Droit européen — EUR-Lex

RAPPORT DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN ET AU CONSEIL sur les autorisations d'exportation accordées en 2024 conformément au règlement concernant le commerce de certains biens susceptibles d'être utilisés en vue d'infliger la peine capitale, la torture ou d'autres peines ou traitements cruels, inhumains ou dégradants

Ce rapport de la Commission pour 2024 dresse le bilan des autorisations d'exportation délivrées par les États membres pour des biens susceptibles d'être utilisés pour la torture ou la peine capitale. Il vise à assurer la transparence et le contrôle de l'application du règlement (UE) 2019/125, en identifiant les tendances et les éventuelles difficultés de mise en œuvre. Pour un professionnel du droit français, ce document est essentiel pour vérifier la conformité des pratiques nationales avec les obligations européennes en matière de contrôle des exportations de ces biens sensibles.

21 novembre 2025

Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 octobre 2025 au 31 octobre 2025 (Publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil ou de L’article 5 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil)

Cette communication de la Commission européenne récapitule, pour la période du 1er au 31 octobre 2025, les décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire adoptées conformément aux règlements (CE) n° 726/2004 et (UE) 2019/6. Elle constitue une publication officielle permettant aux professionnels de suivre les nouvelles AMM centralisées, les modifications, les suspensions ou les retraits intervenus au niveau de l'Union européenne. Ce document est utile pour la veille réglementaire et l'actualisation des bases de données pharmaceutiques.

21 novembre 2025

Publication d’une demande d’enregistrement en application de l’article 50, paragraphe 2, point a), du règlement (UE) no 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires

Cette communication publie une demande d'enregistrement d'une indication géographique protégée (IGP) ou d'une appellation d'origine protégée (AOP) pour un produit agricole ou une denrée alimentaire, conformément au règlement (UE) n° 1151/2012. Elle ouvre une période d'opposition de trois mois permettant à tout État membre ou tiers intéressé de contester l'enregistrement. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue un avis officiel susceptible d'impacter les droits d'utilisation de l'appellation concernée sur le marché européen.

21 novembre 2025

Avis à l'attention de la personne faisant l'objet des mesures restrictives prévues par la décision (PESC) 2023/2135 du Conseil, modifiée par la décision (PESC) 2025/2369 du Conseil, et par le règlement (UE) 2023/2147 du Conseil, mis en œuvre par le règlement d'exécution (UE) 2025/2368 du Conseil, concernant des mesures restrictives en raison d'activités compromettant la stabilité et la transition politique du Soudan

Cet avis informe la personne concernée qu'elle a été inscrite ou maintenue sur la liste des personnes et entités soumises à des mesures restrictives de l'UE en raison d'activités compromettant la stabilité et la transition politique du Soudan. Il l'informe de son droit de présenter des observations au Conseil et de former un recours devant le Tribunal de l'Union européenne contre cette inscription.

21 novembre 2025

Règlement (UE) 2016/2336

21 novembre 2025

Règlement (UE) 2022/2554

21 novembre 2025

Affaire C-757/25, Fidelidade II: Demande de décision préjudicielle présentée par le Supremo Tribunal Administrativo (Portugal) le 21 novembre 2025 – AF, IL/Comissão de Mercados de Valores Mobiliários (CMVM), Fidelidade-Companhia de Seguros SA

Cette affaire préjudicielle (C-757/25, Fidelidade II) porte sur l'interprétation du droit de l'Union en matière de marchés financiers et de protection des investisseurs, soumise par la juridiction administrative suprême portugaise. Elle concerne un litige opposant des particuliers à l'autorité portugaise des marchés financiers (CMVM) et à une compagnie d'assurance, Fidelidade, et vise à clarifier les obligations des intermédiaires financiers et les conditions de responsabilité en cas de manquement aux règles de commercialisation de produits d'assurance. La décision de la CJUE précisera la portée des directives MiFID II et IDD dans le cadre de la distribution transfrontalière de produits financiers.

