433 493textes du droit de l'Union européenne.
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Total documents
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Avec texte intégral
275 757
Résumés IA
0
En vigueur
Règlement · Directive · Décision · Recommandation
87 498Arrêt CJUE · Ordonnance · Conclusions
46 371Versions consolidées des textes
28 575Propositions · Communications · Initiatives
83 466Accord international · PESC · Traité
23 128Budget · Avis · Résolution · Divers
164 455Ce règlement du Conseil établit un cadre de mesures restrictives ciblant les actions déstabilisatrices de la Russie, notamment via des gels d'avoirs et des interdictions de mise à disposition de fonds à l'encontre des personnes et entités responsables. Il vise à répondre aux menaces hybrides et aux ingérences russes dans les processus démocratiques de l'UE et de ses États membres. Pour un praticien français, ce texte élargit le champ des sanctions européennes en créant un régime autonome distinct de celui lié à l'agression contre l'Ukraine.
29 janvier 2026
Ce rectificatif corrige des erreurs dans le règlement d’exécution (UE) 2025/636, qui modifiait les modèles de certificats sanitaires et officiels pour l’importation dans l’UE de certaines catégories d’animaux et de biens destinés à la consommation humaine. Il vise à assurer la conformité et la clarté des documents exigés pour l’entrée ou le transit de ces envois. Pour le praticien français, cela implique de vérifier que les certificats utilisés correspondent à la version corrigée afin d’éviter des refus aux frontières.
28 janvier 2026
Cette décision d'exécution met à jour les références des normes harmonisées au titre du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux. Elle modifie la décision d'exécution (UE) 2021/1182 pour intégrer de nouvelles normes ou révisions couvrant des domaines spécifiques comme les implants neurochirurgicaux, l'évaluation biologique, l'investigation clinique et la stérilisation. Pour le praticien français, cette mise à jour est essentielle car elle actualise les présomptions de conformité applicables à ces catégories de dispositifs, impactant directement les procédures de marquage CE et les obligations des fabricants.
28 janvier 2026
Cette décision d'exécution modifie la décision d'exécution (UE) 2021/1195 en actualisant les références aux normes harmonisées applicables aux dispositifs médicaux, spécifiquement en matière de stérilisation et d'étiquetage. Elle vise à aligner les exigences techniques sur l'état de l'art le plus récent, permettant aux fabricants de présumer la conformité de leurs produits aux exigences essentielles du règlement (UE) 2017/745. Pour le praticien français, cette mise à jour est cruciale pour la gestion des dossiers de marquage CE et la veille normative.
28 janvier 2026
La Commission européenne a autorisé, sans conditions, le projet de concentration entre DOMIDEP et VITANAS, estimant que l'opération est compatible avec le marché intérieur. Cette décision, fondée sur le règlement (CE) n° 139/2004, conclut que la transaction ne soulève pas de problèmes de concurrence significatifs au sein de l'Espace économique européen.
28 janvier 2026
Ce règlement d'exécution met à jour les listes des pays tiers autorisés à exporter vers l'UE des animaux et biens destinés à la consommation humaine, en modifiant le règlement (UE) 2021/405. Il ajuste ces listes pour tenir compte de l'évolution du statut sanitaire de certains pays ou régions, conformément aux exigences du règlement (UE) 2017/625 relatif aux contrôles officiels. En pratique, il détermine les nouvelles conditions d'importation pour les professionnels français, en précisant quels pays tiers sont désormais autorisés ou retirés de la liste pour des catégories spécifiques de denrées.
28 janvier 2026
Ce règlement d'exécution met à jour la liste des biens originaires de pays tiers soumis à des contrôles officiels renforcés ou à des mesures d'urgence à leur entrée dans l'Union européenne. Il modifie le règlement (UE) 2019/1793 pour adapter les fréquences de contrôle et les conditions applicables à certaines denrées alimentaires et aliments pour animaux, en fonction des risques identifiés. Pour le praticien français, ce texte est directement applicable et impose des obligations de contrôle spécifiques aux autorités compétentes et aux opérateurs lors de l'importation de ces marchandises.
28 janvier 2026
Ce règlement modifie les conditions d'utilisation de plusieurs additifs alimentaires (carraghénanes, gommes, pectines et amidon modifié) dans les denrées alimentaires, en ajustant les listes et les doses autorisées. Il révise également les spécifications de pureté de ces additifs pour en garantir la sécurité et la qualité. Les professionnels du secteur agroalimentaire doivent vérifier la conformité de leurs produits avec ces nouvelles dispositions.
28 janvier 2026
La Commission européenne a autorisé, sans soulever d'objections, une aide d'État notifiée sous la référence SA.117793, estimant qu'elle est compatible avec le marché intérieur au sens des articles 107 et 108 du TFUE. Cette décision, qui prend la forme d'un avis institutionnel, signifie que la mesure d'aide peut être mise en œuvre par l'État membre concerné sans enfreindre les règles de concurrence de l'UE. Pour un professionnel du droit français, ce texte confirme que la Commission n'a identifié aucune distorsion de concurrence incompatible, ce qui sécurise juridiquement le dispositif d'aide autorisé.
