024/1438

7 janvier 2026

Taux de change de l'euro — 6 janvier 2026

7 janvier 2026

Mesure nationale d'exécution (UE) 2024/1260

7 janvier 2026

Mesure nationale d'exécution (UE) 2024/1260

7 janvier 2026

Mesure nationale d'exécution (UE) 2024/1260

7 janvier 2026

Mesure nationale d'exécution (UE) 2021/2167

7 janvier 2026

Directive (UE) 2018/2001

7 janvier 2026

Affaire T-53/26, Central Europe Mark: Demande de décision préjudicielle présentée par le Nejvyšší správní soud (République tchèque) le 7 janvier 2026 – Central Europe Mark s.r.o./Odvolací finanční ředitelství

Cette affaire concerne une demande de décision préjudicielle de la Cour suprême administrative tchèque portant sur l'interprétation du droit de l'Union en matière de TVA. La question centrale est de savoir si une société peut bénéficier d'une exonération ou d'un régime particulier pour des opérations transfrontalières, dans le cadre d'un litige l'opposant à l'administration fiscale tchèque. La décision de la CJUE précisera les conditions d'application des règles de TVA pour les échanges intracommunautaires.

7 janvier 2026