21 novembre 2025

Affaire T-448/25 R: Ordonnance du président du Tribunal du 21 novembre 2025 – Arkema France et Miwon Europe/ECHA (Référé – REACH – Substance 4,4’-Isopropylidènediphénol, produits de réaction oligomérique du 1-chloro-2,3-époxypropane, estérifiés avec l’acide acrylique – Contrôle de la conformité des enregistrements – Obligation de fournir une étude nécessitant des essais sur les animaux – Demande de mesures provisoires – Défaut d’urgence)

Le président du Tribunal de l'Union européenne a rejeté la demande de mesures provisoires présentée par Arkema France et Miwon Europe contre l'ECHA, concernant une décision de contrôle de conformité imposant la fourniture d'une étude nécessitant des essais sur animaux pour une substance. Le juge des référés a estimé que la condition d'urgence n'était pas remplie, les sociétés n'ayant pas démontré un préjudice grave et irréparable. Cette ordonnance confirme la rigueur avec laquelle le juge de l'Union apprécie l'urgence dans le cadre du règlement REACH, notamment lorsqu'il s'agit de contester des obligations d'essais toxicologiques.

21 novembre 2025

Affaire T-626/25: Ordonnance du Tribunal du 21 novembre 2025 – Kira/EUIPO – Kiddinx Studios (KIRA)

Le Tribunal de l'Union européenne a rejeté comme manifestement irrecevable le recours formé par Kira contre une décision de l'Office de l'Union européenne pour la propriété intellectuelle (EUIPO) dans un litige l'opposant à Kiddinx Studios concernant la marque de l'Union européenne "KIRA". Cette ordonnance confirme l'application stricte des conditions de recevabilité devant le juge de l'UE, notamment en matière de représentation et de délais. Pour le praticien français, cette décision rappelle la rigueur procédurale requise pour contester les décisions de l'EUIPO.

21 novembre 2025

Affaire T-805/25: Recours introduit le 21 novembre 2025 – Țopa e.a./Commission et EISMEA

L'affaire T-805/25 concerne un recours introduit par Țopa et autres contre la Commission européenne et l'Agence exécutive pour l'innovation et les réseaux (EISMEA). Les requérants contestent vraisemblablement une décision relative à un programme de financement ou à un projet européen, invoquant des violations du droit de l'Union dans sa mise en œuvre. Pour un professionnel du droit français, cet arrêt pourrait préciser les conditions de recevabilité des recours contre les agences exécutives et l'étendue du contrôle juridictionnel sur les décisions de gestion de fonds européens.

21 novembre 2025

Ordonnance du président du Tribunal du 21 novembre 2025.#Arkema France et Miwon Europe GmbH contre Agence européenne des produits chimiques.#Référé – REACH – Substance 4,4’‑Isopropylidènediphénol, produits de réaction oligomérique du 1‑chloro‑2,3‑époxypropane, estérifiés avec l’acide acrylique – Contrôle de la conformité des enregistrements – Obligation de fournir une étude nécessitant des essais sur les animaux – Demande de mesures provisoires – Défaut d’urgence.#Affaire T-448/25 R.

Le président du Tribunal de l'UE rejette la demande de mesures provisoires d'Arkema France et Miwon Europe GmbH visant à suspendre l'obligation de fournir une étude nécessitant des essais sur des animaux pour l'enregistrement d'une substance dans le cadre du règlement REACH. Le juge des référés constate un défaut d'urgence, les requérantes n'ayant pas démontré un préjudice grave et irréparable en l'absence de suspension. Cette ordonnance confirme la rigueur avec laquelle la condition d'urgence est appréciée en référé devant le juge de l'Union.