28 janvier 2026
La Commission européenne a autorisé, sans soulever d'objections, une aide d'État notifiée sous la référence SA.117899, estimant qu'elle est compatible avec le marché intérieur au sens de l'article 107 du TFUE. Cette décision, prise dans le cadre de la procédure de contrôle des aides d'État, signifie que le régime ou la mesure d'aide en question peut être mis en œuvre par l'État membre concerné. Pour un professionnel du droit français, cet avis confirme la légalité de l'aide au regard du droit de l'Union et écarte tout risque de récupération ultérieure.
28 janvier 2026
La demande de décision préjudicielle (C-36/26, *Giutacesi*), introduite par le Consiglio di Stato italien, porte sur l'interprétation du droit de l'Union en matière de marchés publics, spécifiquement concernant les conditions de résiliation d'un contrat de concession pour inexécution. La question centrale vise à déterminer si le droit national peut imposer une procédure administrative contradictoire préalable à la résiliation, au-delà des exigences procédurales minimales prévues par les directives européennes. Cette affaire est susceptible de clarifier l'étendue de l'autonomie procédurale des États membres face aux principes d'effectivité et d'équivalence du droit de l'Union.
28 janvier 2026
Le Tribunal de l'Union européenne a rejeté le recours du Land Oberösterreich contre une décision de l'EUIPO, confirmant la déchéance de la marque verbale "Genussländer" pour défaut d'usage sérieux. L'arrêt précise que l'usage de la marque sous une forme légèrement différente (notamment en combinaison avec d'autres éléments) n'est pas suffisant pour en sauvegarder les droits si cette forme altère le caractère distinctif de la marque telle qu'enregistrée. Cette décision rappelle aux praticiens la rigueur avec laquelle la CJUE apprécie la condition de l'usage sérieux, notamment la nécessité de démontrer un usage conforme à la forme enregistrée ou à des variantes n'en altérant pas le caractère distinctif.
28 janvier 2026
28 janvier 2026
Cette décision d'exécution modifie les mesures d'urgence applicables en Grèce concernant la clavelée et la variole caprine, en actualisant les zones de restriction et les conditions de dérogation pour les mouvements d'animaux. Elle vise à adapter la réponse sanitaire à l'évolution de la situation épidémiologique tout en maintenant des garanties élevées pour prévenir la propagation de ces maladies au sein de l'Union européenne. Pour un professionnel du droit français, ce texte est pertinent pour apprécier la mise en œuvre des mesures de police sanitaire et les obligations de notification applicables aux échanges intra-UE.
28 janvier 2026
28 janvier 2026
La Commission européenne a autorisé, sans soulever d'objections, une aide d'État notifiée sous la référence SA.113212, estimant qu'elle est compatible avec le marché intérieur au sens des articles 107 et 108 du TFUE. Cette décision, qui prend la forme d'un avis institutionnel, signifie que la mesure notifiée ne fausse pas indûment la concurrence et peut être mise en œuvre par l'État membre concerné. Pour un professionnel du droit français, ce texte confirme que l'aide en question est légale et ne nécessite pas de procédure contentieuse devant la Cour de justice.
28 janvier 2026
La Commission européenne a autorisé, sans soulever d'objections, une aide d'État notifiée sous la référence SA.117564, estimant qu'elle est compatible avec le marché intérieur au sens de l'article 107 du TFUE. Cette décision, prise dans le cadre de la procédure de contrôle des aides d'État, signifie que le régime ou la mesure d'aide concerné peut être mis en œuvre par l'État membre notifiant. Pour un professionnel du droit français, cet avis confirme la légalité de l'aide au regard du droit de l'Union et écarte tout risque de récupération ultérieure pour incompatibilité.
28 janvier 2026
La Commission européenne a autorisé, sans soulever d'objections, une aide d'État notifiée sous le numéro SA.117849, estimant qu'elle est compatible avec le marché intérieur au sens des articles 107 et 108 du TFUE. Cette décision, qui prend la forme d'un avis institutionnel, signifie que le régime ou la mesure d'aide concerné peut être mis en œuvre par l'État membre notifiant. Pour un professionnel du droit français, ce texte confirme que la mesure en question ne fera pas l'objet d'une procédure formelle d'examen et est présumée ne pas fausser indûment la concurrence.
28 janvier 2026
La Commission européenne a autorisé, sans soulever d'objections, une aide d'État notifiée sous la référence SA.117859, estimant qu'elle est compatible avec le marché intérieur au sens des articles 107 et 108 du TFUE. Cette décision signifie que le régime ou la mesure d'aide en question peut être mis en œuvre par l'État membre concerné, car il ne fausse pas indûment la concurrence. Pour un professionnel du droit français, ce type d'avis confirme la validité juridique de l'aide et écarte tout risque de procédure formelle d'examen ou de récupération ultérieure.
28 janvier 2026
La Commission européenne a autorisé, sans soulever d'objections, une aide d'État notifiée sous la référence SA.120535, estimant qu'elle est compatible avec le marché intérieur au sens des articles 107 et 108 du TFUE. Cette décision, qui prend la forme d'un avis institutionnel, signifie que la mesure d'aide peut être mise en œuvre par l'État membre concerné sans enfreindre les règles de concurrence de l'UE. Pour un professionnel du droit français, ce texte confirme que le dispositif en cause ne nécessite pas de procédure d'examen approfondi et est présumé conforme au droit européen des aides d'État.
28 janvier 2026