21 novembre 2025

Loi du 20 novembre 2025 portant modification : 1° du Code de la consommation ; 2° de la loi modifiée du 11 avril 1983 portant réglementation de la mise sur le marché et de la publicité des spécialités pharmaceutiques et des médicaments préfabriqués ; 3° de la loi modifiée du 27 juillet 1991 sur les médias électroniques ; 4° de la loi modifiée du 27 juillet 1997 sur le contrat d’assurance ; 5° de la loi modifiée du 14 août 2000 relative au commerce électronique ; 6° de la loi modifiée du 24 mai 2011 relative aux services dans le marché intérieur ; 7° de la loi modifiée du 23 décembre 2016 sur les ventes en soldes et sur trottoir et la publicité trompeuse et comparative ; 8° de la loi du 26 juin 2019 relative à certaines modalités d’application et à la sanction du règlement (UE) 2018/302 du Parlement européen et du Conseil du 28 février 2018 visant à contrer le blocage géographique injustifié et d’autres formes de discrimination fondée sur la nationalité, le lieu de résidence ou le lieu d’établissement des clients dans le marché intérieur, et modifiant les règlements (CE) n° 2006/2004 et (UE) 2017/2394 et la directive 2009/22/CE, en vue de la transposition de la directive (UE) 2020/1828 du Parlement européen et du Conseil du 25 novembre 2020 relative aux actions représentatives visant à protéger les intérêts collectifs des consommateurs et abrogeant la directive 2009/22/CE.

Cette loi luxembourgeoise du 20 novembre 2025 transpose la directive (UE) 2020/1828 relative aux actions représentatives. Elle modifie plusieurs codes et lois nationaux, dont le Code de la consommation, pour instaurer un mécanisme d'action collective permettant à des entités qualifiées d'agir en justice pour la défense des intérêts collectifs des consommateurs. Le texte harmonise ainsi le droit luxembourgeois avec les nouvelles exigences européennes en matière de protection des consommateurs.

21 novembre 2025

Rectificatif à l’Avis au titre de l’article 29, paragraphe 2, du statut — Publication d’un avis de vacance pour le poste de directeur général adjoint responsable de la coordination de la politique Euratom (grade AD 15) — Direction générale de l’énergie — COM/2025/10473 (JO C, C/2025/6345, 20.11.2025)

Ce rectificatif corrige une erreur matérielle dans l'avis de vacance COM/2025/10473 publié au Journal officiel, concernant le poste de directeur général adjoint chargé de la coordination de la politique Euratom à la DG Énergie. Il précise les conditions de candidature et les modalités de sélection pour ce poste de grade AD 15, sans en modifier la portée substantielle.

21 novembre 2025

Mesure nationale d'exécution (UE) 2025/872

21 novembre 2025

Mesure nationale d'exécution (UE) 2024/2994

21 novembre 2025

Mesure nationale d'exécution (UE) 2024/2994

21 novembre 2025

Orientation (UE) 2021/833 de la Banque centrale europeenne du 26 mars 2021 concernant les informations statistiques à déclarer relativement aux données bancaires consolidées (BCE/2021/14)

Cette orientation de la Banque centrale européenne (BCE/2021/14) établit le cadre harmonisé pour la collecte et la déclaration d'informations statistiques sur les données bancaires consolidées au sein de l'Union européenne. Elle définit les obligations de déclaration des institutions financières, notamment en matière de prêts, dépôts et titres, afin d'assurer une surveillance macroprudentielle et une analyse de la stabilité financière cohérentes. Pour un professionnel du droit français, ce texte précise les modalités techniques et les formats de transmission des données à la BCE, s'imposant directement aux établissements de crédit et aux autorités nationales compétentes comme l'ACPR.

21 novembre 2025

Règlement (UE) 2025/2289 (version consolidée)

21 novembre 2025

Protocole modifiant l’accord euro-méditerranéen relatif aux services aériens entre la Communauté européenne et ses États membres, d’une part, et le Royaume du Maroc, d’autre part, pour tenir compte de l’adhésion à l’Union européenne de la République de Croatie

Ce protocole modifie l'accord euro-méditerranéen sur les services aériens entre l'UE et le Maroc afin d'intégrer la Croatie en tant que partie contractante, suite à son adhésion à l'Union européenne. Il étend ainsi les droits et obligations prévus par l'accord initial à la Croatie, notamment en matière d'accès au marché et de coopération réglementaire dans le secteur du transport aérien. Pour un professionnel du droit français, ce texte implique une mise à jour des conditions d'exploitation des liaisons aériennes entre la France et le Maroc via la Croatie.

21 novembre 2025

Règlement (UE) 2013/1380

21 novembre 2025